Inmunidad innata e inflamación DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGÍA
Barreras físicas, químicas y células que intervienen en la inmunidad innata
Inflamación
Funciones de células inmunes
Inflamación Manifestaciones Clínicas Locales Sistémicas Fiebre Síntomas clásicos Cornelius Celsus - Tumor - Rubor - Calor -Dolor Manifestaciones Clínicas Locales Sistémicas Fiebre Astenia, Adinamia Pérdida de peso Dolor Bradiquinina, Pg E2, LT B4 Calor Histamina, Serotonina Edema Aminas, C5a, C3a, lesión Vasodilatación Pg E2, I 2
DEFINICION Complemento Grupo de proteínas del plasma y membrana celular que se activan en forma secuencial y participan en la defensa contra agentes infecciosos y en el proceso inflamatorio. Proteínas inactivas que al reconocer moléculas extrañas o microorganismos, se activan en forma secuencial.
Proteínas del sistema del complemento Unión a complejo Ag-Ac C1q Enzimas C1r, C1s, C2b, Bd, D, MASP1,2 Opsoninas C4b, C3b Anafilotoxinas C5a, C3a, C4a C5b, C6, C7, C8, C9 MAC Receptores CR1, CR2, CR3, CR4, C1qR Proteínas reguladoras C1INH, C4bp, CR1, MCP, DAF, H, I, P, D59
MANOSA BOUND LECTIN PROTEASAS DE SERINA ASOCIADA A MANOSA factor
Participación del complemento en el proceso inflamatorio Opsoninas Anafilotoxinas C3b, C4b C3a, C4a, C5a Quimiotractantes Lisis celular C5a C5b-9
Participación del complemento en la respuesta ant-iinfecciosa
COMPLEMENTO Y ENFERMEDAD Deficiencia de C2, C1, C4 Enfermedades por complejos inmunes Deficiencia de C3 Infección bacteriana, glomerulonefritis Properdina, MAC Infección por Neisseria H. influenzae y St. pneumoniae CD59 factor regulador Hemólisis, trombosis Factor H, factor I Síndrome urémico-hemolítico Deficiencia C1 INH Angioedema
Métodos de evaluación del complemento Funcionales Cuantitativos CH50 Cuantificación de componentes C3, C4, C1 INH ELISA, RIA, IDR