Conceptos Básicos Farmacología Fármaco Droga Farmacocinética

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Transcripción de la presentación:

Conceptos Básicos Farmacología Fármaco Droga Farmacocinética Farmacodinamia

Farmacocinética Biofase LADME Biofarmacia*

Transito de los fármacos a través del organismo Biofase

Curva de niveles Plasmáticos Concentración Mínima Eficaz Concentración Mínima Toxica Margen de Seguridad Periodo de Latencia Intensidad del Efecto Tiempo eficaz Área bajo la curva (fármaco en sangre)

Absorción Mecanismos Filtración a través de Poros Difusión Simple Difusión Facilitada Transporte Activo Endocitosis y Exocitosis Uso de Ionoforos Uso de Liposomas

Filtración a través de poros (tamaño molecular, carga molecular) Sustrato-Transportador, no usa energía, gradiente de concentración. Difusión Pasiva Directa (Paso directo por la disolución en la capa lipídica), PH controla

Vías de administración de los fármacos Vías Mediatas o Indirectas Vías Inmediatas

Vías Indirectas Vías Orales Vía Sublinguales ·Económica ·PH Digestivo (ácidos hasta 3 y bases superiores a 8) ·Vellosidades Intestinales del ID Vía Sublinguales

·Es un poco deficiente por la función protectora que tiene la piel Vía Respiratoria Vía Dérmica ·Es un poco deficiente por la función protectora que tiene la piel

Vía Genitourinaria Vía Conjuntival ·Por su gran capacidad de absorción puede generar intoxicación general Vía Conjuntival ·Acción rápida pero puede traer efectos indeseados

Vías Directas Vía Intradérmica Vía Subcutánea ·Su uso mayormente es para pruebas de Hipersensibilidad Vía Subcutánea ·Acción lenta pero sostenida

Vía Intramuscular Vía Intravascular ·Acción en 10 a 30 min si es hidrosoluble Vía Intravascular ·Intraarterial (Angiografías, Vasodilatadores) ·Intralinfatica (Fines Terapéuticos) ·Intracardiaca (Adrenalina)

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Cantidad de fármaco en sangre en unidad de tiempo. Cinética de Absorción Cantidad de fármaco en sangre en unidad de tiempo. Primer orden Orden cero Biodisponibilidad Cantidad y forma de la llegada del fármaco en sangre