1.- LA GENÉTICA REDESCUBIERTO A PRINCIPIOS DEL SIGLO XX 1.1.- QUÉ ES LA GENÉTICA ES EL ESTUDIO DE LA HERENCIA BIOLÓGICA, LOS GENES Y LA EXPRESIÓN DE LOS ORGANISMOS MONJE AUSTRIACO 1866 PUBLICA ARTÍCULO SOBRE HIBRIDACIÓN EN PLANTAS ESTABLECIÓ UN MODELO EXPERIMENTAL QUE EXPLICA LA HERENCIA MENDEL LAS LEYES DE MENDEL REDESCUBIERTO A PRINCIPIOS DEL SIGLO XX  DE VRIES, CORRENS y TSCHERMAK BATESON Y JOHANNSEN  CONSOLIDAD CONCEPTUALMENTE LA GENÉTICA GEN, GENOTIPO, FENOTIPO,…

+ UNIDAD DE HERENCIA SE DENOMINA GEN + LOS GENES SE TRANSMITEN SEGÚN REGLAS O LEYES DEFINIDAS + LOS GENES SE LOCALIZAN EN LOS CROMOSOMAS (localizados en el núcleo) + EL SEXO ESTÁ DETERMINADO POR LOS GENES O LOS CROMOSOMAS EN LA MAYORÍA DE LOS ORGANISMOS VIVOS

AVERY, MAcCLEOD y McCARTY DESCUBREN QUE LOS GENES ESTÁN FORMADOS POR ADN, 1944  ADN = ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO

HERENCIA BIOLÓGICA ES LA TRANSMISIÓN DE LOS CARACTERES A LOS DESCENDIENTES GAMETOS = CÉLULAS REPRODUCTORAS FORMADAS POR MEIOSIS MEIOSIS = SE OBTIENEN A PARTIR DE LA CÉLULA MADRE, 4 CÉLULAS, CON LA MITAD DE CROMOSOMAS Y RECOMBINADOS

LEYES DE MENDEL 1ª LEY DE MENDEL O PRINCIPIO DE LA UNIFORMIDAD LA PRIMERA GENERACIÓN FILIAR PROCEDENTE DEL CRUCE DE DOS LÍNEAS PURAS ES UNIFORME (igual a uno de los parentales)

2ª LEY DE MENDEL O PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN EN LA SEGUNDA GENERACIÓN REAPARECE EL TIPO QUE NO SE MANIFESTO EN LA PRIMERA, YA QUE LOS FACTORES – GENES – SE SEGREGAN DURANTE LA FORMACIÓN DE LOS GAMETOS

3ª LEY DE MENDEL O PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE LOS FACTORES DE DISTINTOS CARACTERES SE SEGREGAN DE FORMA INDEPENDIENTE UNOS DE OTROS

2.- LA REVOLUCIÓN GENÉTICA. EL MUNDO DEL ADN POLINUCLEÓTIDO FORMADO POR NUCLEÓTIDOS CONSTITUIDOS POR DESOXIRRIBOSA, FOSFATO y BASES DE ADENINA, CITOSINA Y GUANINA, DONDE SE LOCALIZA LA INFORMACIÓN QUE DESARROLLARÁ LAS CARATERÍSTICAS BÁSICAS DE UN SER VIVO LOCALIZADO EN PROCARITAS Y EN EUCARIOTAS ( NÚCLEO, MITOCONDRIAS y CLOROPLASTOS)

EN FASE S DEL CICLO CELULAR SE PRODUCE LA COPIA DE LA FIBRA DE ADN, ES LA REPLICACIÓN + SEPARACIÓN DE LAS DOS CADENAS DE ADN + CADA CADEN SIRVE DE MOLDE PARA FABRICAR UNA NUEVA CADENA COMPLEMENTARIA + OBTENCIÓN DE DOS NUEVAS DOBLES HÉLICES, COPIA EXACTA DE LA MOLÉCULA DE PARTIDA

WATSON Y CRICK PROPONEN EN 1953 EL MODELO EN DOBLE HÉLICE DEL ADN + CADENAS PARALELAS UNIDAS POR LAS BASES MEDIANTE ENLACES DE HIDRÓGENO + BASES COMPLEMENTARIAS  A=T C=G + CADENAS ANTIPARALELAS

2.2.- LA EXPRESIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR LA INFORMACIÓN GENÉTICA FLUYE DESDE EL ADN HASTA LAS PROTEÍNAS, CON LA AYUDA DE LOS ARN (mensajero, transferente y ribosómico) PROTEÍNAS = SON POLÍMEROS QUE TIENEN COMO UNIDAD BÁSICA A LOS AMINOÁCIDOS (20 aminoácidos diferentes)  ENZIMAS (proteínas con función biocatalizadora de las reacciones metabólicas)

TRANSCRIPCIÓN LA INFORMACIÓN DEL ADN SE TRANSFIERE AL ARN MENSAJERO EL ARN TIENE COMO NUCLEÓTIDO COMPLEMENTARIO DE LA ADENINA EL URACILO (no la T) LOCALIZACIÓN = NÚCLEO CELULAR TRADUCCIÓN FORMACIÓN DE UNA CADENA DE AMINOÁCIDOS EN EL ORDEN DETERMINADO POR LA SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS DEL ARNm LOCALIZACIÓN = CITOPLASMA CELULAR + ARN ribosómico = se une al ARN mensajero + ARN transferente = transporta los aminoácidos hasta el ARN mensajero (donde está el ARN ribosómico) Cada ARNt reconoce secuencia específica del ARN m

2.3.- EL CÓDIGO GENÉTICO ES LA RELACIÓN DE CORRESPONDENCIA ENTRE LOS NUCLEÓTIDOS DE UN POLINUCLEÓTIDO Y LOS AMINOÁCIDOS + ES UNIVERSAL = el mismo para todos los seres vivos + LOS NUCLEÓTIDOS – en el ARNm – SE ORGANIZAN EN TRIPLETES TRIPLETE  AMINOÁCIDO + NO HAY SEPARACIÓN ENTRE LOS TRIPLETES + EXISTEN CODONES DE INICIACIÓN Y DE FINALIZACIÓN (tres) + EL CÓDIGO GENÉTICO ESTÁ DEGENERADO EXISTEN MÁS TRIPLETES QUE AMINOÁCIDOS - UN AMINOÁCIDO PUEDE ESTAR CODIFICADO POR VARIOS TRIPLETES