Centro Cardio-Neuro-Oftalmológico y Trasplante

Presentación del tema: "Centro Cardio-Neuro-Oftalmológico y Trasplante"— Transcripción de la presentación:

1 Centro Cardio-Neuro-Oftalmológico y Trasplante
DESARROLLO DEL OJO Dr. Gerson Vizcaíno López Módulo de Básicas Centro Cardio-Neuro-Oftalmológico y Trasplante

2 Cúpula Óptica y Vesícula Del Cristalino
La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en forma de surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación.

3 CUPULA OPTICA Y VESÍCULA DEL CRISTALINO
La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en forma de surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación. Par de surco Vesícula óptica Cúpula óptica A los lados del pro encéfalo Ectodermo superficial Pared doble Espacio intrarretiniano DIA 22

4 Afecta la superficie int.
La invaginación Fisura coroidea Futura pupila Afecta la superficie int. Art.hialiodea llega a la cámara interna del ojo 7ma semana

5 Vesícula del cristalino
Cel. Del ectodermo superficial Placoda cristaliana Vesícula del cristalino

6 RETINA,IRIS Y CUERPO CILIAR
CAPAS 4/5 posteriores 1/5 anteriores Interna Capa pigmentada Externa CAPA INTERNA Porcion optica de la retina 4/5 POSTERIORES Bastones Conos Capa epitelial Neuronas Cel. Sonten Capa nuclear ext. Capa nuclear int. Capa de cel. ganglionares

7 Capa fibrosa de axones Fibras nerviosas Nervio óptico Mesénquima laxo
Sobre la superficie Capa fibrosa de axones Fibras nerviosas Nervio óptico Porción irídea de la retina 1/5 ANTERIORES Capa interna del iris Porción ciliar de la retina Cuerpo ciliar Ectodermo subyacente M.Esfinter M.Dilatador de la pupila Mesénquima laxo

8 Porción ciliar de la retina
Exterior Porción ciliar de la retina Musculo ciliar Interior Conectado al cristalino Lig. suspensorio

9 CRISTALINO Fibras primarias
Cel. De la pared posterior Fibras primarias Pared anterior de la vesícula del cristalino Siguen armándose fibras secundarias

10 COROIDES,ESCLEROTICA Y CORNEA
Mesénquima laxo Coroides Capa interna Piamadre Esclerótica Capa externa Duramadre Primordio ocular

11 Capas masenquimatosas
Cara ant. Del ojo Cámara anterior Cámara posterior Capas masenquimatosas Capa interna Delante de la membrana irioluminar Capa externa Esclerótica Sustancia de la cornea Las capas masenquimatosas envuelve a la cara anterior del ojo. Capa epitelial(ectodermo superficial) CORNEA Capa epitelial(camara anterior) Sustancia propia

12 Nutrir al cristalino y cornea. Seno venoso de la esclerótica
Cámara ant. Cámara post. Pupila Humor acuoso Nutrir al cristalino y cornea. Cámara anterior Seno venoso de la esclerótica Torrente sanguíneo Bloqueo del flujo de liquido en el canal de schlemm GLAUCOMA

13 Espacios intersticiales
CUERPO VITREO Mesénquima Interior de la cúpula Fisura coroidea Vasos hialoideos Espacios intersticiales Sustancia gelatinosa Cuerpo vítreo

14 Túnel en el int.del tallo óptico Arteria central de la retina
NERVIO OPTICO Fisura coroidea Túnel en el int.del tallo óptico Nervio óptico Arteria central de la retina

15 REGULACION MOLECULAR El factor de transcripción PAX6 es el gen principal para el desarrollo ocular y , al principio, se expresa en un banda en el centro de la cresta neural anterior. PAX2 regula la diferenciación del tallo optico,mientras que PAX6 continua regulando la diferenciación de los ojos.

16 MEMBRANA PUPILAR RESISTENTE
ANOMALIAS MEMBRANA PUPILAR RESISTENTE COLOBOMA DE LA RETINA

17 Coloboma del Iris: Se produce cuando no se cierra la fisura coroidea. En condiciones normales esta fisura se cierra durante la 7ma semana de vida intrauterina. Cuando no es asi persiste una hendidura, esta solamente puede encontrarse en el iris, por eso se donomima coloboma del iris. Esta malformacion es comun y se observa con frecuencia junto a otras anomalias oculares.

18 Catarata congénita Es un estado en el cual el cristalino se torna opaco durante la vida intrauterina. Aunque esta anomalía es de origen genético, en 1941 Gregg observo que los niños nacidos de mujeres que habían padecido de rubeola entre la 4ta y 7ma semana de embarazo presentaban a menudo catarata. Sin embargo si la rubeola la había atacado después de la 7ma semana de gestación, el cristalino no sufría lesión pero el niño con frecuencia presentaba sordera.

19 Microftalmia El ojo es demasiado pequeño, y el globo ocular puede estar reducido a las dos terceras partes de su volumen normal. Por lo general va acompañada de otras anomalías. Es frecuente que resulte de infecciones intrauterinas del tipo citomegalovirus y toxoplasmosis.

20 Anoftalmia Afaquia Congénita
Es la falta total del globo ocular. En algunos casos el análisis histológico revela la presencia de restos de tejido ocular. Por lo general es acompañada de otras anomalías craneales. Es la falta del cristalino y la aniridia que es la ausencia del iris, son anomalias poco frecuentes que se debem a alteraciones en el proceso de induccion y formacion de tejidos que van a constituir estas estrcuturas.

21 Ciclopia Se refiere a un solo ojo, incluyendo sinoftalmia que es lo mismo que es la fusión de los ojos. Estos defectos se debe a la perdida de tejido de la línea media en el periodo que va desde los 19 hasta los 21 días de la gestación, lo cual provoca el subdesarrollo del prosencéfalo. Este defecto siempre va acompañado de defectos craneales, como holoproncefalia( hemisferioscraneales fusionados).

22 GRACIAS!!..