PRESENTADO POR : DAYANA ARELLANO ANGELA RUANO LINA MONTAÑO VIVIANA ROJAS DOCENTE: Q.F. HOLVER ANDRES GONZALEZ UNIVERSIDAD MARIANA TECNOLOGIA EN REGENCIA.

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1 PRESENTADO POR : DAYANA ARELLANO ANGELA RUANO LINA MONTAÑO VIVIANA ROJAS DOCENTE: Q.F. HOLVER ANDRES GONZALEZ UNIVERSIDAD MARIANA TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA CUARTO SEMESTRE IPIALES

2 El fármaco debe interactuar con las estructuras biológicas para poder producir un efecto. Este efecto ocurre por el trasporte del fármaco desde el sitio de aplicación hasta el sitio de acción central, el cual depende de las propiedades físico –químicas de los medicamentos. L A D M E

3  solubilidad en agua y lípidos  acumulación en depósitos grasos  velocidad de eliminación  PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS

4 MEMBRANAS CELULARES 1°.Tipos de membranas a atravesar: un fármaco debe atravesar su membrana plasmática. capa de células o varias capas de células los fármacos pasan a través de las células, y no entre ellas (intersticio celular), de allí la importancia del estudio de la membrana celular. 2°.Mecanismos que usan los fármacos para cruzar las membranas: activos o pasivos 3°.Propiedades físico-químicas de las moléculas del fármaco: Tamaño y forma molecular, Solubilidad en el sitio de absorción, Grado de ionización, Liposolubilidad relativa de las formas ionizadas y no ionizadas.

5  los fármacos atraviesan la membrana dependiendo liposolubilidad/hidrosolubilidad"  En los mecanismos de transferencia debemos contemplar: características Inherentes al FÁRMACO: PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS TRANSFERENCIA DE LOS FÁRMACOS ATRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR

6  Grado de ionización: se utiliza para cuantificar la absorción a través de membranas. En los fármacos ionizables el paso a través de las membranas lipídicas está condicionado por su grado de ionización. Solo la fracción de fármaco no ionizado, más liposoluble es capaz de difundirse pasivamente a través de la membrana. Así la absorción de ácidos y bases depende de su constante de disociación y del pH del medio.

7  Coeficiente de reparto: es la medida de la cantidad relativa de un fármaco, se disuelve tanto en agua como en aceite.  Índice de liposolubilidad: es una constante (k) para cada fármaco, es la relación entre su capacidad de disolución en grasas (liposolubilidad) y su afinidad por el agua (hidrosolubilidad). De ello depende de que el fármaco atraviese por la parte proteica o por la parte lipídica de la membrana  Ley de Dalton: que relaciona las presiones parciales de cada elemento sobre la membrana. Ley de Fick: relaciona la velocidad de difusión con el gradiente de concentración.  Poco solubles los cuales se disuelve muy poco en los solventes antes mencionados.

8  Grado de Ionización o disociación al pH de los fluidos corporales: La diferencia del paso a través de las barreras está determinada por el pH de los compartimientos respectivos. Un pH acido o básico podría aumentar o reducir la ionización de las drogas con cambios en la solubilidad y absorción a través de las membranas. Los ácidos y las bases fuertes se disocian 100% mientras que los ácidos y las bases débiles no lo hacen totalmente y dependen del pH del medio.  Tamaño y forma molecular: influye en la capacidad de traspaso a través de estructuras. Como el endotelio es permeable a proteínas globulares y no para la albúmina.

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