FARMACOVIGILANCIA DE MEDICAMENTOS ANTIRRETROVIRALES Q.F. Maria G. Vargas Equipo de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia DIGEMID.

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1 FARMACOVIGILANCIA DE MEDICAMENTOS ANTIRRETROVIRALES Q.F. Maria G. Vargas Equipo de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia DIGEMID

2 Objetivo General Identificar las reacciones adversas a medicamentos antiretrovirales (RAMA) de manera sistemática, y su relación con los factores predisponentes, a fin de contribuir al uso seguro de los medicamentos utilizados en la ESN-PCITS VIH/SIDA del MINSA.

3 Objetivos Específicos: Estimar la frecuencia de RAMA Identificar grupos con mayor riesgo de presentar RAMA Identificar factores de riesgo para las RAMA Identificar interacciones entre los esquemas de tratamiento y medicamentos concomitantes

4 RESULTADOS 2007

5 NUMERO DE REPORTES RAM POR MESES - 2007 MESNúmero de Reportes Enero0 Febrero10 Marzo0 Abril30 Mayo24 Junio85 Julio42 Agosto45 Setiembre12 Octubre14 Noviembre20 Diciembre25 TOTAL307

6 NUMERO DE REPORTES RAM POR MESES - 2007

7 TOTAL REPORTES RAM POR DIRESA 2007 DIRESA/DISANº de PacientesNº Reportes DISA V Lima Ciudad6943150 Lima* 95 La Libertad19337 Arequipa1949 DISA III Lima Norte1706 Cusco373 Ica1903 Pasco143 San Martín591 TOTAL7800307

8 RAM MAS REPORTADAS - 2007 RAMNº% ANEMIA8518,48 ERUPCION CUTANEA4610,00 NAUSEAS367,83 CEFALEA326,96 LIPODISTROFIA204,35 DOLOR ABDOMINAL173,70 LEUCOPENIA173,70 VOMITOS163,48 FIEBRE132,83 HEPATOPATIA122,61 NEUROPATIA PERIFERICA112,39 MAREOS102,17 DIARREA91,96 DISLIPIDEMIA91,96 PARESTESIA81,74 NEUTROPENIA81,74 OTROS11124,13 TOTAL460100,00

9 ASOCIACION MEDICAMENTO – RAM MEDICAMENTORAMNº% AZTANEMIA6915,00 NVPERUPCION CUTANEA367,83 NFVNAUSEAS235,00 NFVCEFALEA214,57 D4TLIPODISTROFIA163,48 AZTLEUCOPENIA153,26 NFVDOLOR ABDOMINAL143,04 NVPFIEBRE102,17 AZTNEUTROPENIA71,52 D4TNEUROPATIA PERIFERICA71,52 EFVERUPCION CUTANEA71,52

10 ASOCIACION MEDICAMENTO – RAM MEDICAMENTORAMNº% AZT+3TCANEMIA61,30 NFVMAREOS61,30 AZTVOMITOS51,09 AZT+3TC+NVPNAUSEAS51,09 NFVVOMITOS51,09 NVPHEPATOPATIA51,09 AZTNAUSEAS40,87 AZT+3TC+NVPCEFALEA40,87 D4TPARESTESIA40,87 D4TDISLIPIDEMIA40,87 D4TANEMIA40,87 OTROS 18339,78

11 Médico tratante hace el Diagnóstico de RAMA Llena formato de NOTIFICACION RAMA aprobado (original y dos copias). Profesional Responsable del llenado de la Base de de Datos del TARGA del Establecimiento, valida formato de notificación (sellando los formatos llenos, original y copia). Copia y Original del formato a FARMACIA DEL ESTABLECIMIENTO Copia del formato queda en la HISTORIA CLINICA. Copia y Original a DIREMID (DIREMID envía a DIGEMID Original y se queda con una copia) FLUJO DE FICHA NOTIFICACION DE REACCION ADVERSA A MEDICAMENTO ANTIRETROVIRAL Los formatos de NOTIFICACION RAMA serán remitidos mensualmente a DIGEMID. El responsable de la validación del formato en el Establecimiento descarga información del Formato en la Base de Datos y envía información vía Web a la ESN PCITS VIH/SIDA. DIGEMID

12 EQUIPO DE FARMACOEPIDEMIOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA Calle Crnl E. Odriozola 103 San Isidro – Lima www.digemid.minsa.gob.pe