3.Regulación de la Respuesta Inmune 4.Autoinmunidad

Presentación del tema: "3.Regulación de la Respuesta Inmune 4.Autoinmunidad"— Transcripción de la presentación:

1 3.Regulación de la Respuesta Inmune 4.Autoinmunidad
1.Respuesta Inmune Celular 2.Respuesta Inmune Humoral 3.Regulación de la Respuesta Inmune 4.Autoinmunidad

2 Inmunógeno Moléculas complejas (proteínas, hidratos de carbonos, ADN, lípidos, etc.) capaces de ser reconocidas por componentes del sistema inmune In vivo y desencadenar una respuesta inmunológica.

3 Antigeno Sustancia Inmunogena con especificidad antigenica Molécula capaz de generar una respuesta del SI cuando ingresa en el organismo y de reaccionar especificamente con los componentes Superior a 5000 daltons

4 Determinantes antigénicos o epitopes
Conformación molecular de la superficie del Ag capaz de combinarse especificamente con una zona complementaria en el Ac

5 Haptenos Sustancia No inmunogena con especificidad antigenica Moléculas de pequeño tamaño, capaces de interaccionar con Acs, pero incapaces de dar una respuesta inmune per se. Puede hacerse inmunogena uniendose a proteinas carriers (ej. Caseina, Albumina)

6 Innata Vs. Adaptativa Lth atraia macrofagos

7 Innata Vs. Adaptativa

8 Rta Innata IL-12-> Activa NK y diferencia a Th1
TNF alfa-> incrementa permeabilidad vascular-> permite entrada de neutrofilos, Ig, complemento y aumenta flujo sanguineo a nodulos linfaticos INFLAMACION

9 Sistema Complemento Citotoxicidad = lisis

10 Rta Innata El reconocimiento del daño en la respuesta innata es selectivo a partir de Receptores transmembrana (TLRs) Asociado a patrones moleculares de microorganismos (PAMPS) (Grupos de características químicas comunes a ciertos tipos de patógenos)

11 Toll Like Receptors (TLRs)
Después de unirse a sus ligandos forman heterodimeros u homodimeros induce respuestas inflamatorias en leucocitos  aumentan la producción de moléculas co-estimuladoras Proteínas expresadas en la superficie de células presentadoras de antígeno Necesarias para la activación de linfocitos T por células dentríticas y macrófagos ya mostrando antígenos en sus moléculas MHC tipo II Un paso esencial en su activacion Los TLRs se encuentran en las celulas de la rta innata : cel dendriticas, macrogafos y cels de la glia (cerebro) y epiteliales

12 Toll Like Receptors (TLRs)
Patrón molecular Fuente Receptor de reconocimiento Principal respuesta dsRNA Virus replicativos TLR3 Producción de IFN I LPS Gram - TLR 4 + CD14 Activación de macrófagos Nucleótidos CpG no metilados DNA bacteriano TLR9 Péptidos N-formylmetionyl Proteínas bacterianas Rc. para Péptidos Nformil derivados macrófagos y neutrófilos Glicanos ricos en manosa Glico proteínas y glicolípidos de microorganismos Rc Manosa. Lectina unidora de Manosa Fagocitosis Opsonización y activación de C´ Fosforilcolina y moléculas derivadas Membranas microbianas Proteína C Rva No hace falta saberlo

13 Toll Like Receptors (TLRs) Selectividad de reconocimiento
Reconocen estructuras compartidas por varios tipos de microorganismos que no están presentes en las células del huésped. El sistema innato responde de la misma manera ante encuentros repetitivos con el antígeno

14 Rta Adaptativa LT c con prot FASL y la cel con FASver

15 1.Respuesta Celular Innata
EOSINOFILOS se multiplican en una infeccion parasitaria, localizan el agresor y liberan el contenido de sus lisosomas lesionando la membrana del parasito destruyendolo BASOFILOS liberan compuestos quimicos como la histamina que incrementan la rta inflamatoria. Participan en rnes alergicas MASTOCITOS son basofilos que permanecen en el tejido conjuntivo o en mucosas y liberan histamina cuando son dañados. CD: residen en mucosas,epitelios, ganglios linfaticos y bazo. Fagocitan mo. Principales presentadoras de ag a LT.

16 Células Presentadoras de Ag
El ultimo caso es solo con Ag T-dependientes

17 1. Rta Celular Adaptativa