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CURSO DE ACTUALIZACION MEDICA ENARM INP
EXAMEN 2-A HEMATOLOGIA ADULTO 26 JUNIO 2009 1.Ante una anemia macrocítica con reticulocitos elevados la causa probable es: Deficiencia de vitamina B12 o folato Deficiencia de ácido retinoico Deficiencia de hierro Hemólisis
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2. Ante una anemia macrocítica con reticulocitos disminuídos la causa probable es:
Deficiencia de vitamina B12 o folato Deficiencia de ácido retinoico Deficiencia de hierro Hemólisis
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3. Los parámetros de laboratorio que sugieren hemólisis son:
a) DHL elevada e hiperbilirrubinemia indirecta b) DHL baja e hiperbilirrubinemia directa c) DHL y bilirrubinas normales d) DHL y Beta 2 microglobulina normales.
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4. Trastorno debido a defectos en las proteínas de membrana eritrocitaria que condiciona hemólisis no autoinmune: a) Eritroblastosis fetal b) Anemia Falciforme c) Esferocitosis hereditaria d) Reacción transfusional
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5. Enfermedad hemolítica condicionada por el cambio de ácido glutámico por valina en una sola posición en la cadena beta de la globina que hace a los eritrocitos adoptar forma de hoz o media luna: Deficiencia de vitamina B12 Deficiencia de ácido fólico Deficiencia de hierro Anemia drepanocítica
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6. Hb 3 Leucos 7 mil Plaq 300 mil, normocítica normocrómica esta biometría hemática es sugerente de:
Deficiencia de vitamina B12 o folato Anemia aplásica Deficiencia de hierro Aplasia pura de serie roja
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Hb 4 Leucos Plaquetas 20 mil, normo normo, niveles de folato y vitamina B12 y hierro normales, la posibilidad diagnóstica es: Anemia Perniciosa Anemia aplásica Anemia drepanocítica Aplasia pura de serie roja
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8. En la Anemia de Enfermedades crónicas el principal mecanismo fisiopatológico que causa la anemia es: Deficiencia de vitamina B12 o folato Bloqueo en la utilización del hierro Deficiencia de hierro Aplasia pura de serie roja
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9. Ante un paciente con anemia microcítica hipocrómica Ud indica un perfil de hierro que reporta hierro sérico bajo, capacidad de fijación elevada y una saturación de transferrina de 2% (VN 15-45%), esto indica: Talasemia Bloqueo en la utilización del hierro Deficiencia de hierro Aplasia pura de serie roja
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10. Un paciente de 17 años refiere episodios de ictericia desde su niñez, se le hizo colecistectomía a los 11 años por litiasis, tiene anemia con leucocitos y plaquetas normales estos antecedentes sugieren: Esferocitosis hereditaria Anemia perniciosa Deficiencia de hierro Aplasia pura de serie roja
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11. Esta anemia hemolítica confiere resistencia contra el paludismo:
Autoinmune Anemia drepanocítica Hemólisis por fármacos Aplasia pura de serie roja
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12. El Parvovirus B19 esta asociado a la génesis de esta hemopatía:
Anemia Hemolítica Autoinmune Anemia drepanocítica Hemólisis por fármacos Aplasia pura de serie roja
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13. La presencia de Timoma esta asociado a esta hemopatía:
Anemia Hemolítica Autoinmune Anemia drepanocítica Hemólisis por fármacos Aplasia pura de serie roja
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Complicación hasta en 5% de los casos de anemia aplásica:
Transformación a mielodisplasia o leucemia Anemia drepanocítica Hemólisis por fármacos Aplasia pura de serie roja
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15. Tratamiento de elección en el tratamiento inicial de la Anemia Hemolítica Autoinmune:
a) Ciclosporina b) Dapsona c) Mofetil Micofenolato d) Esteroides
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