Biotecnología

Curiosidades

MAIZ TRANSGENICO

Alimentos transgénicos

ADN Recombinante

Técnica de PCR (polymerase chain reaction).

Ingeniería genética La ingeniería genética es la ciencia biológica que trata de la manipulación de los genes. La aplicación de los conocimientos de la ingeniería genética constituye la biotecnología. Los organismos que han sido modificados genéticamente, se les conoce como organismos transgénicos.

Aplicación comercial e industrial de la biotecnología. Aplicaciones terapéuticas: productos farmacéuticos, antibióticos, vacunas, hormonas, terapias génicas. Alimentación: alimentos con perfiles determinados de nutrientes y para la mejora de la salud, aditivos alimentarios. Medio ambiente: tratamiento de residuos urbanos, agrícolas e industriales, producción de energía a partir de biomasa.

Otros beneficios de la ingeniería genética Síntesis de antibióticos: La clonación de los genes precursores de los antibióticos en hongos ha permitido crear la estreptomicina (1985); la tetracenomicina (1987) Producción de enzimas para detergentes: por ejemplo, la subtilisina es una enzima producida por razas de Bacillus subtilis, que mejora el poder limpiador de los detergentes. Las melaninas: usadas para bronceadores, protectores solares,etc. Se han localizado y aislado los genes de síntesis de melanina en la bacteria del suelo Streptomyces antibioticus. .

ANALISIS DEL ADN (Proyecto genoma humano)

Hoy en día las máquinas de secuenciación pueden decodificar alrededor de 1,5 millones de bases en 24 horas. “Proyecto genoma humano “ comenzó en 1990 y se completó en 2001, con la secuenciación de los tres mil millones de pares de bases de los humanos.

Genoma mitocondrial

Las mitocondrias son orgánulos que se encuentran en todos los seres eucariotas aeróbicos; contienen las enzimas para la mayoría de las reacciones oxidativas que generan energía para las funciones celulares.

La estructura del genoma mitocondrial es circular como es el del genoma bacteriano. Se trata de una molécula circular de ADN, helicoidal, con doble hebra, y supercondensada.

No existen histonas u otras proteínas semejantes asociadas al ADNmt No existen histonas u otras proteínas semejantes asociadas al ADNmt. Existen muchas copias del genoma mitocondrial en cada mitocondria, las que se ubican en ciertas regiones llamadas nucleoides. En muchos animales, las dos hebras que componen el ADNmt difieren en densidad porque las bases nitrogenadas no están distribuidas de forma equilibrada en ambas hebras. Esto hace que una hebra sea más "pesada" y otra más "liviana"en el ADNmt.

Enfermedades genéticas del DNA mitocondrial Las enfermedades originadas por daños en el genoma mitocondrial tienen en común el estar producidas por una deficiencia en la biosíntesis de ATP, ya que toda la información que contiene este DNA está dirigida a la síntesis de proteínas componentes del sistema Oxphos.

Las manifestaciones de estas enfermedades son muy variadas y pueden afectar a todos los órganos y tejidos, ya que la síntesis de ATP se produce en todos ellos y a cualquier edad. Entre las manifestaciones clínicas más comunes se encuentran una o varias de las siguientes: desórdenes motores, accidentes cerebrovasculares, convulsiones, demencia, entre otras. Actualmente, se estudia la posible implicación del mtDNA en enfermedades neurodegenerativas como Parkinson y Alzheimer.

Este genoma contiene información para 37 genes: Genes que codifican las 2 subunidades 12S y 16S del ARNr (ARN ribosomal) de la matriz mitocondrial. Los genes para los 22 ARNt (ARN transferente), requeridos para la síntesis de proteínas mitocondriales en la misma matriz mitocondrial. Genes que codifican 13 polipéptidos que forman parte de los complejos multienzimáticos de la respiración celular.

Genómica Campo emergente de la biología que estudia la secuencia entera del ADN de un organismo para identificar los genes.

Con la aparición del Proyecto Genoma Humano Nuevos campos científicos: Bioinformática: almacenamiento, recuperación y comparación de secuencias de ADN. Farmacogenética: personaliza fármacos que funcionen con el fondo genético del paciente. Proteómica: estudio de todas las proteínas codificadas en el genoma humano.

Terapia génica Uso de ADN específico para tratar una enfermedad genética. La insulina humana producida por E. coli se convirtió en una de las primeras proteínas genéticamente modificadas aprobada para su uso en el ser humano.

Clonación La clonación (del griego: κλών,retoño).Copia idéntica de un organismo a partir de su ADN. Proceso por el que se consiguen, de forma asexual, copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.