Generalidades de virus Dra Elvira Segura HSJD

Historia Dmitri Ivanovski: virus del mosaico del tabaco 1892 LOEFFLER Y FROCH:Describe que la fiebre aftosa es causada por un agente filtrable, capaz de replicarse. 1899 IWORTH Y D’ HERELLE:Describen sustancia que causa lisis en bacterias- Bacteriofago- ( 1915 ). ENDERS, WELLER Y ROBBINS (1954) Ganadores del premio Nobel perfeccionan los métodos de cultivo en tejidos de los virus.

Historia Microscopía electrónica (1931) Ernst Ruska y Max Knoll obtuvieron las primeras imágenes de virus. En 1935 Wendell Stanley bioquímico/ virólogo examinó el virus del mosaico del tabaco, descubrió que estaba compuesto principalmente de proteínas. Rosalind Franklin descubrió la estructura completa del virus en 1955. La segunda mitad del siglo XX se descubrieron la mayoría de las 2.000 especies reconocidas de virus animales, vegetales y bacterianos.

Características Entidad infecciosa microscópica que sólo puede multiplicarse dentro de las células de otros organismos. Infectan todos los tipos de organismos Son submicroscópicos

Características Los virus son unos 100 veces más pequeños que las bacterias Tienen un diámetro de entre 10 y 300 nm La mayoría no pueden ser observados con un microscopio óptico ,se utilizan microscopios electrónicos de barrido y de transmisión para visualizar partículas víricas

Microscopia electrónica de barrido y transmisión

COMPONENTES DE LA PARTICULA VIRAL VIRION: Partícula Viral Completa. CAPSIDE: Envoltura Proteica que envuelve el Ácido Nucleico. CAPSOMERO: subunidades proteicas idénticas NUCLEOCAPSIDE:asociación de proteínas de la cápside vírica con ácidos nucleicos víricos ENVOLTURA: bicapa lipídica exterior, proveniente membrana externa, membrana nuclear o el retículo endoplasmático de la célula huésped Genomas viricos pueden ser ADN o ARN CONSECUENCIAS DE LAS PROPIEDADES VIRICAS

Estructura de los virus Nucleocápside + glucoproteínas y membrana = VIRUS CON ENVOLTURA ADN o ARN + Proteínas estructurales + Enzimas y proteínas ligadoras del ácido nucleico = Nucleocapside = VIRUS CON CAPSIDE DESNUDA

Virus con capside desnuda Las proteínas de estos virus le dan estabilidad a las condiciones ambientales por ejemplo son: Estables a la temperatura, acidez, proteasas, detergentes , desecación y son liberados de la célula por lisis. CONSECUENCIAS Pueden encontrarse en fomites, manos, polvo. Pueden desecarse y ser aún infectantes Pueden superar condiciones adversas del intestino

Virus con capside desnuda Pueden ser resistentes a los detergentes y a las aguas residuales insuficientemente tratadas. Desencadenan una respuesta humoral en el huesped.

VIRUS CON ENVOLTURA Componentes: membrana, lípidos , proteínas y glucoproteínas Propiedades: Labilidad a las condiciones ambientales de acidez, detergentes,desecación y calor. Modifican la membrana celular durante la replicación. Son liberados mediante lisis de la membrana celular.

Virus con envoltura CONSECUENCIAS Debe permanecer humedo No sobrevive en el TGI Se disemina en sangre, secrecciones, y trasplantes. No necesita matar la celula para diseminarse ( gemacion )

Virus con envoltura Genera una respuesta inmune celular Para protección y control se requiere de respuesta humoral y celular. Los síntomas se deben con frecuencia a la hipersensibilidad e inflamación por la respuesta inmune celular.

Ciclo de los virus Penetración sigue a la adhesión; los virus se introducen en la célula huésped mediante endocitosis mediada por receptores o por fusión de membrana. Despojo la cápside vírica es degradada por enzimas virales o del huésped, liberando así el ácido nucleico del genoma vírico. Replicación implica la síntesis de ARN mensajero (ARNm) vírico en todos los virus con rasgos de ARN positivos, la síntesis de proteínas víricas, el ensamblaje de proteínas víricas y la replicación del genoma viral. Ensamblaje de partículas víricas, a menudo se produce una modificación postraduccional de las proteínas víricas. Liberación de la célula huésped por lisis. Los virus envueltos (como el VIH) son liberados de la célula huésped por gemación. Durante este proceso, el virus adquiere su envoltura, que es una parte modificada de la membrana plasmática del huésped.

COMPOSICIÒN QUÌMICA A. PROTEINAS VIRALES: 1. Transfieren Ácido Nucleico de una célula a otra. 2. Protegen el genoma viral contra nucleasas celulares. 3. Ayudan a la adhesión a una célula blanco. 4. Proporcionan simetría al virus. 5. Establecen características antigénicas. 6. Producen enzimas necesarias para la replicación viral. B. ACIDO NUCLEICO: Linear, Circular, Cadena Doble o Simple. C. LÌPIDOS VIRALES: Se adquieren al salir el virus de la célula huésped, los que tienen son sensibles al éter. D. CARBOHIDRATOS VIRALES: glucoproteinas de la cubierta son codificadas por los virus. Participan en interacción con el anticuerpo del huésped.

Diagnostico viral Animales de laboratorio. CULTIVOS CELULARES: Efectos citopaticos ( Lisis, vacuolizaciòn inclusiones, células gigantes. Aparición de proteína codificada se detecta con AC. Absorción de eritrocitos en células infectadas. HUEVOS FERTILES: Muerte del embrión. Placas o hoyuelos en membrana coro alantoidea. Pruebas inmunológicas: ELISA, serológicas

Efecto citopático La fusión celular con la creación de grandes células multinucleadas es un efecto citopático característico del Célula multinucleada (sincitio) en preparaciones de cortes de nódulos linfáticos de un paciente con una infección por el VIH-1.

Cultivo celular

Cultivos de huevos embrionados

Efectos en la célula huésped efectos citopáticos: La variedad de efectos estructurales y bioquímicos de los virus sobre las células huésped. La mayoría de infecciones víricas acaban provocando la muerte de la célula huésped: pora lisis de la célula, las alteraciones de la membrana superficial de la célula y la apoptosis. Algunos virus no causan cambios aparentes en la célula infectada. Las células en que los virus es latente e inactivo presentan pocos signos de infección y a menudo funcionan normalmente. Herpes

INFECCIONES VIRALES LATENTES, PERSISTENTES Y LENTAS. PERSISTENTES: Síntomas clínicos leves o no hay. sarampion LATENTES: Persiste en forma oculta se presentan crisis intermitentes. HERPES VIRUS LENTO: Largos periodos de incubación en los que el virus se multiplica sin síntomas. HIV

Familia Grupo Baltimore Especies importantes encapsulado Forma del Virión Sitio de replicación Adenoviridae dsDNA adenovirus no-encapsulado icosaédrico núcleo Picornaviridae virus ssRNA sentido-positivo coxsackievirus, virus de hepatitis A, poliovirus Herpesviridae Virus de Epstein-Barr, herpes simple, tipo 1, herpes simplex, tipo 2, citomegalovirus humano, herpesvirus humano, tipo 8, Virus varicela-zoster Hepadnaviridae dsDNA y ssDNA virus de hepatitis B Flaviviridae virus de hepatitis C Retroviridae Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) Orthomyxoviridae virus ssRNA sentido-negativo virus de influenza esférico núcleo3 Paramyxoviridae virus del sarampión, virus de parotiditis, virus de parainfluenza, virus sincicial respiratorio Papovaviridae ssDNA papilomavirus Rhabdoviridae virus de la rabia helicoidal, bullet shaped Togaviridae virus de Rubéola

Virus y enfermedades humanas Ejemplos de enfermedades humanas: resfriado común, la gripe, varicela y el HSV.Enfermedades graves:ébola, SIDA, la gripe aviar,SARS

Epidemiología La transmisión de virus puede ser vertical (de madre a hijo) Ejemplos incluyen el virus de la hepatitis B o el VIH, en que el bebé ya nace infectado con el virus. Otro ejemplo la varicela zóster, causa infecciones relativamente leves en los humanos, pero puede resultar fatal para los fetos y los bebés recién nacidos

Epidemiología La transmisión horizontal es el mecanismo de contagio de virus más extendido. Puede ser por intercambio de sangre o por el cambio de fluidos en la actividad sexual ej., VIH, hepatitis B y hepatitis C Por la boca por el intercambio de saliva ej., virus de Epstein-Barr Por alimentos o agua contaminados ej., norovirus Por la respiración de virus en forma de aerosol ej., virus de la gripe Insectos vectores como los mosquitos ejm dengue

Prevención Dado que los virus utilizan la maquinaria de una célula huésped para reproducirse y residen en el interior, son difíciles de eliminar sin matar la célula huésped. Los enfoques médicos más eficientes para enfrentarse a las enfermedades víricas conocidos hasta ahora son las vacunas, que ofrecen resistencia a la infección, y los antivirales.

Vacunación Fue descubierta por Edward Jenner (1749-1823), observó que las ordeñadoras de vacas que habían sido infectadas con una leve infección de la viruela de vacas lecheras quedaban inmunizadas contra la viruela humana Es un preparado de antígenos que una vez dentro del organismo provoca la producción de anticuerpos y con ello una respuesta de defensa ante microorganismos patógenos. Esta respuesta genera, en algunos casos, cierta memoria inmunológica produciendo inmunidad transitoria frente al ataque patógeno correspondiente

Tipos de vacunas Inactivadas: microorganismos tratados con productos químicos o calor y han perdido su peligro. Ejemplos: la gripe y HAV. La mayoría de estas vacunas suelen ser incompletas o de duración limitada, por lo que es necesario más de una toma. Vivas atenuadas :MO cultivados expresamente bajo condiciones en las cuales pierden sus propiedades nocivas. Suelen provocar una respuesta inmunológica más duradera, y son las más usuales en los adultos. Por ejemplo: la sarampión o rubéola y paperas Subunitarias: más que introducir un microorganismo atenuado o inactivo entero dentro de un sistema inmune, un fragmento de este puede crear una respuesta inmunitaria. Un ejemplo característico es la vacuna subunitaria contra HBV que está compuesta solamente por la superficie del virus