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B. Las muestras obtenidas antes de 2 h indican que de hecho el fármaco sigue una cinética multiexponencial. La semivida de eliminación terminal es de 4 h, la eliminación es de 84 ml/min (ecuación 2-6). Várea es de 29 L (ecuación 2-11) y Vss es de 26.8 L. El volumen de distribución inicial o “central” para el fármaco (V1 = dosis/) es de 16.1 L. El ejemplo elegido indica que puede pasarse por alto una cinética multicompartimental cuando se omite tomar muestras en etapas iniciales. En este caso en particular, existe un error de sólo 10% en la estimación de la eliminación cuando se ignora la característica multicompartimental. Para muchos fármacos, puede observarse una cinética multicompartimental por periodos significativos de tiempo y la incapacidad para considerar la fase de distribución puede ocasionar errores significativos en la estimación de la eliminación y en las predicciones de la dosificación apropiada. Asimismo, la diferencia entre volumen de distribución “central” y otros términos refleja una distribución más amplia que es importante al decidir la estrategia de la administración de una dosis de saturación. De: Farmacocinética: dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos, Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica, 12e Citación: Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC. Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica, 12e; 2016 En: Recuperado: October 13, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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