VIROLOGÍA Estructura de los virus Tipos de virus. Clasificación Reproducción de los virus Efectos de una infección vírica Virus ébola
GENERALIDADES Se consideran elementos genéticos extracelulares que utilizan las células para su perpetuación: PARÁSITOS INTRACELULARES Se dice que están en el “umbral” entre lo vivo y lo inerte. Son los organismos más simples y pequeños. ACIDO NUCLEICO + PROTEÍNA
ESTRUCTURA DE UN VIRUS CÁPSIDA: Estructura proteíca. Aloja en su interior al ácido nucleico. CAPSÓMEROS Formas geométricas: HELICOIDAL ICOSAÉDRICA VIRUS COMPLEJOS
ESTRUCTURA DE UN VIRUS COMPLEJO Ej. BACTERIÓFAGOS Tienen varias partes diferentes. CÁPSIDA ESTRUCTURAS DE FIJACIÓN PLACAS DE INYECCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO (Cola)
ESTRUCTURA DE UN VIRUS ENVUELTO Tienen la nucleocápsida rodeada de una membrana Es un resto de la célula hospedadora. Es de lipoproteína. Pueden presentar espículas (act. enzimática) Virus no envueltos: DESNUDOS
MATERIAL GENÉTICO Prácticamente todas las posibilidades
ESTADOS DE UN VIRUS EXTRACELULAR O VIRIÓN Metabólicamente inerte. Necesita de célula para parasitar. Tiene la estructura explicada en diapositivas anteriores. INTRACELULAR Tras infección en célula hospedadora. Interacción envuelta y proteínas receptoras. Dos POSIBILIDADES: Ciclo lítico Ciclo lisogénico
Ciclo lítico Ciclo lisogénico LA REPLICACIÓN VÍRICA Ciclo lítico Ciclo lisogénico
ETAPAS DE LA REPLICACIÓN VÍRICA FIJACIÓN o ADSORCIÓN Célula hospedadora con recep. específico. Estos receptores tienen otros papeles en la célula. P.ej. el virus de la gripe se pega a glucoproteínas de células de mucosas.
PENETRACIÓN VÍRICA Los BACTERIÓFAGOS Originan un orificio gracias a lisozima. Se comprime el virus e inyecta el ADN. ADN del bacteriófago muy compactado (tiene una longitud 500 veces superior a la cabeza) INYECCIÓN
PENETRACIÓN VÍRICA 2 VIRUS DESNUDOS Penetración directa. Endocitosis. La vacuola se romperá dentro de la célula hospedadora. Con receptor
PENETRACIÓN VÍRICA 3 VIRUS ENVUELTOS Funden la cubierta con la célula hospedadora. Con receptor. DIRECTA APLAZADA: Endocitosis Fusión con lisosoma Liberación del virus
FASE DE ECLIPSE Se llama así porque no se detecta al virus dentro de la célula
FASE DE ECLIPSE CICLO LISOGÉNICO No es inmediata la replicación del virus. El AN viral queda: Insertado en los cromosomas Libre en la célula PROVIRUS Célula se multiplica con virus. Hasta factor desencadenante CICLO LÍTICO El virus se apropia de la célula para multiplicarse masivamente. Fabrica enzimas: Tempranas: AN Tardías: cápsida Líticas. Luego fase de ENSAMBLAJE
FASE DE LIBERACIÓN Tras el ensamblaje, los viriones maduros provocan la lisis celular. Ahora pueden infectar otras células del hospedador.
CICLO DE UN RETORVIRUS Algunos de esta familia producen cáncer y leucemias. IMP: transcriptasa inversa. Secuencia: ARN – ADN y luego ADN doble. Luego sigue el ciclo normal. VIH
CICLO DE UN BACTERIÓFAGO
CLASIFICACIÓN VIRUS
VIRUS EN ANIMALES Más posibilidades que en bacterias Es debido a compartimentación de células animales. Infección lítica. Célula hospedadora destruida. Infección persistente: Lentitud en la producción y gemación de virus. En virus envueltos.
VIRUS EN ANIMALES (2) Infecciones latentes. Retraso entre infección y aparición de enfermedad. Puede ser por ciclo lisogénico. Pueden producir enfermedades cíclicas. Cáncer Son los virus oncogénicos. Producen cambios genéticos en la célula hospedadora.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VÍRICAS Dificultad de encontrar medicamentos que dañen al virus sin dañar a la célula hospedadora. Mejor medicina: prevención Higiene Vacunación Cuarentena. INTERFERÓN: pequeñas proteínas que inducen la síntesis de proteínas antivirales. Fabricados por células infectadas. Confieren resistencia a las células vecinas.
ORIGEN DE LOS VIRUS: TEORÍAS La principal: restos de materiales genéticos que han ido desapareciendo de los genomas de las especies. Antecesores de los virus: Transposones: genes que se desplazan de un sitio a otro del ADN de la célula. Viroides: pequeños ARN circulares monocatanrios con capacidad infecciosa. Provirus: fragmentos de ADN capaces de ir de célula a célula llevando información.