Mecanismo de acción del aciclovir en células infectadas por el virus de herpes simple. Se muestra un virión de herpes simple uniéndose a una célula hospedadora.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Plantillas y no plantillas que estimulan la actividad de las DNA polimerasas. (a) Ejemplos de estructuras de DNA que no estimulan la síntesis de DNA in.
Advertisements

Experimento de Hershey-Chase que muestra que las células bacterianas infectadas con DNA de fago marcado con P32 (moléculas de DNA en rojo) se etiquetan.
Farmacogenética de la posología de la warfarina
Representación esquemática del depósito de fármacos inhalados (p. ej
Las actividades de exonucleasa de la DNA polimerasa I
Sitio de localización de CYP en la célula
Estructura de las acuaporinas
La NE es el principal neurotransmisor de los nervios simpáticos posganglionares, actúa sobre los receptores adrenérgicos α y β. Los nervios autónomos forman.
Terminación nerviosa dopaminérgica
Niveles de organización de la cromatina
Potenciales postsinápticos registrados de un cuerpo de célula nerviosa posganglionar autónoma tras la estimulación de la fibra nerviosa preganglionar.
Sitios de acción de antidepresivos
De: Células de sostén, tejido conectivo y tejido adiposo, Histología
Al parecer, todas las polimerasas de DNA (y de RNA) utilizan el mismo mecanismo para la polimerización de nucleótidos mediante moldes: una transferencia.
Modelo de interacción de T3 con su receptor
Interacciones del endotelio y el músculo liso de vasos en la hipertensión de la arteria pulmonar (PAH). A) En la arteria pulmonar normal hay un equilibrio.
Cariotipo de una persona con síndrome de Down
Pares de bases normales en el DNA
Tres capas de moléculas de agua estructurada rodean un modelo espacial de la enzima hexocinasa, antes y después de unirse al azúcar glucosa. La hexocinasa.
Condilomas acuminados en el cuerpo del pene.
El estroma corneal posee sobre todo capas de fibrillas de colágeno con diámetro y espaciamiento uniformes. Las moléculas de las capas alternadas se disponen.
Abreviaturas: APS, proteína adaptadora con dominios PH y SH2; CAP, proteína asociada con Cbl; CrkII, reguladores cinasa de virus tumoral de pollo; GLUT4,
(a) Dos formas de lámina plegada β: antiparalela y paralela
Sitios de acción de factores del crecimiento hematopoyéticos en la diferenciación y maduración de líneas de células de la médula ósea. Un fondo común autosostenido.
Mecanismo de acción del aciclovir en células infectadas por el virus de herpes simple. Se muestra un virión de herpes simple uniéndose a una célula hospedadora.
Ciclos de replicación de virus de DNA (A) y de RNA (B)
Posibles mecanismos de la lesión hepática inducida por fármacos
Estructura y mecanismo de acción propuesto del complejo I de la cadena respiratoria. (a) Estructura cristalina de una forma bacteriana del complejo I.
Localización de las enzimas del borde en cepillo
Factores determinantes en la respuesta farmacológica de un fármaco.
Efecto de tres agonistas adrenérgicos sobre la frecuencia cardiaca, expresados en (A) tanto por ciento del efecto mayor y (B) en tanto por ciento del efecto.
A. Fotomicrografía que muestra la dermis (1), las células del estrato basal (2) y las células del estrato espinoso (3). Tricrómico de Masson. B. Micrografía.
Inhibición de la síntesis de la pared bacteriana: vancomicina y lactámicos β. La vancomicina inhibe la polimerización o la reacción de transglucosilasas.
La unión específica de lectinas (proteínas que se unen a carbohidratos) a los grupos oligosacárido (óvalos coloreados) de las moléculas de glucoconjugados.
Actividad de una DNA polimerasa
El ATP puede hidrolizarse para formar ADP y Pi (ortofosfato) o AMP (monofosfato de adenosina) y PPi (pirofosfato). El último puede hidrolizarse subsiguientemente.
El ciclo vital de los retrovirus. A
Pasos en el metabolismo del folato bloqueados por las sulfonamidas y la trimetoprima. La administración concomitante de una sulfonamida y trimetoprima.
Síntesis y señalización en los sistemas calicreína-cinina y renina-angiotensina. La bradicinina se produce por acción de la calicreína plasmática en el.
Vías señalizadoras de GMP cíclico
Reducción de la corriente que pasa por los conductos de Ca2+ del tipo T inducida por los anticonvulsivos. Algunos antiepilépticos (en letras azules) reducen.
“Esquema del recambio diario de calcio en todo el cuerpo
Mecanismos fisiopatológicos de la insuficiencia cardiaca y principales sitios de acción de fármacos. La insuficiencia cardiaca congestiva se acompaña de.
Sitios de acción de los diuréticos clínicos
Mecanismos celulares en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Vías de señalización de la insulina
Algoritmo de tratamiento para la diabetes mellitus tipo 2
Ocupación de receptores y respuesta clínica con antipsicóticos
Elementos de transcripción y factores de unión en el gen que codifica para la timidina cinasa (tk) en el virus del herpes simple. La RNA polimerasa II.
Síntesis y señalización en los sistemas calicreína-cinina y renina-angiotensina. La bradicinina se produce por acción de la calicreína plasmática en el.
Evolución de las búsquedas en salud en Internet en España y en la Unión Europea. Informe e-España Fundación Orange. De: Gestión de un servicio de.
Respuesta inmune de tipo celular y humoral y su relación con las reacciones alérgicas agudas y crónicas. De: Respuesta inmune a fármacos, Farmacología.
Las moléculas de colesterol (mostradas en verde) de una bicapa lipídica están orientadas con su extremo hidrófilo hacia la superficie externa de la bicapa.
A: Unión especializada entre células de Sertoli (rectángulo). ×12 000
Procesamiento de la preprohormona 8-arginina vasopresina (AVP) humana de 168 aminoácidos para formar AVP, vasopresina (VP)-neurofisina y VP-glucopéptido.
La propagación de la señal para llevar a cabo el efecto farmacológico ocurre mediante la unión del fármaco con su receptor fisiológico y la respuesta efectuada.
Esquema que muestra el interior del corazón antes de la tabicación
Vías de interferón inducidas por virus
Dos tipos de reacciones de sellado de muescas de DNA
La transferencia de energía durante una oxidación química
Estructura del núcleo. A) Se muestra la ultraestructura del núcleo de un linfocito, donde se aprecia la distribución de la heterocromatina y la eucromatina,
Inmunopatogenia de la psoriasis
PCR en tiempo real con sondas Taqman (específicas marcadas con fluorocromos). Esta PCR implica el uso de una sonda que hibrida en algún punto intermedio.
Mecanismos de secreción de insulina estimulada por glucosa y anomalías en diabetes. La glucosa y otros nutrientes regulan la secreción de insulina por.
Movilización de mercurio en el ambiente
Puntos de acción de los fármacos antimicóticos
Fagocitosis por un neutrófilo o macrófago
Estrategia para el tratamiento del paludismo
Los anticuerpos se unen a antígenos sobre bacterias
La fosforilación oxidativa implica cinco complejos multiproteicos: los complejos I, II, III y IV (componentes principales de la ETC) y la ATP sintasa.
Transcripción de la presentación:

Mecanismo de acción del aciclovir en células infectadas por el virus de herpes simple. Se muestra un virión de herpes simple uniéndose a una célula hospedadora susceptible, y que fusiona su cubierta con la membrana celular y libera cápsides desnudas que transportan el DNA viral al interior del núcleo, donde se inicia la síntesis del DNA viral. Las moléculas de aciclovir que penetran en la célula son transformadas en monofosfato de aciclovir por la timidina cinasa inducida por el virus. Las enzimas de la célula hospedadora agregan dos fosfatos más para formar el trifosfato de aciclovir, que es transportado al interior del núcleo. Una vez que la DNA polimerasa del herpes escinde el pirofosfato del trifosfato de aciclovir (indicada por la flecha roja en el cuadrito), la DNA polimerasa viral inserta el monofosfato de aciclovir y no el 2’-desoxiguanosina monofosfato en el DNA viral (indicado por flechas negras en el cuadro). Es imposible que la cadena se elongue todavía más porque el monofosfato de aciclovir no posee el grupo 3’hidroxilo necesario para la inserción de un nucleótido adicional y la exonucleasa que está asociada con la DNA polimerasa viral no puede eliminar la fracción del aciclovir. A diferencia de ello, el ganciclovir y el penciclovir poseen un grupo 3’hidroxilo; en consecuencia, es posible la síntesis ulterior de DNA viral en presencia de los dos fármacos. El foscarnet actúa en el sitio de fijación del pirofosfato de la DNA polimerasa viral e impide la separación del pirofosfato de los trifosfatos de nucleósido y con ello entorpece cualquier extensión de la plantilla del cebador. Las líneas rojas [III] indican unión de hidrógeno de los pares de bases. (Con autorización de Balfour H.H. Antiviral drugs. N Engl J Med, 1999;340:1255-1268.) De: Fármacos antivirales (no retrovirales), Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e Citación: Hilal-Dandan R, Brunton LL. Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e; 2015 En: https://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/1468/brunton2_ch58_fig-58-02.png&sec=104559760&BookID=1468&ChapterSecID=93500065&imagename= Recuperado: March 06, 2018 Copyright © 2018 McGraw-Hill Education. All rights reserved