Empleo diferencial de los genes del receptor variable β de las células T (Vβ TCR) en células circulantes de pacientes con Lupus Eritematoso Generalizado.

Presentación del tema: "Empleo diferencial de los genes del receptor variable β de las células T (Vβ TCR) en células circulantes de pacientes con Lupus Eritematoso Generalizado."— Transcripción de la presentación:

1 Empleo diferencial de los genes del receptor variable β de las células T (Vβ TCR) en células circulantes de pacientes con Lupus Eritematoso Generalizado y sus familiares sanos Dr. Juan Jakez Ocampo 30 de septiembre de 2015.

2 Tolerancia de la célula T

3 Célula T Célula presentadora de Ag vα HLA-II RCT cαcα cc vβ Antígeno

4 Nefropatía lúpica

5 OBJETIVO Determinar la proporción de células T periféricas cuyo receptor Vβ está codificado por las 24 familias de genes Vβ en cuatro grupos diferentes: Pacientes con Lupus esporádico Pacientes con Lupus familiar Familiares sanos de pacientes con Lupus familiar Personas sanas sin familiares con enfermedades autoinmunes

6 MATERIAL Y MÉTODOS 37 pacientes con Lupus esporádico 28 pacientes con Lupus pertenecientes a 14 familias multicaso 47 familiares consanguíneos sanos de los pacientes con Lupus familiar 15 controles sanos Todos los pacientes cumplieron los criterios de clasificación de LEG del ACR. Todos los sujetos incluidos en el estudio, tanto pacientes como sanos, nacieron en México y son hijos de padres mexicanos. Asimismo recibieron información sobre los objetivos y métodos del estudio y dieron su consentimiento informado.

7 METODOLOGÍA 1.Se tomaron 50 mL de sangre periférica. 2.Se obtuvieron 8 alícuotas de 50 μL que se incubaron con 5μL de cada uno de los anticuerpos monoclonales específicos para cada familia Vβ (kit IOTest ® Beta Mark TCR V  repertoire kit (Beckman Coulter) del repertorio del TCR y 5 μL de anti-CD3 conjugado con aloficocianina. 3.Después de la incubación en hielo durante 15 minutos, los 8 tubos de cada sujeto fueron hemolizados y fijados con la ayuda de un sistema automatizado. 4.Las células se analizaron por citometría de flujo.

8 Resultados Controles LEG EsporádicoLEG Familiar Consanguíneos sanos MediaDSMediaDSMediaDSMediaDS Vβ1Vβ12.5300.7363.7411.5083.5231.0733.4711.170 Vβ2Vβ25.9410.86.6952.2856.8032.1236.9612.182 Vβ3Vβ36.5302.7922.3811.7724.3633.0014.4513.161 Vβ4Vβ42.9512.8991.3151.2432.3391.2732.3520.955 Vβ5.14.2531.2814.0882.0925.1731.6255.1801.808 Vβ5.21.7190.6481.9970.9731.0680.4541.1640.590 Vβ5.31.2610.3711.5651.3361.2090.4551.5141.769 Vβ7.12.5780.6261.6931.0503.0741.7542.8302.048 Vβ7.22.2861.3131.5120.9890.9220.9421.2131.109 Vβ8Vβ83.8810.9314.4242.7624.8711.4514.7841.256 Vβ9Vβ91.9380.4383.9644.5854.9092.8334.4962.976 Vβ112.1501.6382.0831.4260.6840.3260.8410.497 Vβ121.9000.9522.2012.8271.5530.5971.7780.868 Vβ13.13.1290.6533.7131.1834.0441.3694.3712.842 Vβ13.23.3412.8163.1334.4422.8902.1812.7051.162 Vβ13.61.8690.9871.5350.6781.7590.5221.5210.592 Vβ143.0300.8622.6063.4653.6002.3012.7631.159 Vβ161.4210.8752.4842.9470.9060.3641.0390.539 Vβ174.0061.1823.0952.1435.7641.8424.6471.114 Vβ182.2631.4782.0512.7211.1171.5910.8150.716 Vβ202.4391.0952.4831.2612.1641.1022.1901.031 Vβ21.32.0940.992.5962.0022.6281.3142.4441.395 Vβ223.5090.6373.4621.7084.3251.2514.2981.366 Vβ232.7431.9811.3341.6290.8210.4410.9170.759 Proporciones de células CD3+ que expresan diferentes genes Vβ TCR en los grupos de estudio.

9 Resultados Vβ1Vβ3Vβ4Vβ5.2Vβ7.1Vβ9Vβ11Vβ16Vβ17 LEG esporádico VS LEG familiar ↓↓↑↓ ↑↑↓ LEG familiar VS consanguíneos sanos ↑ LEG esporádico VS consanguíneos sanos ↓↓↑↓ ↑↑↓ LEG esporádico VS controles sanos↑↓ ↓ LEG familiar VS controles sanos↑ ↑ ↑ Consanguíneos sanos VS controles sanos↑ ↑ La flecha indica un valor (p<0.05) en el incremento/decremento en las proporciones de las células CD3+ que expresan cada uno de los diferentes genes Vβ TCR.

10 Conclusiones Éste es el primer estudio sobre el empleo de Vβ TCR que compara grupos de pacientes con Lupus esporádico, Lupus familiar y familiares sanos. Los resultados muestran que el empleo de algunos genes Vβ TCR en éstos grupos es diferente y pueden explicar al menos parcialmente la susceptibilidad genética al desarrollo de la enfermedad.

11 Agradecimientos Calva- Cevenini G. Carrillo- Maravilla E. García- Carrasco M. Gómez- Martín D. Lima G. Llorente L. Pérez-Romano B. Rivadeneyra-Espinoza L. Ruíz-Argüelles A. Vargas- Rojas M.I.

12 GRACIAS