Administración cutánea de fármacos

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Árbol de decisiones. Algoritmo latinoamericano para adolescentes con TDAH. De: Trastornos de la conducta disruptiva en la infancia y la adolescencia, Salud.
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Úlcera chancroide en un varón. Esta lesión es muy dolorosa
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Secreción y acciones de la prolactina
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Principales sitios de la acción farmacológica de los antivirales
Vasculitis necrosante
Sitio de localización de CYP en la célula
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La NE es el principal neurotransmisor de los nervios simpáticos posganglionares, actúa sobre los receptores adrenérgicos α y β. Los nervios autónomos forman.
B. Las muestras obtenidas antes de 2 h indican que de hecho el fármaco sigue una cinética multiexponencial. La semivida de eliminación terminal es de 4.
Procesamiento del proglucagón a glucagón, GLP-1, GLP-2 y GRPP
Nervio trigémino y sus ramas, así como su distribución en la cara
Pantalla de inicio del programa OSMOLARIDAD.
Diagrama de algunos de los núcleos dentro del hipotálamo
Lóbulos del hemisferio cerebral izquierdo
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Corte de los tejidos con bisturí y con tijera
Coestimulación. A) Se necesitan dos señales para la activación de los linfocitos T. La señal 1 ocurre a través del receptor de linfocitos T (TCR) y la.
Absorción y distribución de la vitamina B12
Etapas de desarrollo del óvulo y el folículo
La potencia depende de cuatro factores, dos relacionados con el sistema biológico y dos vinculados con la interacción fármaco-receptor. De: Farmacología,
Calcinosis cutis. Obsérvese depósito grande de calcio que rompe la piel en una persona con esclerosis sistémica cutánea limitada (lcSSc). De: Esclerosis.
Riesgo de padecer trastorno depresivo mayor
Absorción y distribución de derivados de folato
Configuraciones de desgarros de menisco: en mango de cubeta, en colgajo, separación horizontal; desgarro radial, degenerativo o radial doble, de un menisco.
A. Urticaria, grandes ronchas en el abdomen. B
Compuestos específicos de células T de transportadores de fármacos (concepto hapteno/prohapteno). Fármaco/fármaco compuestos transportadores de metabolitos.
Material para realizar la prueba inmunológica de detección de GCH.
Deformidad en cuello de cisne
Imagen de resonancia magnética de un corte transversal de tórax que muestra engrosamiento pericárdico (flechas) en un paciente con pericarditis constrictiva.
Distribución global de los serogrupos de meningococos,
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Altura de las células y estratos del epitelio de revestimiento.
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Tipos de puntas de agujas quirúrgicas y aplicaciones.
Regulación de la secreción de insulina por las células β del páncreas
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Extracción de cuerpo extraño corneal
Eritema y descamación difusos en este paciente con psoriasis y el síndrome de eritrodermia exfoliativa. (Reproducida de K Wolff, RA Johnson: Color Atlas.
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Comparación de esquemas de dosis simples y dosis fraccionadas para la gentamicina. En un paciente hipotético, se administra una dosis de gentamicina (5.1.
Ocupación de receptores y respuesta clínica con antipsicóticos
De: Tejido sanguíneo, Histología. Biología celular y tisular
Diagrama tridimensional y bidimensional de la escena de crimen, con el cuerpo de la víctima y manchas de sangre agregados. Fuente:
Preparación de KOH de hongos que muestra formas de seudohifas y levadura en gemación. (Reproducida con autorización de Nicoll D et al. Pocket Guide to.
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La prescripción médica (en Estados Unidos)
Movilización de mercurio en el ambiente
Esta lactante con síndrome de piel escaldada por estafilococos muestra descamación generalizada. (Reproducida de K Wolff, RA Johnson: Color Atlas & Synopsis.
Estrategia para el tratamiento del paludismo
Transcripción de la presentación:

Administración cutánea de fármacos Administración cutánea de fármacos. Diagrama que representa los tres compartimientos de la piel y su relación con la administración de fármacos: superficie, estrato y tejidos viables. Tras la aplicación de un fármaco sobre la superficie ocurren evaporación y alteraciones estructurales/de composición que determinan la biodisponibilidad del fármaco. El estrato córneo limita la difusión de componentes hacia la piel viable y el cuerpo. Tras su absorción, los compuestos se unen a blancos dentro de los tejidos viables o se difunden dentro de los tejidos viables hacia la vasculatura cutánea, y de ahí hacia las células internas y órganos. (Reproducida con autorización de Wolff K., et al., eds. Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine, 7a. ed. Nueva York: McGraw-Hill; 2008, figura 215-1. Copyright © 2008 por The McGraw-Hill Companies, Inc. Todos los derechos reservados.) De: Farmacología dermatológica, Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e Citación: Hilal-Dandan R, Brunton LL. Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e; 2015 En: https://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/1468/brunton2_ch65_fig-65-01.png&sec=104561377&BookID=1468&ChapterSecID=93501698&imagename= Recuperado: October 25, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved