CICLO CELULAR MITOSIS - MEIOSIS

CICLO CELULAR

Modelos experimentales y técnicas de estudio Ovocitos Fusión de células en cultivos Hongos unicelulares: estudios genéticos Estudios bioquímicos libres de células Técnicas: Cuantificación de células en mitosis Detección de células que duplican su ADN (radioautografía con timidina tritiada) Cuantificación de células con distinta cantidad de ADN (citometría de flujo)

El corazón del sistema de control del Ciclo Celular en eucariontes unicelulares Organizacion de la maquinaria de la mitosis Factor promotor de la fase M Kinasa Start Organización de la maquinaria de la replicacion del ADN

Actividad de los complejos cdk-ciclinas durante el ciclo celular en mamíferos

Regulación de las concentraciones de Ciclinas mitóticas

Puntos de control del Ciclo Celular

Factores que regulan el pasaje por los puntos de control del ciclo celular -Disponibilidad de factores tróficos: lo estimulan (protooncogenes). -Adhesión al sustrato: es necesaria para la proliferación de las células que no son células madre. -Limitación por contacto: no limita la proliferación de células madre. -Integridad del ADN: su alteración lo detiene (proteínas supresoras de tumores: retinoblastoma, p53, p21). -Duplicación completa del ADN: la falta de la misma detiene el ciclo (proteínas supresoras de tumores). -Alineación de los cromosomas en el plano ecuatorial durante la metafase con los cinetocoros de cada cromátide unidos a los microtúbulos respectivos: fenómeno necesario para la activación del complejo promotor de la anafase.

El ADN no se duplica dos veces en el mismo ciclo celular debido a que durante la replicación del ADN se separan del sitio de inicio de la replicación las proteínas MCM que no pueden volver a unirse a dicho sitio hasta la interfase siguiente.

LA FASE M DEL CICLO CELULAR

Cromosomas Mitóticos y en G1 Los cromosomas mitóticos representan el nivel más alto de condensación de la cromatina ¿Cuáles son las bases moleculares de ésta condensación?

Cohesinas y condensinas Unión de cromátides hermanas por cohesina Enrollamiento del ADN por condensinas Dímero de SMC (Structural Maintenance of Chromosomes) en complejo de condensina o cohesina Son complejos proteicos que contienen dímeros de proteínas SMC y pueden unirse al ADN por sus extremos globulares Las condensinas hidrolizan ATP y pueden “enrollar” el ADN bajo condiciones experimentales. No se conoce el mecanismo preciso de condensación por condensina Las cohesinas “unen” a las cromátides hemanas a lo largo de toda su extensión

LA LÁMINA NUCLEAR Y SU DESPOLIMERIZACIÓN

Envoltura Nuclear

EL CINETOCORO

Regulación de la cohesión de cromátides hermanas durante el ciclo celular en vertebrados

Las Tres Clases de Microtúbulos del Huso Mitótico

El huso acromático Separación de los centríolos a ambos polos. Se produce por proteínas motoras que se desplazan hacia los extremos +, interactuando sobre microtúbulos antiparalelos Esas proteínas motoras están relacionadas a la kinesina

Etapas de la Mitosis: -Profase: Condensación de los cromosomas, ensamblado del huso mitótico. -Prometafase: Ruptura de la envoltura nuclear y contacto entre los microtúbulos del huso y los cromosomas (a través de los cinetocoros): movimiento activo.

Etapas de la Mitosis: -Metafase: los cromosomas se alinean en el ecuador.

Etapas de la Mitosis: -Anafase: las cromátides hermanas se separan y se dirigen a los polos opuestos por efecto del acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos y por el alejamiento de los polos del huso. Una vez que todos los cromosomas se hallan alineados sobre el huso, la activación del complejo promotor de la anafase (APC) induce la ubiquitinización y degradación de la ciclina B y de la securina que inhibe a la separasa. Así, la separasa degrada a las cohesinas que mantienen unidas a las cromátides hermanas permitiendo su separación. La degradación de la Cdk1 por la degradación de la ciclina B permite que la célula abandone la mitosis e ingrese en la interfase.

Los dos procesos que separan las cromátides en anafase

Etapas de la Mitosis: -Telofase: los dos juegos de cromátides hijas arriban a los polos opuestos y se reensamblan las envolturas nucleares formando dos núcleos y terminando la mitosis. Citocinesis: La citocinesis comienza con el ensamblado del anillo contráctil.

Mitosis: Consecuencias biológicas Como resultado de la mitosis, se generan dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre En animales, la mitosis es responsable del crecimiento de los organismos y de la regeneración de sus tejidos.

MEIOSIS Se separan los cromosomas homólogos en células distintas, reduciendo a la mitad el número de cromosomas Se produce variabilidad genética

Profase I meiótica

Sinapsis de los homólogos durante la profase I

Complejo Sinaptonémico

Durante el paquitene ocurre la recombinación o crossing-over Una endonucleasa rompe la doble hebra de un cromosoma. Luego, una exonucleasa crea dos extremos 3´que encuentran las regiones homólogas de un segundo cromosoma y comienza la sinapsis. La molécula unida puede resolverse por un corte que separa los dos cromosomas Hay proteínas específicas involucradas en el proceso: las recombinasas ej: RAD51-DMC1 en eucariontes. RecA (Rad51) y RecBCD en procariontes

Meiosis I

Comparación entre metafase y anafase I yII

Mecanismos de variabilidad genética de la Meiosis -Recombinación genética -Segregación al azar de los homólogos en la anafase I

Ovogénesis

Espermatogénesis

Errores en la Meiosis: No disyunción

Comparación Mitosis-Meiosis