Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana

1 Los hidrocarburos alcanos también son conocidos con el nombre de parafinas, (del latín,parum = poca, y affinis= afinidad) debido a su poca reactividad química, la cual se debe a la fortaleza de los enlaces simples que presentan los alcanos. Los alcanos se caracterizan por ser saturados ya que poseen o tienen enlaces sencillos o simples uniendo los carbonos en las cadenas. Los alcano tienen como formula general la siguiente: Donde (n), equivale a un número arábigo entero Donde ( C ), equivale a CARBONO. Donde ( H ), equivale a HIDROGENO. Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana

Teniendo en cuenta los siguientes valores para ( n ) : 5 y 8, emplee la formula general de los alquenos para construir o elaborar las formulas : 2 C n H 2 * (n) a.- Molecular b.- Estructural C d.- Nombre del compuesto. c.- Condensada. ejercicios s O l u c i ó n Si n = 5 C F. MOLECULAR 5 (5)(5) H 2* 12 H C 5 10 H + 2 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana C –C –C -C -C H2H2 H3H3 H2H2 H2H2 H3H3 CH3CH3 CH3CH3 () CH2CH2 3 Formula condensada Formula abreviada Nombre del compuesto Pentano - C –C –C –C –C- HHHHH HHHHH HH Formula estructural C 5 H 12 Formula molecular

Teniendo en cuenta los siguientes valores para ( n ) : 8, emplee la formula general de los alquenos para construir o elaborar las formulas : 3 C n H 2 * (n) a.- Molecular b.- Estructural C d.- Nombre del compuesto. c.- Condensada. ejercicios s O l u c i ó n Si n = 8 C F. MOLECULAR 8 (8)(8) H 2* 18 H C 8 16 H + 2 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana C -C –C –C –C -C -C -C H2H2 H3H3 H2H2 H2H2 H3H3 CH3CH3 CH3CH3 () CH2CH2 6 Formula condensada Formula abreviada Nombre del compuesto Octano H2H2 H2H2 H2H2 C 8 H 18 Formula molecular HHHHH HHHHH HH Formula estructural HHH HHH - C –C –C –C –C –C –C –C-

En la actualidad la nomenclatura de los compuestos orgánicos se rige por las normas establecidas por la IUPAC. 4 Su nomenclatura se basa en prefijos numéricos (met, et, prop, but, etc.) que indican la cantidad de carbonos presentes en la cadena principal, el nombre lo complementa el sufijo (ANO). Por ejemplo: 1 Carbono Met anoMetano 2 Carbono Et anoEtano 3 Carbono Prop anoPropano 4 Carbono But anoButano 5 Carbono Pent anoPentano Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana

Para nombrar o leer éste tipo o clase de compuestos la I. U. P. A. C. recomienda las siguientes normas o reglas: 5 Se selecciona o elige la cadena de carbono (continuo) más larga la cual recibe el nombre de cadena principal y es ella la que deter- mina la base del nombre del compuesto, por ejemplo: CH 3 –CH 2 –CH –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 3 CH Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana Una vez que se selecciona la cadena de carbono (continuo) más larga o cadena principal, los carbonos y los demás elementos que quedan por fuera de dicha cadena pasan a ser grupos sustituyentes o ramificaciones, por ejemplo: CH 3 –CH 2 –CH –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 3 CH 3 Grupo sustituyente o ramificación Metil o Metilo Se numera la cadena principal de carbono en sentido de izquierda a derecha y viceversa, esto se hace para elegir la numeración y nombre correcto, que será la que indique la(s) posiciones más baja de la(s) ramificación (es) o grupo(s) sustituyente(s), esto se hace por medio de suma si en la cadena hay dos o más ramificaciones, así : CH 3 –CH 2 –CH –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 3 CH Posición de la ramificación o grupo sustituyente según cada numeración NUMERACIÓN NEGRANUMERACIÓN CAFÉ 3 6 Siempre se escoge como cadena correcta la que de la numeración más baja Posición del sustituyente Se procede a escribir el nombre correcto para el compuesto, teniendo en cuenta la numeración que indica la(s) posición(es) más baja del o de los sustituyente(s) o ramificación(es), así: CH 3 –CH 2 –CH –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 3 CH Metil octano El nombre del compuesto es:

Para nombrar o leer éste tipo o clase de compuestos la I. U. P. A. C. recomienda las siguientes normas o reglas: 6 Se selecciona o elige la cadena de carbono (continuo) más larga la cual recibe el nombre de cadena principal y es ella la que deter- mina la base del nombre del compuesto, por ejemplo: CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH –CH 2 –CH –CH 2 –CH 3 CH 3 CH 3 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana Una vez que se selecciona la cadena de carbono (continuo) más larga o cadena principal, los carbonos y los demás elementos que quedan por fuera de dicha cadena pasan a ser grupos sustituyentes o ramificaciones, por ejemplo: Grupo sustituyente o ramificación Metil o Metilo CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH –CH 2 –CH –CH 2 –CH 3 CH 3 CH 3 Se numera la cadena principal de carbono en sentido de izquierda a derecha y viceversa, esto se hace para elegir la numeración y nombre correcto, que será la que indique la(s) posiciones mas baja de la(s) ramificación (es) o grupo(s) sustituyente(s), esto se hace por medio de suma si en la cadena hay dos o más ramificaciones, así : Posiciones de las ramificaciones o grupo sustituyentes según cada numeración se suman así: NUMERACIÓN NEGRANUMERACIÓN CAFÉ = = CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH –CH 2 –CH –CH 2 –CH 3 CH 3 CH 3 Siempre se escoge como cadena correcta la que de la numeración más baja Posición de sustituyentes Se procede a escribir el nombre correcto para el compuesto, teniendo en cuenta la numeración que indica la(s) posición(es) más baja del o de los sustituyente(s) o ramificación(es), así: 3, 5 -Dimetiloctano El nombre del compuesto es: CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH –CH 2 –CH –CH 2 –CH 3 CH 3 CH 3

Para nombrar o leer éste tipo o clase de compuestos la I. U. P. A. C. recomienda las siguientes normas o reglas: 7 Se selecciona o elige la cadena de carbono (continuo) más larga la cual recibe el nombre de cadena principal y es ella la que determina la base del nombre del compuesto, por ejemplo: CH 2 –CH 3 CH 3 –CH 2 –C –CH 2 –CH 3 CH - CH 3 CH Nota: Como puede verse hay varias cadena de igual longitud, cuando se presenta este caso, la cadena que debe elegirse será la que produzca u origine más sustituyentes o ramificaciones Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana CH 2 –CH 3 CH 3 –CH 2 –C –CH 2 –CH 3 CH - CH 3 CH 3 5 Nota: La cadena más correcta es la negra ya que produce u origina tres (3) sustituyentes o la ramificaciones Sustituyentes =2Sustituyentes =3 CH 2 –CH 3 CH 3 –CH 2 –C –CH 2 –CH 3 CH - CH 3 CH Una vez que se selecciona la cadena de carbono (continuo) más larga o cadena principal, los carbonos y los demás elementos que quedan por fuera de dicha cadena pasan a ser grupos sustituyentes o ramificaciones, por ejemplo: Metil o Metilo Etil o Etilo CH 2 –CH 3 CH 3 –CH 2 –C –CH 2 –CH 3 CH - CH 3 CH Se numera la cadena principal de carbono en sentido de abajo hacia arriba y viceversa, esto se hace para elegir la numeración y nombre correcto, que será la que indique la(s) posiciones más baja de la(s) ramificación (es) o grupo(s) sustituyente(s), esto se hace por medio de suma si en la cadena hay dos o más ramificaciones, así : CH 2 –CH 3 CH 3 CH 2 C CH 2 CH 3 CH CH 3 CH 3 Posiciones de las ramificaciones o grupos sustituyentes según cada numeración se suman, así: NUMERACIÓN NEGRANUMERACIÓN CAFÉ = = 10 Siempre se escoge como cadena correcta la que de la numeración más baja Posición de sustituyentes 3, 3 -Dietilpentano El nombre del compuesto es: 2 3 CH 2 –CH 3 CH 3 CH 2 C CH 2 CH 3 CH CH 3 CH 3 1 metil Se procede a escribir el nombre correcto para el compuesto, teniendo en cuenta la numeración que indica la(s) posición(es) más baja del o de los sustituyente(s) o ramificación(es) y éstos se escriben en orden alfabético, así:

Teniendo en cuenta los criterios o recomendaciones que establece la I. U. P. A. C. construya o elabore la formula química correcta para el siguiente compuesto: 8 HH3H3 H3H3 H2H2 4 - Isopropilheptano CCCCCCC CH 3 - CH - CH H2H2 H2H2 H2H2 (7) Carbonos en la cadena principal Isopropil Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana Teniendo en cuenta los criterios o recomendaciones que establece la I. U. P. A. C. construya o elabore la formula química correcta para el siguientes compuesto: H3H3 H2H2 H2H2 5, 6 - Bietildecano CCCCCCC CH 3 - CH HH2H2 H2H2 (10) carbonos en la cadena principal Etil metil CH 2 - CH 3 CH 3 Metil CCCH2H2 H2H2 H3H

Es la reacción que ocurre entre los halógenos (grupo VIIa) con los alcanos, y consiste en la sustitución de los hidrógenos que componen al alcano por el halógeno con que éste reacciona para formar los correspondientes derivados halogenados. 9 Esta reacción ocurre en presencia de luz o a altas temperaturas y ocurre usualmente con los elementos cloro y Bromo, ya que con el flúor reaccionan en forma violenta y con el yodo no reaccionan, por ejemplo: Metano CH 4 + Cl 2 CH 3 Cl + HCl CloroClorometanoÁcido clorhídrico La anterior reacción continua o progresa, ya que el objetivo final es sustituir todos los hidrógenos del alcano que para éste caso es el metano (CH 4 ). Pasa o continua atras luz o calor Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana

Todos los hidrocarburos reaccionan a temperaturas altas con el oxigeno para producir dióxido de carbono y agua con liberación de mucha energía (calor). Los motores de combustión interna convierten la energía calórica procedente de la combustión de la gasolina, ACPM, petróleo, gas, entre otros combustibles. Por ejemplo: 10 Metano CH 4 + O2 O2 CO 2 + H2O H2O OxígenoDióxido de carbonoAgua Energía Kcal 2 2 BALANCEAR C = 1 H = 4 O = 4 C = 1 H = 4 O = 4 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana

A partir del butano los alcanos presentan el fenómeno de la isomería. En efecto: El butano tiene 2 isómeros. (El heptano = 9), (El octano = 18) El pentano tiene 3 isómeros. (El nonano = 35), (El decano = 75) El hexano tiene 5 isómeros. (El eicosano = ) (El triacontano = ) 11 Los isómeros se definen como aquellos compuestos que tienen igual formula molecular pero difieren en formula estructural, ya que ésta depende de la forma como los átomos se organicen. La palabra isómero de viene (del griego, iso: igual, meros: partes) H3H3 CCCC H2H2 H3H3 CH3 H2H2 H3H3 CCC 231 H H3H3 n - Butano2 – Metil propano 4 C 4 H 10 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana

12 H3H3 CCCC H2H2 H3H3 CH 3 H2H2 H3H3 C C C 231 H H3H3 n - Pentano 2 – Metil butano 4 C 5 H 12 C H2H2 5 C H2H2 5 CH 3 H3H3 C C C 231 H3H , 2 – Dimetil propano Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana