(31) CIENCIAS Y TECNOLOGÍAS PARA LA SALUD HUMANA

Presentación del tema: "(31) CIENCIAS Y TECNOLOGÍAS PARA LA SALUD HUMANA"— Transcripción de la presentación:

1 (31) CIENCIAS Y TECNOLOGÍAS PARA LA SALUD HUMANA
M.Sc. JOSE ROBERTO ALEGRIA COTO Depto. de Desarrollo Científico y Tecnológico MAESTRÍA EN SALUD PÚBLICA Universidad de El Salvador Sábado 14 de Septiembre 2002. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

2 CONTENIDO: Indicadores de Ciencia del 2000.
Aportes de la Biotecnología a la salud humana. Tecnologías convergentes para mejorar el desempeño humano. Propuestas. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

3 OBJETIVOS: Presentar indicadores del 2000 sobre inversión en Ciencia.
Esbozar los aportes de la biotecnología para la salud humana. Promover la reflexión sobre el impacto que tendrán las tecnologías convergentes en la salud humana en los próximos diez años. Estimular el análisis desde el ámbito profesional en que nos desenvolvemos para idear propuestas que permitan preparar a la sociedad salvadoreña para enfrentarse exitosamente a estos cambios. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

4 EL ESTADO DE LA CIENCIA EN L.A. (2000)
En los países industrializados, la investigación les lleva al desarrollo tecnológico (I+D).Los gobiernos promueven el financiamiento y a su vez, las empresas destinan fondos, en porcentajes que andan alrededor del 10% de sus ganancias para la investigación interna o para financiar las líneas de su interés en las Universidades o Centros de Investigación Tecnológica. Sin embargo, en los Estados Unidos, Japón, ni en el promedio europeo, la inversión pública en I+D alcanza el 1% del PIB. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

5 EL ESTADO DE LA CIENCIA EN L.A. (2000)
R. ALEGRÍA CONACYT 2002

6 EL ESTADO DE LA CIENCIA EN L.A. (2000)
La inversión en I+D de los Estados Unidos es casi treinta veces más grande que la del conjunto de América Latina; la de la Unión Europea es más de quince veces mayor y la de Japón, diez veces. Canadá invierte un 50% más que la región en su conjunto. En cuanto al número de investigadores, la brecha es menor que en lo que se refiere a la inversión. Comparación de número de investigadores e inversión en I+D, de L.A. con respecto a los países más desarrollados. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

7 EL ESTADO DE LA CIENCIA EN L.A. (2000)
Cuba ocupa el cuadrante de valores más altos que la media y Chile. Costa Rica y Argentina, en el espacio que predomina la dotación de investigadores por sobre la inversión. Brasil está en el cuadrante en el que predomina el esfuerzo de inversión, por sobre la densidad de la dotación de investigadores en el conjunto de la fuerza de trabajo. El grueso de los países latinoamericanos se ubica en el cuadrante de valores inferiores a la media en ambas dimensiones. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

8 C&T E INNOVACIÓN EN EL SALVADOR
Lo histórico en El Salvador, es que no hay cultura científica, ya que se ha subestimado la generación endógena de conocimientos, faltan capacidades propias para la investigación e innovación (resolución de problemas económicos, sociales o ambientales), lo cual implica que no hay soluciones adecuadas a la problemática del desarrollo nacional, dado que la misma presenta características específicas. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

9 R. ALEGRÍA CONACYT 2002

10 FONDOS PARA CENTROS QUE PROVEEN SERVICIOS BASICOS DE APOYO A LA INVESTIGACION
Si la ciencia y la tecnología cambian al mundo ¿Cuando El Salvador invertirá en estas, para que sean un pilar de desarrollo social económico y ambiental?. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

11 BIOTECNOLOGÍA Biotecnología es el medio o vía de manipulación de las formas de vida (organismos) para proveer un producto deseable para el uso del hombre. Areas cubiertas por el término biotecnología incluyen: ADN recombinante, biología molecular, cultivo de células animales, cultivo de tejidos vegetales, fermentación, inmunología, mejoramiento animal y vegetal, sistema de enzimas y otras. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

12 AVANCES HISTÓRICOS DE GENÉTICA MOLECULAR
1991 Genes codifican las proteinas 1944 Prueba que ADN porta la información genética 1949 Concepto de anemia falciforme como enfermedad molecular 1953 Determinación de estructura de Insulina y de ADN 1956 Enfermedad monogénica por sustitución de un aa de cadena β-hemoglobina 1960 Estructura cristalográfica de rayos X de la hemoglobina 1961 Código Genético, ARN mensajero, regulación génica 1972 ADN recombinante, clonación y aislamiento génico 1974 Demostración directa de delección génica humana 1975 Southern Blotting 1976 Proto-oncogenes 1977 Secuenciación génica 1978 Biblioteca génica humana 1979 RFPL para diagnóstico prenatal, oncogenes celulares genes humanos clonados y secuenciados 1985 PCR, “gen de enfermedad” aislado por clonación posicional % borrador genoma humano. Feb 2001 completo R. ALEGRÍA CONACYT 2002

13 TÉCNICAS BIOTECNOLÓGICAS
Las Técnicas Biotecnológicas usadas en diagnóstico médico pueden ser divididas en dos grandes categorías: TÉCNICAS DE GENÉTICA MOLECULAR (tales como PCR, secuenciación. …) y TÉCNICAS BASADAS EN INMUNOLOGÍA. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

14 TÉCNICAS DE GENÉTICA MOLECULAR (a)
El desarrollo de técnicas de diagnostico de biología molecular ha sido muy rápido y han sido aprobadas organismos regulatorios mundiales (como la FDA). Algunas técnicas básicas son: i) Ensayos de hibridización de pares de bases (para identificar secuencias génicas). ii) Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR): PCR transcriptasa reversa – RT-PCR (para hacer ADN copia), PCR inversa (Estudios de tumorgénesis y aseguramiento de la clonalidad en tumores linfoideos); PCR alelo específica, prueba de ARMS -Amplificación de Mutación Refractaria (para detectar mutaciones patogénicas específicas); PCR Tiempo Real (PCR cuantitativo) es la técnica de escogencia para estudiar el nivel de expresión de ciertos genes seleccionados; Ensayos de la Línea Sonda (LiPA), kits para para realizar tipeo de HLA (Antígenos de Leucocitos Humanos) y detección de enfermedades infecciosas y predición de resistencia a medicamentos; Tecnología AMPLICOR®, con kits para detectar enfermedades infecciosas tales como: HIV, HTLV, M. tuberculosis, CMV y otros. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

15 PCR - REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA
El PCR utiliza la capacidad de las enzimas polimerasas que catalizan la formación y reparación de ADN (y ARN), mediante un mecanismo que permite iniciar y parar su actividad en un punto específico de una hebra de ADN, para lo cual se emplean polimerasas obtenidas de arqueobacterias tales como la de Termophillus aquaticus que resisten temperaturas arriba de los 100°C. Kary B. Mullis, de Cetus Corporation que fue el que concibió el mecanismo del PCR, en la década de los 80,s, recibió el Premio Nobel en 1993. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

16 TÉCNICAS DE GENÉTICA MOLECULAR (b)
iii) Secuenciación (secuenciación de segmentos génicos). iv) Microarreglos de ADN (investigación exploratoria, descubrimiento génico y usos diagnósticos. Puede ser usado para determinar niveles de expresión génica, en este caso la transcripción génica es comparada entre dos o mas clases diferentes de células tipos o células tratadas y no tratadas, o para identificar secuencias (mutación génica). v) Ensayos de Ligación Oligonucleótida (OLA) esta técnica es adecuada para la detección de mutaciones en un gen en donde ocurren un número de mutaciones conocidas o polimorfismos comunes. vi) Amplificación in situ o PCR in situ (representa para los histopatólogos el matrimonio de la histopatología estándar y la biología molecular. Cuando se aplica para estudios de cáncer permite observar la expresión de genes y la presencia de mutaciones en células o secciones de tejidos anormales. La técnica es una herramienta importante para el estudio de patogénesis viral). R. ALEGRÍA CONACYT 2002

17 MICROARREGLOS DE ADN El microarreglo de ADN pone secuencias de genes en una lámina. Los ARNm de una célula particular con “tags” fluorescentes, se hibridizan, a las secuencias cuando son complementarias. Un escaner mide la fluorescencia de cada muestra sobre la lámina, para determinar la presencia o actividad de los genes. COMPAÑÍA PRODUCTO GENES CARACTERÍSTICAS Affimetrix GeneChip Human Genoma GeneChip Human Cancer Selección de investigadores GeneChip Custom Arrays Arreglos diseñados por clientes MBG Biotech Pan Human array 30000 Genes humanos en 3 slides Clontech Atlas Human 1.0 1081 Atlas Human Apoptosis array 205 Atlas Human Cardiovas array 588 Atlas Human Neurobiol array Atlas Human Oncogene array R. ALEGRÍA CONACYT 2002

18 FINGERPRINTING IDENTIFICACION GENES DE CELULAS MADRES
Dos equipos de investigadores han encontrado los genes que distinguen a las células madre. Buscaron genes en células madre embrionarias y en células adultas nerviosas y sanguíneas, dedicadas a reparar tejidos específicos. Cerca de 200 genes son 2 a 3 veces más activos en células madre que en células de cerebro maduro y sanguíneas. Copiaron los genes activos en microchip y los genes activos de las células madres fueron apareados al ADN sobre el chip para identificarlos. Cerca de la mitad de los genes más activos en las células madre están involucrados en comunicación celular, copia de ADN y respuesta al estrés, del resto se desconoce ( R. ALEGRÍA CONACYT 2002

19 TÉCNICAS DE GENÉTICA MOLECULAR (c)
vii) Hibridización Oligonucleótida Alelo Específica (ASO) o Dot Blotting (con muchas aplicaciones diagnósticas. LiPA y AMPLICOR® usan esta técnica). viii) Southern blotting (la sonda se une a determinado secuencia de ADN sobre el ADN blanco y puede estimarse su tamaño). ix) Segmentos de Restricción de Polimorfismos Largos –RFLPs (usa Southern blotting (es una poderosa herramienta para el estudio de patogenicidad viral y clasificación genótipica de virus). x) Mapeo de Restricción (usa Souther blotting para detectar delección génica. xi) Northern blotting (variante de Southern blotting en el cual el ácido nucléico blanco es ARN en vez de ADN. Su principal función es obtener información sobre los patrones de expresión de genes específicos). xii) Bandeo cromosómico: Bandeo G, Bandeo Q, Bandeo R, Bandeo T, Bandeo C (usados en citogenética clínica para el diagnóstico de muchas condiciones genéticas). xiii) Hibridización in situ (ISH), es usada para localizar en la célula secuencias de acidos nucleícos específicas: Hibridización cromosómica in situ, Hibridización de tejidos in situ. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

20 RFLPs / ADN FINGERPRINTING
A causa de que el ADN tiene muchas regiones que son muy variables en su estructura (RFLPs) pueden ser usadas por la medicina forense para hacer el ADN fingerprintings. El ADN puede ser obtenido de sangre, fluidos corporales y muchos otros tejidos incluyendo hueso y es relativamente estable, frecuentemente sobre muchos años. Se requieren cantidades muy pequeñas y las muestras pueden ser obtenidas de manera no invasiva. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

21 TÉCNICAS INMUNOLÓGICAS
Tecnicas serológicas (basadas en el uso de anticuerpos): i) A) Tipeo sanguíneo (técnica usada para el agrpamiento sanguíneo) ii) Aglutinación de Latex (micropartículas de latex de poliestireno cubiertas con virus u otros antígenos, aglutinan al mezclar con suero del paciente con anticuerpos específicos). iii) Hemaglutinación (glóbulos rojos cubiertos con antígenos) prueba para sífilis. iv) Tecnicas basadas en complemento (usa el complejo sistema de proteínas del cuerpo para identificar individuos HLA no idénticos). v) Inmunoensayo en Línea (LIA) para detectar y caracterizar anticuerpos específicos, microorganismos u otros antígenos, detección de HIV, Hepatitis C, anticuerpos de virus linfotróficos de célulasT humanas; detección de autoanticuerpos: lupus eritomatosos sistémico, lupus inducido por medicamentos, escleroderma difusa, mezcla de enfermedades del tejido conectivo, CREST, polimiositis / dermatomiositis vi) Western blotting (aplicada al campo de la virología para la detección de anticuerpos específicos de ciertos virus. B) ELISA (muy empleada en diagnóstico médico). C) FLUJOCITOMETRIA (muy empleada en hematología). R. ALEGRÍA CONACYT 2002

22 ADNr O INGENIERÍA GENÉTICA
La tecnología del ADNr se inició en la década de los 70s. Ingeniería genética se refiere a un grupo de tecnologías usadas para cambiar la composición genética de las células y mover genes a través de las fronteras de las especies para producir nuevos organismos. Se pueden aislar genes, modificarlos, introducirlos a nuevos hospederos, y clonarlos para obtener una ventaja novedosa sobre el organismo natural. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

23 ESTRUCTURA DE UN GEN < 100 Kb Promotores Exones Sitio de inicio de
la Transcripción Sitio de terminación de la Transcripción Realzadores < 100 Kb Los promotores pueden ser genéricos o tejido específico La actividad del gen depende de los FACTORES de TRANSCRIPCIÓN (FT) que activan las ARN pol. Los FT son: los Factores de Transcripción General (se unen a secuencias promotoras genéricas) y los Activadores de Transcripción (se unen a secuencias promotoras específicas). Los FT pueden encenderse o apagarse en respuesta a estímulos del entorno del individuo. Entre los promotores de los genes que desarrollan la capacidad cerebral o talento de los individuos están la alimentación, la salud, el estímulo temprano con experiencias motivadoras (el juego), el amor. Intrones R. ALEGRÍA CONACYT 2002

24 METODOS PARA HACER INGENIERÍA GENÉTICA
1. Agrobacterium. Uso de la bacteria Como "Ingeniero Genético". La bacteria conteniendo el inserto, infecta las células de la planta produciendo la recombinación genética. 2. Acelerador de Partículas (Gene Gun). Un cañón artificial bombardea micropartículas con el inserto, sobre la célula. 3. Electroporación. Uso de carga eléctrica para que el ADN atraviese la membrana nuclear. 4. Polietilenglicol. Exposición de las membranas al PEG, facilita el movimiento de las moléculas de ADN. 5. Silicon Wiskers. Inyección con fibras microscópi-cas, que atraviesan las membranas con los insertos. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

25 TERAPIA GÉNICA ENSAYOS 2001
VECTOR ENSA- YOS EJEMPLOS DE ENFERMEDADES SIENDO TRATADAS PRINCIPALMENTE DESORDENES NO GENÉTICOS Retrovirus 157 Muchos cánceres, AIDS, Inmunodeficiencia combinada severa, artritis reumatoide, injertos vs enfermedades hospedero, esclerósis múltiple, osteodisplasia, hemofilia Adenovirus 132 Muchos cánceres, enfermedad arterial periférica, fibrosis cística, enfermedad de Canavan Pox virus 35 Muchos cánceres Adeno virus asociados 7 Cáncer de próstata, fibrosis cística, hemofilia B Lipofección 57 ADN desnudo 47 Muchos cánceres, enfermedad arterial periférica, enfermedad arterial coronaria, neuropatía periferica, fracturas óseas expuestas ARN de transferencia 5 Gene gun 4 Melanoma, sarcoma R. ALEGRÍA CONACYT 2002

26 MODIFICACIONES GENETICAS EN ANIMALES
Cerdos para Xenotransplantes: inactivación del gen 1,3 galactosil transferasa, disminución de la expresión del gen antiVCAM, y transferencia del gen humano de anticoagulación. Producción de proteína C humana en leche de cerdos, para tratar desórdenes como hemofilia. Expresión de precursor de la hormona de crecimiento proteasa resitente en tejido de músculo de cerdo. Secresión de hormonas de crecimiento humano en tejido seminal de cerdo. Producción de lisostafina en glandulas mamarias de ratones que previene mastitis por S. aureus. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

27 TERAPIA GÉNICA Rafael Valdes del Hospital de Niños de México
Implantó células de cerdo en 12 adolescentes en procura de curar su diabetes. En su método, usó células especializadas para proteger el transplante de los sistemas inmunológicos de los pacientes hospederos, que nunca había sido ensayado en humanos. Los implantes en los pacientes constan de células pancreáticas de cerdo, las cuales producen insulina (hay 150 millones de diabéticos en el mundo) . Para prevenir el rechazo del transplante implantó células de Sertoli (de testículo de cerdo) que han mostrado que protegen a los tejidos transplantados del sistema inmune recipiente en algunos modelos animales. Uno de los pacientes ha dejado de inyectarse insulina y cinco otros están tomando menos insulina que antes. Los resultados han llegado sin usar medicamentos Inmuno- supresores, los cuales tienen que ser dados por el resto de sus vidas a recipientes de transplantes (Nature/Vol. 419/5 sept. 2002). R. ALEGRÍA CONACYT 2002

28 TERAPIA DE CÉLULAS MADRE
R. ALEGRÍA CONACYT 2002

29 BIOINFORMÁTICA Campo convergente de la biología, computación e información tecnológica en una misma disciplina. La ultimada meta de este campo es posibilitar el descubrimiento de nuevas ideas biológicas, así como crear una perspectiva global de la que puedan ser discernidos principios unificadores de la biología ( En la Universidad Wisconsin Madison, USA (mayo, 2002), un equipo de sus científicos de biología y computación, han recibido $ 5 millones para entrenar estudiantes, para que manejen los incrementados y complejos retos de la investigación en biología y medicina. El objetivo es que los estudiantes sean altamente calificados en biología y áreas cuantitativas como ciencias de la computación y estadísticas. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

30 GENÓMICA GENÓMICA: es el estudio del genoma y su acción. En donde el genoma es la suma total del material genético presente en un organismo particular e incluye el ADN presente en los cromosomas y en los orgánelos subcelulares (ej., mitocondrias) e incluye el genoma de ARN de algunos virus. El anuncio el 26 de junio de 2000, del borrador del genoma humano en un 90%, marcó un hito histórico para la humanidad, el cual predice que puede llevar a una revolución en la investigación médica y en el cuidado del paciente.. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

31 GENOMICA El Proyecto Genoma Humano se inició a mediados de los años 80, previsto para el 2007, se presentó en Junio de 2000, el 90% del borrador con la secuenciación de unos 30,000 genes y 3 mil millones de pares de bases (pb). El genoma humano es 10 veces mas pequeño que el genoma de la salamandra Bolitoglossa subpalmata y 200 veces menor que el de la Ameba Entre una persona y otra el ADN solo difiere en 0.2% 60% idéntico De 289 genes humanos implicados en enfermedades, hay 177 cercanamente similares a los genes de Drosophila. 20% idéntico 70% idéntico 98% idéntico Humanos 30,000 genes Chimpancé 30,000 genes Ratón 30,000 genes A. thaliana 25,000 genes C. elegans 19,000 genes D. melanogaster 13,000 genes R. ALEGRÍA CONACYT 2002

32 CONSECUENCIAS CLÍNICAS
GENÓMICA FARMACEÚTICA GEN DROGA CONSECUENCIAS CLÍNICAS NAT-2 Isoniazida, hidralazina, procainamida, sulfonamidas Neuropatía, lupus eritomatoso CYP2D6 β bloqueadores antidepresivos, codeína, debrisoquina, antisicóticos, muchos otros Arritmias, disquinecia con antisicóticos, efectos narcóticos, cambios en eficacia, muchos otros CYP2C9 Tolbutamida, feniltoina, anti inflamatorios no esteroideos Efectos anticoagulantes modificados de warfarin RYR-1 Halotano y otros anestésicos Hipertermia maligna G6PD Primaquina, sulfonamidas, acetanilida, otros Anemia hemolítica ACE Captopril, enalapril Modif. respuesta a tratamiento de falla cardíaca, hipertensión, enfermedad renal HERG Quinadina Arritmia cardíaca (síndrome QT largo) HKCNE2 Claritromicina Arritmia inducida por droga R. ALEGRÍA CONACYT 2002

33 PROYECTOS DE GENOMAS DE PATÓGENOS Haemophilus influenzae
ORGANISMO ENFERMEDAD TAMAÑO GENOMA AÑO Haemophilus influenzae Meningitis, Pneumonia 1.83 Mb 1995 Saccharomyces cerevisie - 13 MB 1996 Mycobacterium tuberculosis Tuberculosis 4.4 Mb 1998 Campylobacter jejuni Enfermedad diarréica 1.64 Mb 2000 Escherichia coli 0157 (2 cepas) Envenenamiento alimenticio 5.5 Mb Vibrio cholerae Cólera 4.0 Mb Mycobacterium leprae Lepra 3.26 Mb Neisseria meningiditis Meningitis bacterial 2.27 Mb Streptococcus pneumoniae Pneumonia 2.20 Mb 2001 Yersinia pestis Peste 4.65 Mb Salmonella typhi (CT18) Fiebre tifoidea 4.5 Mb R. ALEGRÍA CONACYT 2002

34 PROTEOMICA La Proteómica es la “caracterización sistemática a gran escala de las proteínas presentes en una célula, tejido u organismo”. Es una disciplina en su infancia limitada por la tecnología disponible para quienes la practican. Este es un diferente paradigma del reduccionismo convencional de la investigación científica que típicamente se enfoca en un simple gen o una proteína; en tanto, que la investigación del Proteoma (conjunto de todas las proteínas que intervienen en los procesos biológicos de una especie) aborda problemas tales como el nivel de proteínas o actividades que cambian entre dos condiciones experimentales (Spelcher, The Scientist 16(8): 12, Apr. 15). R. ALEGRÍA CONACYT 2002

35 TECNOLOGÍAS CONVERGENTES
TECNOCIENCIA PARA EL SIGLO XXI TECNOLOGÍAS CONVERGENTES En la primera década del siglo 21, se va unificar la ciencia basado en la unidad de la naturaleza (materiales) y la integración de la tecnología en el nivel de nanoescala. La convergencia tecnológica se refiere a la combinación sinérgica de Nanotecnología, Biotecnología, Tecnologías de la información y Ciencia del Conocimiento, en los campos de la ciencia y de la tecnología: i) nanociencia y nanotecnología; ii) biotecnología y biomedicina, incluyendo ingeniería genética; iii) tecnología de la información, incluyendo computación avanzada y comunicaciones; iv) ciencia del conocimiento, incluyendo neurociencia cognoscitiva. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

36 NANOTECNOLOGÍA Se refiere a la construcción y uso de estructuras y aparatos que están en el rango de tamaño de uno a 100 nanómetros. Tres átomos de silicio caben en un nanómetro (mil millonésima parte de un metro). Se puede procesar materia a escala molecular, o sea se pueden construir cosas átomo por átomo o molécula por molécula. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

37 NANOTECNOLOGÍA Richard Feynman, teórico cuántico y Premio Nobel, en 1959 fue el primero en hablar de nanotecnología, en su libro “Plenty of Room at the Bottom”, en donde examino el infante campo de la ciencia de los materiales. Eric Drexler, en 1981, publicó el primer trabajo científico sobre nanotecnología molecular, en 1986 publicó “Ingenios de la creación” y en 1991 recibió el único doctorado del MIT en el campo de la nanotecnología. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

38 TECNOCIENCIA, NATURALEZA Y CULTURA PARA EL SIGLO XXI
TECNOLOGÍA EMERGENTE ___________________________________________ La Prensa Grafica. Martes 19 de febrero de 2002. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

39 CIENCIA DEL CONOCIMIENTO
La Ciencia del Conocimiento es el estudio interdisciplinario de la mente y la inteligencia mediante la Neurociencia y los campos de: Inteligencia artificial, Lingüística, Antropología, Filosofía, Psicología y Educación. La Ciencia del Conocimiento tiene como meta: “entender la naturaleza de la mente humana y aplicar su conocimiento para mejorar la calidad de vida”. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

40 CIENCIA DEL CONOCIMIENTO
El origen intelectual de la Ciencia del Conocimiento está a mediados de los años 50s, cuando investigadores en diversos campos empezaron a desarrollar teorías de la mente basadas en complejas representaciones y procedimientos computacionales. Su organización se inició a mediado de los años 70s cuando fue formada la Sociedad de la Ciencia del Conocimiento y comenzó su Journal de la Ciencia del Conocimiento. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

41 TECNOLOGÍAS CONVERGENTES Van a mejorar el cuidado de
la salud, facilitar los efectos de discapacidades y edad, y capacitar en nuevas técnicas de comunicación. La miniaturización de sensores y activadores introducirá una nueva era de soluciones para consumidores, médicos, ingenieros y ambientalistas. Prótesis neurales (MEMS) pueden ser instaladas para medir y estimular funciones del cerebro, o prótesis cocleares basadas en MEMS, etc., etc, etc. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

42 PROPUESTAS Impulsemos desde nuestros propios ámbitos de trabajo:
La noción de que para llegar lejos es fundamental, la transformación de la ciencia, la ingeniería y la tecnología desde sus propias raíces. Los nuevos desarrollos van a ser revolucionarios y deben ser conducidos con respeto y dignidad hacia el bienestar humano. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

43 PROPUESTAS 2. La urgencia de formar recursos humanos con
capacidad de investigar, desarrollar y aprovechar tecnologías que realcen las habilidades humanas y eficiencias”. Lo cual incluye máquinas, aparatos y materiales que optimicen la interacción humana y realcen la eficiencia del trabajo, aprendizaje y capacidades sensoriales y cognoscitivas. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

44 PROPUESTAS 3. La búsqueda de estrategias que conlleven
a organizaciones claves y sectores de la sociedad a prepararse para enfrentar los cambios visionarios que marcaran este siglo XXI. Si lo hacemos, estaremos aportando para la construcción del entorno en que se desarrollarán las futuras generaciones de salvadoreños. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

45 REFERENCIAS Dieter D., D Biotechnological techniques in Medical Diagnosis. Web: allserv.rug.ac.be/~ddeforce/cursus2000.doc Information System for Biotechnology (ISB) Feb. March, apr (2000), feb (2001) National Science Foundation (NSF) & Department of Commerce Converging technologies for improving human performance. Ed. M.C. Rocoand W.S. Bainbridge. Arlington. Virginia. June. itri.loyola.edu/ConvergingTechnologies/ Red Iberoamericana de Indicadores de Ciencia y Tecnología (RICYT) El Estado de la Ciencia. Principales Indicadores de Ciencia y Tecnología. World Health Organization (WHO) Genomics and world Health. Report ot the Advissory Committtee on Health Research. Geneva. May. R. ALEGRÍA CONACYT 2002

46 BIENVENIDOS SUS APORTES ¡MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION¡
Atentamente: ROBERTO ALEGRIA R. ALEGRÍA CONACYT 2002