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Organización acelular Virus Satélites Viroides Virusoides Plásmido Transposones Priones.

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Presentación del tema: "Organización acelular Virus Satélites Viroides Virusoides Plásmido Transposones Priones."— Transcripción de la presentación:

1 Organización acelular Virus Satélites Viroides Virusoides Plásmido Transposones Priones

2 Virus. Características generales Tamaño: entre 10 y 30 nm. Inferiores a cualquier célula. Estructura: organización macromolecular, nunca celular. Consta de un ácido nucleico (ADN o ARN, nunca los dos) protegido por una cubierta de proteínas. Son parásitos intracelulares obligados. Utilizan los productos y la maquinaria celular para realizar su actividad. ¿son seres vivos? ¿llevan a cabo las funciones de nutrición, relación y reproducción

3 Virus. Composición y estructura Todos están compuestos de un ácido nucleico (ADN o ARN) y proteínas. Algunos, además, contienen lipoproteínas y fosfolípidos. Ácidos nucleicos: pueden ser de doble cadena o sencilla y si son de ADN lineales o circulares. El genoma vírico presenta solapamiento de genes, es decir, un fragmento puede formar parte de dos genes. Proteínas: la mayoría estructurales. Protegen al ácido nucleico y se denominan capsómeros. El conjunto se denomina cápsida y la unión de cápsida y ácido nucleico nucleocápsida. También pueden llevar enzimas para realizar sus funciones.

4 Virus. Tipos morfológicos Cilíndricos: TMV Icosaédricos (esféricos): polio, adenovirus. Complejos: otras formas: ébola Recubiertos con una membrana similar a la celular: VIH Bacteriófagos o fagos.

5 Virus. Clasificación y nomenclatura Citando la enfermedad que produce sobre determinados grupos: gripe humana, gripe aviar, VIH, TMV, peste porcina … Otro criterio: morfología y presencia o no de envoltura. En algunos se utilizan letras y números: T-2, λ, ΦX174, etc. El actual es usando el tipo de ácido nucleico, la forma de replicarse y expresarse el material genético. En la siguiente diapositiva vemos una clasificación de virus animales

6 ssDNA Retroviridae Clase II Parvoviridae +RNA -DNA dsDNA Papovaviridae Iridoviridae Clase I Herpetoviridae Adenoviridae Poxviridae +RNA -RNA mRNA RNA Clase IV Clase III Reoviridae Picornaviridae Rhabdoviridae Togaviridae Clase V Paramyxoviridae Orthomyxoviridae -RNA + _

7 Ciclo vital de los virus. Etapas Adsorción y Penetración: unión del virus a la célula huésped y entrada en la célula de todo el virus o sólo del genoma. Se hace mediante receptores específicos de ambos. Se presentan diferentes modos: Fagos: las proteínas de las espinas y fibras de la placa basal se unen a la cubierta de las bacterias. Enzimas hidrolíticas rompen la pared y se perfora por el eje tubular hueco al contraerse la vaina. Se introduce el genoma. Virus vegetales: Por pequeñas grietas o por picaduras de insectos. Virus animales: si no tienen envoltura, penetran por endocitosis y sus enzimas rompen posteriormente la membrana de los endosomas. Si tienen envoltura se fusiona con la membrana celular o por endocitosis mediada por receptor.

8 Fase de eclipse Los virus no se observan al microscopio electrónico. Se están produciendo la transcripción, traducción y duplicación del genoma vírico. genomaModo de replicación y expresión (síntesis de ARN m) ejemplos ADN bicatenario Igual que en los procesos celulares Fago T-4 herpes ADN monocatenario Se forma una cadena complementaria que será la molde para el ARN m ΦX174 parvovirus ARN bicatenario Saca copias de si mismo (replicasas propias). Sintetiza el ARN m a partir de una de las dos hebras reovirus ARN monocatenario Forma el ARN complementario. Esta nueva cadena actúa de ARN m. Se replica sintetizando un ARN complementario y la propia cadena se usa como ARN m. Mediante transcriptasa inversa genera ADN que se inserta en el genoma desde donde funciona TMV Togavirus VIH, gripe

9 Ensamblaje y liberación Ensamblaje: recomposición de los virus Liberación: los virus salen de la célula por: lisis de la célula (fagos) exocitosis (virus sin envoltura) gemación de la membrana plasmática. Las vesículas que forman la membrana viral se puede formar en distintos orgánulos como núcleo, retículo y aparato de Golgi. Los virus sintetizan parte de las proteínas de la membrana viral.

10 Esquema general

11 Ciclo del bacteriófago λ Ciclo lítico-lisogénico

12 Ciclo del VIH

13 Otras formas no celulares. Viroides (Diener): Forma patógena más pequeña conocida Pequeños fragmentos de ARN (250 a 400 nucleótidos) monocatenario circulares libres. No codifica ninguna proteína por lo que depende de la célula huésped para su replicación. Su forma intracelular y extracelular son idénticas. Se pliega intensamente por la complementariedad de sus bases y parece que esto protege su estructura frente a nucleasas. Tienen un gran poder infeccioso en plantas vasculares ( se han descrito 7. El más conocido es el cadang-cadang del cocotero) y se sospecha su existencia en el reino animal. Se presume que son intrones convertidos en unidades con multiplicación autónoma, pues tienen actividad ribonucleasa. Se incluyen en dos familias: Pospiviroidae y Asunviroidae.

14 PSTV viroide del tubérculo de la papa

15 Otras formas no celulares Satélites (Schneider): Virus asociados a otros virus de los que dependen para su multiplicación y capacidad para causar infección. Sólo de vegetales. Son incapaces de multiplicarse sin la concurrencia de un virus y controlan la capacidad de los virus. Actúan como parásitos de virus. Virusoides o sateloides (Fransky): pequeñas hebras de ARN monocatenario circular, localizados dentro de otros virus ARN. Deben estar juntos el virus y el virusoide para actuar. Son fitopatógenos. Elementos transponibles (Mclintosh) Plásmidos

16 Priones Prión: proteína infecciosa. Prusiner, S. B Son proteínas infecciosas sin la intervención de ácidos nucleicos. Producen infecciones en el sistema nervioso central. Se consideran responsables de las patologías conocidas como encefalopatías espongiformes: scrapie, mal de las vacas locas y en humanos el síndrome de Creutzfeld-Jacob, el Kuru y el insomnio familiar letal. Propuesta de mecanismo de acción: las células fabrican PrPc proteína priónica celular situada en la membrana de las neuronas y otras células, cuya función es identificación y adhesión. La forma anormal PrPsc procede de una mutación del gen de la PrPc (sólo afecta a un aminoácido: prolina por leucina). Este cambio modifica la estructura de la proteína

17 Priones II Mecanismo de infección y propagación: PrPsc se une a PrPc y provoca un cambio en la estructura de esta última hasta PrPsc. Este proceso se repite continuamente. La célula se destruye y libera priones que van a otras células. Se han descrito receptores necesarios para la transformación. La transmisión se realiza por la ingestión o en el caso de humanos también por prácticas quirúrgicas.


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