LA PRIMERA VISITA A UNA UNIDAD DE CONSEJO GENÉTICO

Presentación del tema: "LA PRIMERA VISITA A UNA UNIDAD DE CONSEJO GENÉTICO"— Transcripción de la presentación:

1 LA PRIMERA VISITA A UNA UNIDAD DE CONSEJO GENÉTICO
Servicio de Oncología Médica. Unidad de Consejo Genético. HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SALAMANCA. CENTRO DE INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER L. Mezquita (*), R. Bratos (*), Eva Sánchez (**), R. Seijas (*), R. Vidal (*), C. López (*), T. Martín (*), C. Rodríguez (*), R. González (**) y JJ Cruz Servicio de Oncología Médica (*). Hospital Universitario de Salamanca. Unidad de Consejo Genético (**). Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca. INTRODUCCIÓN OBJETIVO Revisión de las primeras visitas a una UCG evaluando las características de los pacientes, su criterio de derivación y la indicación del estudio genético. El Consejo Genético es un proceso por el cual se informa a los pacientes y su familiares Tiene como objetivo informar del riesgo de padecer cáncer y transmitirlo, de las medidas preventivas y terapéuticas, y de la posibilidad de realizar un estudio genético. La Unidad de Consejo Genético (UCG) del Hospital Universitario de Salamanca es la responsable de realizar este estudio, de referencia en Castilla y León, para las provincias de Salamanca, León, Ávila y Zamora. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio observacional descriptivo de Enero Abril 2010 Pacientes/Familiares que acuden a la 1ª Consulta de la UCG del Hospital Universitario de Salamanca Se recogieron 5 variables del paciente: Edad, sexo, residencia, paciente/sano y localización tumoral Se recogieron 5 variables en relación a la consulta: Motivo de consulta, Médico derivador, criterio de derivación, correlación clínico-laboratorio y estudio genético Elaboración de base de datos y análisis estadístico (SPSS 15.0) Gráfico 1 RESULTADOS Gráfico 2 N: 115 individuos 8 de cada 10 individuos procedían de Salamanca (Gráfica 1) 82% Mujeres. Mediana de edad 50 años (20-83) Relación sano/paciente: 1:4 Distribución por tumor: 44% Mama, 19% Colon (Gráfica 2). Un 8% padecían segunda neoplasia 83% presentaban historia familiar Médico derivador: 75% Oncólogo, 17% Atención Primaria, 5% Ginecólogo (Gráfico 3) 8 de cada 10 presentaban criterio de derivación Se realizó estudio genético en 78% (Gráfica 5), con una correlación clínico- laboratorio del 100% Gráfico 3 CONCLUSIONES Las mujeres con cáncer de mama e historia familiar, de mediana edad en torno a 50 años y procedentes de Salamanca, son los pacientes más estudiados en la UCG del Hospital Universitario de Salamanca El Oncólogo de Salamanca es el principal médico derivador de la UCG La mayoría de los pacientes presenta criterio de derivación, y por tanto es realizado el estudio genético La mutación BRCA es el estudio más solicitado (1 de cada 2), seguido de la mutación en genes reparadores Gráfico 4 REFERENCIAS Brunet i Vidal J, Pérez- Segura P y Balmaña Gelpi J. Consejo Genético y Cáncer hereditario en Tratado de Oncología, 1ª Edición; 2009: Blanco I, Llort G y Capellá G. Cáncer Hereditario, en Tratado en Oncología, 3ª Edición; Junta de Castilla y León, Programa de Consejo Genético en Cáncer Hereditario, SACYL, 2005.