PRODUCCION PUBLICA DE MEDICAMENTOS

Presentación del tema: "PRODUCCION PUBLICA DE MEDICAMENTOS"— Transcripción de la presentación:

1 PRODUCCION PUBLICA DE MEDICAMENTOS
ARGENTINA Luego de la crisis del año 2001 el medicamento representaba altísimos porcentajes del gasto total en salud y la producción pública de medicamentos se había retirado del mercado por falta de pago. El gobierno comienza a pensar en que la producción publica de medicamentos en el mercado es fundamental para achicar la brecha entre la producción y precio.

2 Se necesita dar al estado una herramienta o estructura de costos por la falta de estructura de costo de medicamento de los importados. La materia prima para fabricar M debe ser por lo menos latinoamericana. En ANMAT se elevan los controles de calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos. Se comienza a establecer un rígido sistema de inspectoría y la farmacovigilancia como herramienta del ciudadanoy el profesional médico.

3 El estado comienza a pensar al medicamentos como bienes sociales (no como mercancías) que contribuyen a la mejora general de la salud del pueblo de la Nación. Se impulsan medidas enfocadas a la recuperación de la producción Nacional de Medicamentos. Se sanciona la ley de genéricos en el año 2002

4 Ley 26688/2011 Declara de interés nacional: 1) La investigación y la producción pública de medicamentos. 2) Materias primas para la producción de medicamentos, vacunas y productos médicos.

5 2012 Se crean las guías de patentabilidad de productos farmacéuticos para evitar el repatentamiento de moléculas conocidas, frenar los Monopolios y así se apoya la producción publica.

6 En julio de 2014 decreto 1087 reglamenta y da vigencia a la ley OBJETO Promover la accesibilidad de Medicamentos, vacunas y productos médicos Propiciar el desarrollo científico y tecnológico a través de laboratorios de producción pública.

7 Exigir a los laboratorios el cumplimiento de las exigencias de buenas prácticas de manufactura del ANMAT. Exige a los Laboratorios Públicos posean una estructura organizacional, tecnológica y productiva que responda a las características funcionales de la industria farmacéutica. .

8 REGIMEN DE PRODUCCION PUBLICA DE MEDICAMENTOS: El marco de referencia para producción serán los medicamentos esenciales que propone la Organización Mundial de la Salud.

9 Principalmente se enfoca a producir aquellos medicamentos que demande el primer nivel de atención
También propone promover la investigación, desarrollo y producción de otros medicamentos.

10 Los laboratorios deben articular con instituciones académicas y científicas y organizaciones de trabajadores y usuarios: Para incentivar la investigación, docencia y la capacitación y formación de RRHH para la innovación, sea esta primaria o secundaria, internacional o local, original o incremental, de producto o de procesos. Promover compras centralizadas de insumos, en la medida que permitan condiciones más favorables para la adquisición;  se acordarán en el ámbito del CONSEJO FEDERAL DE SALUD (COFESA).

11 El Ministerio de salud debe promover acuerdos con los otros Ministerios Nacionales y en el marco del COFESA con las autoridades de cada jurisdicción para: Establecen criterios y prioridades en la asignación de los recursos presupuestarios.

12 Para las compras internas, se contempla dar preferencia a los laboratorios de producción públicos otorgándoles una prioridad, de hasta un CINCO POR CIENTO (5%) por sobre el precio del primer mejor oferente.

13 39 establecimientos con distintos marcos jurídicos, municipales provinciales y estado nacional a través de universidades Solo 4 cumplen con las exigencias del ANMAT y se espera que en 5 años todos los laboratorios estén a la altura.

14 MUCHAS GRACIAS!