CICLO CELULAR EUCARIOTA

ORIGINAR NUEVAS CÉLULASASEGURAR QUE EL PROCESO SE REALICE EN FORMA DEBIDA Y CON LA REGULACIÓN ADECUADA G1 acumulación del ATP para el proceso de duplicación y el incremento de tamaño celular FASE S se caracteriza por la replicación del DNA nuclear G2, que es el tiempo que transcurre entre la fase S y el inicio de la mitosis, la célula se prepara para mitosis MITOSIS, divide la cromatina duplicada para que cada célula hija obtenga una copia del material genético. Nuevo ciclo en G1 o puede que la célula entre en fase G0 que corresponde a un estado de reposo PROCESO ORGÁNICO Sujeto a regulación en sitios específicos (puntos de control o de chequeo)

Reemplazar las células perdidas Reproducción de organismos uni/multicelulares Desgaste Mal funcionamiento Muerte celular programada mitosis y dividirse Antes duplicar su ADN cromosómico sintetizar mayor cantidad de histonas proteínas asociadas al ADN de los cromosomas

Estos procesos preparatorios Ensamblar las estructuras necesarias para que se lleven a cabo la mitosis y la citocinesis Producir una reserva adecuada de organelas para las dos células hijas

Estructuras son sintetizadas compuestos por subunidades proteicas ETAPAS DE LA INTERFASE + Material enzimático Organelos Estructuras citoplasmáticas Aparato De Golgi Lisosomas Vacuolas Vesículas CITOCINESIS Período de actividad bioquímica intensa Replican Estructuras Membranosas Renueva y aumenta en tamaño Síntesis de proteínas y lípidos pueden detener su progresión en el ciclo y entrar en un estado de reposo G0

ETAPAS DE LA INTERFASE G0 Antes Volver a proliferar Nunca más dividirse No se dividen Renuevan sus organelas citoplasmáticas Reposo Ausencia de crecimiento Ausencia De Factores De Crecimiento Sistema De Control No Avanza suprimen los nutrientes ausencia de aminoácidos Incapaz No Lo Necesita Latencia través G1 La síntesis de proteínas no se llevaría a cabo óptimamente

REGULACION DEL CICLO CELULAR Procesos básicos Replicación del DNA La mitosis La citocinesis Ponen en marcha Sistema de control central Dispositivo bioquímico interactivas y dependientes entre sí inducen y coordinan proteínas duplican y dividen contenidos de la célula procesos subordinados regulado factores de retraso parar el ciclo puntos de control determinados señales de retroalimentación retrasar el propio sistema de control

PUNTOS DE CHEQUEO O PUNTOS DE CONTROL Actúan en lugares cruciales del ciclo celular Examina Estado nutricional Masa celular Procesos de crecimiento Estado del DNA Dos familias de proteínas Proteínas cinasas dependientes de ciclinas (kdc) Proteinas ciclinas (cdc) sufren fosforilación sobre sus aminoácidos (serinas y treoninas) aparecen y desaparecen a lo largo del ciclo controlan sus reacciones de fosforilación Existen dos clases de ciclinas CICLINAS MITÓTICAS Se unen a las kdc´s durante G2 Forman el factor promotor de la fase M (FPM) Induce a la célula a entrar en mitosis CICLINAS G1 Se unen a las kdc durante G1 Inducen el paso de G1 a fase S

CONTROL PRINCIPAL EN G1: PUNTO DE INICIO Célula supera dicho inicio También Superará el punto de control Entrada a la mitosis Una vez ha completado la fase s Punto de control Depende Cinasa dependiente de ciclina Condiciones: - Tamaño adecuado de la célula. - Disponibilidad de alimento. - Demandas reproductivas. Proteina cdc2 Asocia Ciclina G1 Forman Complejo cinasa de inicio Determinan proteínas blanco Van actividad metabólica de G1 Dirigir Fosforilar

CONTROL PRINCIPAL EN G1: PUNTO DE INICIO Ciclina G1 Tres fenotipos Superar el paso de inicio estímulo Producción retroalimentación positiva Complejo activo inducir formar dos ciclinas Pasado punto de inicio Ciclinas G1 desaparecen progresión regulada por la proteína de retinoblastoma (Rb)

Inhibe Expresión de genes Necesarios Entrada a la fase S Secuestro Factores de transcripción de la familia E2F PROTEÍNA RB Estado hipofosforilado Activa función Inhibición progresión del ciclo celular Bloqueando Factores de transcripción E2F1, E2F2 y E2F3A Expresión de genes

Complejo Serie de heterodímeros Progresión del ciclo celular es activada Formados Ciclinas Cinasas dependientes de ciclina (cdks)

Periodo Síntesis Replicación de ADN síntesis ATP necesario Información genética antes de la mitosis. cromatina centrómero Cromatides hermanas Histonas (H1, H2a, H2b, H3 y H4) y otras de las proteínas asociadas al ADN son sintetizadas Ciclina S-cdk

Organelos y la maquinaria necesaria esencial para la división de la célula progenitora Fase G2 X2 cromatides Preparación para la mitosis Ciclina M-cdk Transcripción y traducción de genes