PONER FOLIO****** Clase 8 Gregorio Mendel, el padre de la genética.

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1 PONER FOLIO****** Clase 8 Gregorio Mendel, el padre de la genética

2 ¿La acondroplasia es una enfermedad genética recesiva o dominante? ¿Cómo sería el genotipo de la mujer acondroplásica y el de una mujer normal? Si un hombre presenta una mutación en el gen FGFR3, ¿cómo es su fenotipo?

3 Lee cada una de las interrogantes y de forma individual rellena los círculos según tus conocimientos actuales. Según la actividad inicial, ¿cuál(es) será(n) el(los) objetivo(s) de la clase?

4 I. CROMOSOMAS, GENES Y ALELOS

5 Analiza la información de la tabla y responde las preguntas. ¿Qué color de ojos presenta una persona si su genotipo es heterocigoto (Aa) para la característica?

6 II. EL TRABAJO DE GREGORIO MENDEL Video: Mendel y la genética Video: Mendel y la genética

7 III. PRIMERA LEY DE MENDEL 1. Se cruzan dos plantas homocigotas, una dominante y la otra recesiva para la característica de la textura de la semilla, cuyas alternativas son lisas o rugosas. ¿Cómo es el genotipo y fenotipo de los progenitores y de la descendencia?

8 III. PRIMERA LEY DE MENDEL 2. Al cruzar dos plantas con flores de color púrpura, se obtiene una generación F1, con un fenotipo de un 75% púrpura y un 25% blanca. ¿Cuál es el genotipo de la línea parental y de la F1?

9 III. PRIMERA LEY DE MENDEL El albinismo es un carácter recesivo(a) con respecto a la pigmentación normal (A). ¿Cómo será la descendencia de un hombre albino para los siguientes casos? A) Si tiene hijos con una mujer con pigmentación normal sin antecedentes familiares de albinismo. B) Si tiene hijos con una mujer con pigmentación normal, cuya madre es albina.

10 Resuelve los siguientes ejercicios. Luego serán revisados en conjunto.

11 Ahora que ya tienes los conocimientos vuelve a la página 3 y rellena los cuadrados según tus nuevos conocimientos.

12 Utiliza esta sección para anotar dudas y resolverlas junto a tu profesor(a).

13 La intolerancia a la lactosa es la incapacidad del intestino delgado para digerir y transformar la lactosa, un disacárido. Esta incapacidad, se provoca por una disminución en la síntesis de la enzima lactasa, que permite romper toda la lactosa consumida en sus dos monosacáridos. Si una persona presenta un defecto genético en la enzima lactosa, ¿cómo seria su fenotipo? ¿Cómo se vincula la intolerancia a la lactosa con el fenotipo y el genotipo? Actividad complementaria En conjunto con tu compañero(a), lee el texto y responde.

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