Fundamentos neurales de la percepción visual Unidad I Fundamentos neurales de la percepción visual La retina y el LGN

1º Propiedades de... L.T. Sharpe et al. (1999). 20x20’’ libre de conos S Conos LMS en proporción 10:5:1; los conos L y M están distribuidos de manera aleatoria, los conos S, sin embargo, parecen dispuestos de manera semi-regular. Fig. I.1b.

Propiedades de los fotorreceptores. Sensibilidad espectral de los conos: absortancias efectivas. A. Stockman y L.T. Sharpe (2000). 440 565 540 Fig. I.2.

Principio de Univariancia Propiedades de los fotorreceptores. Respuesta de los conos: no linealidad. Principio de Univariancia Fig. I.3.

Excitación e inhibición. Respuestas on y off de una célula. Existen células on y off tanto en M como en P. Fig. I.5.

? Sensibilidad espectral: células oponentes y no oponentes. De Valois et al. (1966) M P K ? Fig. I.8.

Concepto de campo receptivo. Se denomina campo receptivo de una célula centrada en (xc, yc), en la posición (x,y), en el instante t, al efecto que produce sobre la respuesta de dicha célula, en el instante t, una delta de longitud de onda l, encendida en (x,y) en el instante t’ (obviamente t’ anterior a t).

Campo receptivo temporal vs respuesta impulsional.

Concepto de campo receptivo. Modelo de Rodiek. x CR(r,-t,l)=f(r).h(t).S(l) Fig. I.9.

Respuestas a un estímulo en diferentes regiones del campo receptivo. Fig. I.11.

M Tipo III P Tipo I K Tipo II Fig. I.13. Mapas de inputs y sensibilidad espacial. +L+M -L-M M Tipo III P +L -M +M -L DM=0 DL=0 Tipo I DL=DM=0 DS=0 S-(L+M) (L+M)-S K Tipo II

Respuesta a diferentes estímulos en un campo receptivo cuyo mapa de inputs es de Tipo I (por ej. +L/-M). Nótese que para que la oponencia se manifieste es necesario que la luz llene todo el campo receptivo. Fig. I.14.

Estímulos óptimos en una célula de Tipo I (+L/-M), a partir del punto neutro. Cambios de luminancia Cambios de color Dl<0 Dl>0 DY>0 DY<0 Nótese que cuando el cambio es puramente cromático, el antagonismo del campo receptivo se convierte en sinergismo. Fig. I.17.

D D CRs para cambios de lum y col (a partir del punto neutro). M S-(L+M) (L+M)-S K +L+M -L-M M P +L -M +M -L Tipo III Tipo I Tipo II D D Fig. I.18.

K M P Tipo III Tipo I Tipo II Estímulos óptimos (a partir del punto neutro). S-(L+M) (L+M)-S K +L+M -L-M M P +L -M +M -L Tipo III Tipo I Tipo II Fig. I.18.

Respuesta de una célula de Tipo I (+M/-L) a una barra. De Valois, R. L. et al. (1977). +M +M Fig. I.19.

3 1 3 1 2 2 CSFs acromática. Derrington, A.M. y Lennie, P. (1983). DY<0 DY>0 1 3 2 1 2 3 Fig. I.21a.

Magno Tipo I CSFs Magno vs Parvo. Derrington, A. M. y Lennie, P. (1983). Magno Tipo I Las células M tienen sensibilidad de pico más alta, pero las células P tienen mejor resolución. Fig. I.21b.

1 1 2 2 3 3 CSFs cromática y acromática de una célula de Tipo I. De von BlancKensee (1981). 1 1 2 2 3 3 Fig. I.22.

CSFs temporales cromática (izq CSFs temporales cromática (izq.), acromática Parvo-Tipo I (centro) y acromática Magno (der.). Lee, B. B. et al. (1994) frecuencia temporal Fig. I.23.

Pero, realmente, el espacio y el tiempo no son separables: campo receptivo espacio-temporal. centro periferia Las células M tienen los CRs temporalmente bifásicos, mientras que los de las células P son más monofásicos. Fig. I.25.