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Inducción de proteína recombinante -Lactamasa. Tecnología de DNA recombinante: Herramientas 1 Aislamiento del gen2. Clonación y expresión Producción de.

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1 Inducción de proteína recombinante -Lactamasa

2 Tecnología de DNA recombinante: Herramientas 1 Aislamiento del gen2. Clonación y expresión Producción de la proteína Transcriptasa reversaEnzimas de restricciónCélula huésped DNA polimerasaLigasaClones Sonda de DNAVéctorMedio de cultivo

3 3 Clonación del DNA DNA foráneo (secuencia que se desea clonar) Vector de clonación (vehículo) Organismo huésped (E. coli) Selección de vectores Vector híbrido o recombinante

4 Vector de clonación pET-24a(+)

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6 7200 bp

7 Un gene siempre tiene que ir flanqueado por una zona promotora y otra terminadora de la transcripción

8 trangene Secuencia que codifica para la proteína represora Secuencia de unión de la proteína represora

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10 El inductor del operón lac que utilizaremos será el isopropiltiogalactósido (IPTG).

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12 COMPOSICIÓN. a) Genes estructurales (en tándem). gen lac z codifica para la β-galactosidasa el gen lac y que codifica para la permeasa de galactosido. el gen lac a, codifica para la acetiltransferasa de tiogalactósido.

13 b)Promotor Sitio donde la polimerasa de RNA se une al DNA antes del inicio de la transcripción. C) Operador Se localiza en traslape con el promotor, sirve como el sitio de unión para una proteína, que se conoce como represor.

14 d) Gen Regulador. El gen regulador puede estar cerca o lejos de los genes que están siendo regulados. El gen regulador codifica para una proteína específica, un producto denominado REPRESOR.

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