Nuevas tecnologías
OBJETIVO Proveer los elementos necesarios para, eventualmente, tener la habilidad para realizar un análisis crítico del uso de nuevas tecnologías reproductivas y moleculares para el mejoramiento animal.
Tecnologías Reproductivas
Objetivos del desarrollo de tecnologías reproductivas La ventaja proviene de: Logro de un mayor número de descendientes Mayor intensidad de selección. Mayor precisión en la evaluación Producción de progenie a edades más tempranas Reduce el intervalo entre generaciones
Evolución de técnicas reproductivas 1ª. generación: Inseminación Artificial (desde 1945: 100 millones /año) 2ª. generación: Transferencia embrionaria (desde 1975: 0,5 millones/año) 3ª. generacion: Sexado de embriones (1990: varios miles)/ Fertilización in vitro (1992: varios miles)/ Clonación (1995: esporádicos) 4ª. generación Transgénesis (2000: unos pocos) Thibier, 2005
Inseminación Artificial Continente % uso IA (sobre no. hembras bovinas en servicio) Africa 1,68 Norte América 24,8 Sud América 1,09 Europa 61,1 Total 20,32 Thibier, 2005
Superovulación y transferencia embrionaria
Prueba de progenie tradicional y MOET* ♂ sel x ♀ sel Meses ♂ sel x 200 ♀ MOET (2000 embriones) Parición 9 Parición (700-1000 terneros) Servicio 24 Servicio (350 ♂ x vq base + 350 ♀ ) Parición (hijas de toros) 33 Parición 43 Destete Servicio (hijas) 48 sel de ♂ y ♀ probados por herm. ½ hnas Parición (hijas) 57 Toros probados 65-67 * Adaptado de Colleau, Heyman, Renard, 1998
Resultados de sistema MOET Sistema de núcleo abierto en raza Guzerat (Brasil).Datos de approx. 5000 registros de lactancia 14 años 42 tambos MOET: núcleo de 40 hermanas enteras: se inseminaban 25 hembras elite con16 machos elite (1997-2004)
Resultados MOET Progreso de 1997-2004: - en sistema MOET: 36,46 kg/año. - en sistema IA: 6,47 kg/año incluyendo sistema MOET - en sistema IA: -5,1 kg/año excluyendo sistema MOET (uso de elevado porcentaje de toros negativos)
Principales biotecnologías Estado de desarrollo Ovocito Colecta Superovulación,fecundación de ovocitos y recoleccción in vivo Cigota Fecundación in vitro Mórula Sexado Blastocito Cultivo Congelación Transferencia Embrión Feto cél germinales primordiales de ♂ y de ♀ Joven Adulto Sexado de semen Maduración, fertilización in vitro
Inseminación artificial Superovulación y transferencia embrionaria Sistemas MOET Congelación y criopreservación de embriones Clonación Sexado de semen Fertilización in vitro con ovocitos de animales seleccionados Maduración de embriones en cultivo Transferencia de células germinales de machos (testículos) y de hembras (oocitos). Gametogénesis in vitro para ambos sexos.
Otras técnicas Congelación y criopreservación de embriones. Transporte de embriones Clonación. Casos muy específicos. Producción de fármacos Sexado de semen y embriones. Importante como herramienta en la producción animal. En mejoramiento para aumentar la intensidad de selección y la precisión de evaluación. Fertilización in vitro con ovocitos de animales seleccionados. Tecnologías emergentes (Henshall ycol, 2006): Transferencia de células germinales de machos jóvenes (testículos). Se ha propuesto en machos para utilizar en cruzamientos (transfiriendo a machos adaptados para producir F1) Existe potencial para madurar, in vivo o in vitro, ovocitos inmaduros de folículos primarios de fetos, neonatos o adultos Gametogenésis in vitro para ambos sexos. Se han logrado gametas: ovocitos y células haploides de esperma a partir de células stem. Los tres últimos: disminuyen el intervalo entre generaciones. Se pueden pensar combinaciones con sistema MOET. En fase de experimentación.