LOS HIDROCARBUROS

Son compuestos constituidos exclusivamente por carbono e hidrógeno

1. Hidrocarburos alifáticos, formados por cadenas de átomos de carbono en las que no hay estructuras cíclicas. Se les denominan en general, hidrocarburos de cadena abierta o acíclicos.   CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Propano Pentano CH3-CH=CH-CH3 2-buteno CLASES

2. Hidrocarburos alicíclicos, o simplemente cíclicos, compuestos por átomos de carbono encadenados formando uno o varios anillos.    Ciclo butano    Ciclopentano Biciclo [4,4,0] decano

3. Hidrocarburos aromáticos, que constituyen un grupo especial de compuestos cíclicos que contienen en general anillos de seis eslabones en los cuales alternan enlaces sencillos y dobles. Se clasifican, independientemente de los hidrocarburos alifáticos y alicíclicos, por sus propiedades físicas y químicas muy características. Benceno Naftaleno Fenantreno

Los Hidrocarburos Alifáticos se dividen en tres grandes grupos: ALCANOS, ALQUENOS y ALQUINOS.

Nomenclatura Sistemática IUPAC IUPAC es el máximo organismo internacional de Química. IUPAC : International Unión of Pure and Applied Chemestry. Unión Internacional de Química Pura y Aplicada. NOMENCLATURA

Partes de la Nomenclatura Sistemática IUPAC PREFIJO: Indica el nombre y la ubicación de las ramificaciones. RAÍZ: Indica el número de átomos de Carbonos en la cadena principal. SUFIJO: Indica el grupo funcional de la cadena principal.

N º DE DE C RAÍZ 1 met 2 et 3 prop 4 but 5 Pent 6 Hex 7 Hept 8 Oct 9 Non 10 Dec 11 Undec 12 Dodec 13 Tridec 14 Tetradec 15 Pentadec N º DE DE C RAÍZ 16 Hexadec 17 Heptadec 18 Octadec 19 Nonadec 20 Eicos 21 Heneicos 22 Docos 23 Tricos 24 Tetracos 25 Pentacos 26 Hexacos 27 Heptacos 28 Octacos 29 Nonacos 30 Triacont

N º DE DE C RAÍZ 31 Hentriacont 32 Dotriacont 33 Tritriacont 34 Tetratriacont 35 Pentatriacont 36 Hexatriacont 37 Heptatriacont 38 Octatriacont 39 Nonatriacont 40 Tetracont 41 Hentetracont 42 Dotetracont 43 Tritetracont 44 Tetratetracont 50 Pentacont N º DE DE C RAÍZ 51 Henpentacont 52 Dopentacont 53 Tripentacont 54 Tetrapentacont 60 Hexacont 61 Henhexacont 62 Dohexacont 63 Trihexacont 64 Tetrahexacont 70 Heptacont 80 Octacont 90 Nonacont 100 Hect 200 Dihect 300 Trihec

ALCANOS

También reciben el nombre de hidrocarburos saturados o parafinas porque tienen poca afinidad para reaccionar a condiciones ambientales Los alcanos son hidrocarburos, es decir que tienen sólo átomos de carbono e hidrógeno La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2 y para cicloalcanos es CnH2n. Todos los enlaces dentro de las moléculas de alcano son simples o sigma, es decir, covalentes (hibridación sp3)

Los cuatro primeros términos de la serie son gases (metano, etano, propano y butano ). Del término C15H32 son líquidos Del C16H34 en adelante, son sólidos. PROPIEDADES FÍSICAS.

Los alcanos son incoloros, y, generalmente, sin olor (el metano y algunos términos superiores poseen un ligero olor aliáceo). 

Los puntos de ebullición, y de fusión, la viscosidad y la densidad, generalmente aumentan conforme aumenta el peso molecular.

    La temperatura de ebullición de los alcanos arborescentes es menor que la de los alcanos normales correspondientes.

Solubilidad. Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno. Los alcanos líquidos son miscibles entre sí y generalmente se disuelven en disolventes de baja polaridad. Los buenos disolventes para los alcanos son el benceno, tetracloruro de carbono, cloroformo y otros alcanos.

Los alcanos arden en el aire con llama no muy luminosa y produciendo aguay anhídrido carbónico.  La energía térmica desprendida en la combustión de un alcano puede calcularse por ... Q = n * 158.7 + 54.8 calorias Donde n = número de átomos de carbono del alcano. PROPIEDADES QUÍMICAS

El principal método para la obtención de alcanos es la hidrogenación de alquenos. SÍNTESIS

El catalizador puede ser Pt, Pd, Ni .

Las reacciones más importantes de los alcanos son la pirólisis, la combustión y la halogenación

Pirólisis. Se produce cuando se calientan alcanos a altas temperaturas en ausencia de Oxígeno. Se rompen enlaces C-C y C-H, formando radicales, que se combinan entre sí formando otros alcanos de mayor número de C.

Combustión

Halogenación.

El Br es muy selectivo y con las condiciones adecuadas, prácticamente, se obtiene un sólo producto,que será aquel que resulte de la adición del Br al C más sustituido.

El flúor es muy poco selectivo y puede reaccionar violentamente, incluso explosionar, por lo que apenas se utiliza para la halogenación de alcanos. La halogenación de alcanos mediante el Yodo no se lleva a cabo