ADN: porteador de información genética

Presentación del tema: "ADN: porteador de información genética"— Transcripción de la presentación:

1 ADN: porteador de información genética
Capítulo 12

2 Tópicos Estructura del ADN y como la misma fue revelada
El mecanismo de replicación La organización del cromosoma

3

4 1900’s Experimentos para entender como se organizaban los genes en los cromosomas y como eran transmitidos de una generacion a otra No se supo de que estaban hechos los genes hasta la mitad del mismo siglo Los estudios de herencia de Mendel no describieron esto pero sirvieron de base para hacer predicciones acerca de la naturaleza molecular de los genes y como estos funcionan

5 Los avances en la bioquímica
ayudaron a correlacionar la las propiedades conocidas de los genes con lo que se sabía de las moléculas biológicas

6 Características que tendría que tener el material genético
La molécula tendría que: Almacenar información que pudiese ser leida por la célula b. Ser estable pero tener capacidad para cambiar (mutaciones) bajo ciertas condiciones Los científicos pensaron que ninguna molécula biológica conocida era suficientemente compleja para llevar a cabo esa función Muchos pensaron en las proteínas como primeros candidatos

7 Evidencia de que el ADN es el material genético
1930 – 1940 = poca atención al ADN ya que se pensaba que eran las proteínas el material genético Las proteínas están hechas de 20 amino ácidos = muchas posibles combinaciones = bueno para un código genético Se sabía que los genes controlaban la síntesis de proteínas por lo tanto se pensó que los genes también eran proteínas

8 que solamente estaba hecho de 4 diferentes nucleótidos
Los científicos establecieron que el ADN no podía ser el material genético ya que solamente estaba hecho de 4 diferentes nucleótidos

9 1953 James D. Watson y Francis Crick

10 Propusieron el modelo de la molécula del ADN con una muy buena explicación Ya los científicos sabían bastante acerca de las propiedades físicas y químicas del ADN Integraron toda la información y propusieron el modelo para esta molécula

11 Modelo de Watson y Crick
El modelo de Watson y Crick demostraba que la molécula de ADN podía llevar información acerca de la síntesis de proteínas y a la vez podía servir como modelo para su propia replicación

12 Una de cuatro bases nitrogenadas 5’ Deoxiribosa Enlaces covalentes

13 Bases nitrogenadas La mayor parte de las moléculas de ADN
están compuestas de miles de pares de bases Las bases nitrogenadas presentes en el ADN son las siguientes: Las purinas = Adenina (A) y Guanina (G) Las pirimidinas = Timina (T) y Citosina (C)

14 El extremo 5’ tiene un carbono
unido a un grupo fosfato mientras que el extremo 3’tiene un carbono unido a un grupo hidroxilo

15 Erwin Chargaff (1949) El y sus colegas determinaron
la composición de las bases de la molécula de ADN de varios organismos Determinaron que la razón de purinas y pirimidinas al igual que la razón de timinas a adenina Las reglas de Chargaff: A = T G = C

16 Rosalind Franklin (1951-1953) Utilizo difracción por rayos X para
dilucidar la estructura 3-D de las moléculas Esta técnica sirve para determinar la distancia entre los átomos de las moléculas de un cristal mediante un análisis matemático de la silueta creada en una película fotográfica Sus fotos mostraban que la molécula de ADN tenía una estructura en forma de hélice y tres patrones repetitivos Ella y su profesor pensaron que la molécula en cuestión estaba estructurada en forma de escalera

17 Utilizaron toda esa información para crear su modelo
de la doble hélice

18 1953 Incorporaron información acerca de la composición
química con la data de difracción de rayos X

19 La Double Hélice Si una cadena tiene la siguiente secuencia:
Hay 10 pares de bases en cada vuelta de la cadena Tiene un ancho constante y preciso Las secuencias de bases en una hilera de la cadena son complementarias Si una cadena tiene la siguiente secuencia: 3’-AGCTAC-5’ Entonces la otra cadena tiene esta secuencia: 5’-TCGATG-3’ fosfato hidroxilo

20 Estructura del ADN Hydrogen bonds

21 El modelo de la doble hélice:
1. Sugiere que la secuencia de bases en el ADN hace posible el almacenamiento de información genética y que esta secuencia se relaciona a las secuencias de amino ácidos en las proteinas 2. El número de combinaciones y posibles secuencias es ilimitado (millones de nucleotidos)= puede almacenar mucha información = muchos genes (¡¡ cientos !!)

22 Replicación del ADN El modelo de Watson y Crick sugiere:
La secuencia de bases puede llevar información genética La secuencia de nucleótidos puede ser replicada precisamente mediante la Replicación del ADN El modelo también sugería que debido a que los nucleótidos se aparean complementariamente cada cadena resultante (si las dos cadenas de la molécula se separaran) podría servir de molde para la formación de dos nuevas cadenas = Replicación semiconservativa

23 Modelos de replicación y el modelo de Messelson y Stahl Fig. 11. 07abc
(a) Hypothesis 1: Semiconservative replication First generation Parental DNA Second generation (b) Hypothesis 2: Conservative replication First generation Modelos de replicación y el modelo de Messelson y Stahl Parental DNA Second generation (c) Hypothesis 3: Dispersive replication First generation Parental DNA Second generation Fig abc

24 Matthew Meselson y Franklin Stahl (1958)

25 Las mutaciones son estabilizadas por replicación semiconservativa
La estabilidad inherente y reproducibilidad de los mecanismos semiconservativos estabiliza cualquier mutación que ocurra Cada cadena actua como un molde para la otra de tal forma que una mutación se va a propagar en generaciones sucesivas (error en replicación del ADN o mediante otros eventos conocidos)

26 El ciclo celular interfase G1 S telofase anafase Mitosis G2 metafase
profase

27 Replicación del ADN Proceso altamente regulado
Efectuado por una maquinaria de replicación que envuelve varias proteínas y enzimas Las bacterias tienen todo su ADN organizado en forma de una sola molécula doble y circular La célula eucariótica contiene cromosomas lineales y dobles asociados a una cantidad de proteínas casi equivalente a la masa del ADN Varios aspectos del proceso todavía no se han dilucidado

28 La cadena del ADN debe desenrollarse
durante la replicación de la misma Proteínas que juegan papeles bien importantes en la replicación ADN helicasas – enzimas que separan las dos cadenas de ADN al al viajar por la cadena. Las mismas abren la cadena doble como si fuese un “zipper” Single strand binding proteins (SSB’s) – también conocidas como “enzimas desestabilizadoras de la doble hélice” a. se pegan a las dos cadenas estabilizándola para así evitar que se vuelva a formar la doble hélice hasta que termine la replicación

29 Función de las topoisomerasas y polimerasas
Topoisomerasas – enzimas que rompen la cadena de ADN, para aliviar la tensión mecánica que causa el desenrroscamiento en otras areas de la cadena, y luego reparan los rompimientos ADN polimerasas – enzimas que catalizan la unión de los nucleotidos (reacción de polimerización) solamente a el extremo 3’ de la cadena creciente de nucleótidos. Esta cadena que va creciendo debe ser pareada con la cadena que esta siendo copiada

30 Reacción de polimerización
Los nucleótidos con tres grupos fosfato (como en el ATP y GTP) son los substratos para las reacciones de polimerización A medida que se van añadiendo los nucleótidos, dos grupos fosfato son removidos = reacciones exergónicas que no requieren energía externa La cadena del polinucleótido se alarga uniendo el fosfato 5’ del nucleotido, que esta siendo añadido a la cadena, con el grupo hidroxilo 3’ de la azúcar en el extremo de la cadena pre-existente La cadena crece en la dirección de 5’  3’

31 ¿Cómo se alarga una molécula de ADN?
Los nucleotidos son añadidos al extremo 3’ solamente La cadena resultante se aparea con la cadena madre

32 Las cadenas complementarias son antiparalelas
La síntesis de ADN ocurre solamente en la dirección de 5’  3’ que quiere decir que la cadena que está siendo copiada en la dirección 3’  5’ ¿Cómo se van a replicar las dos cadenas entonces?

33 La síntesis de ADN requiere un “primer”
La polimerasa de ADN (DNA polymerase) añade nucleótidos solamente al extremo 3’ Primero un segmento corto de ARN (de 5 a 14 nucleótidos) llamado “RNA primer” es sintetizado en el punto donde comienza la replicación El “RNA primer” es sintetizado por la “DNA primase” que es una enzima que comienza la síntesis de una nueva cadena de ARN opuesta a la cadena de ADN

34 Una vez se han añadido unos cuantos nucleotidos al “primer”,
la “DNA polimerase” desplaza a la “primase” y comienza a añadir nucleótidos al extremo 3’ del “primer”.

35 Replicación de ADN en los virus
Los virus añaden una nueva cadena a cada una de las cadenas de la molécula original de ADN Este mecanismo no funciona en los cromosomas largos de la célula eucariótica

36 ¿Como replican su ADN las células eucariotas?
La polimerasa de ADN no se puede mover lejos del “replication fork” Origin of replication Lagging strand Las dos cadenas se replican a la misma vez partiendo del “replication fork” El “replication fork” se mueve a medida que se va replicando la molécula de ADN Dos polimerasas idénticas catalizan la replicación

37 Uniendo el “lagging strand”
Cuando la “DNA polimerase” llega al “primer” la misma lo degrada y lo remplaza con ADN Los “gaps” que quedan entre los fragmentos son unidos con “DNA ligase”

38 Ligasa del ADN DNA ligase = la enzima que une el extremo 3’ hidroxilo
de un fragmento Okazaki al extremo 5’ fosfato del ADN que está justamente al lado, formando un enlace fosfodiester

39 Prokaryotic Only one origin of replication Multiple origins of replication Replicación bidireccional las moléculas de AND se forman en dos direcciones a partir del origen de replicación Eukaryotic

40 Replicación de los extremos del cromosoma
Los cromosomas eucarióticos tienen extremos libres El “lagging strand” siempre va a perder un pedazito en la puntita de la cadena cuando es removido el “primer” Telomeres = pedazo de la molécula Que no contiene información que codifique para ningún gene La telomerasa = una enzima de replicación que alarga el ADN telomérico

41 Función de la telomerasa
La telomerasa se encuentra presente en células que se dividen muchas veces y en células cancerosas La telomerasa es muy comunmente encontrada en las células germinales pero no en las somaticas normales El acortamiento de los telómeros se cree que esta relacionado con el envejecimiento celular y la apoptosis Desarrollo de drogas anti-cancer (destruyen células con telomerasa, Inactivan la telomerasa)