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Publicada porEva María Pilar Ferreyra Casado Modificado hace 9 años
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La hipersensibilidad clásicamente se refiere a una reacción inmunitaria exacerbada que produce un cuadro patológico causando trastornos, incomodidad y a veces, la muerte súbita. Sencibilizacion previa. P.H.Gell y Robin Coombs.
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Macrofagos o celulas dendriticas ( Actuan como celulas presentadoras de antigeno). Proliferacion de linfocitos b y aumento de anticuerpos. IGG e IGM se unen al antigeno. Activacion via clasica del complemento. Inflamacion aguda. Lisis y muerte celular.
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Mediada por las celulas dependientes de anticuerpos (CMCDA). IGG e IGM marcan las celulas que exiben el antigeno. Reconocimiento por parte de las celulas NK y macrofagos. Receptores CD16. Muerte de las celulas marcadas.
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Las anemias hemoliticas autoinmunes (AHAI) son resultado de la reduccion de la vida del eritrosito por mecanismos inmunologicos e incremento de la hemolisis, que en condiciones normales es de 1%.
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El diagnóstico de las anemias hemolíticas autoinmunes se fundamenta en la detección de inmunoglobulinas o componentes del complemento en la superficie de los glóbulos rojos, lo cual se hace mediante la prueba de Coombs directo (antiglobulina directa).
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Trastorno autoinmunitario que ocurre cuando el sistema inmunitario por error destruye los tejidos corporales sanos. Las personas con este sindrome desarrollan sustancias que atacan a una proteina llamada colageno, presente en los sacos alveolares y glomerulos renales. Estas sustancias se denominan anticuerpos antimembrana basal glomerular, que pueden destruir la membrana basal ocacionando problemas renales.
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