Prof. Amalia Vilca Pérez

Presentación del tema: "Prof. Amalia Vilca Pérez"— Transcripción de la presentación:

1 Prof. Amalia Vilca Pérez
EL ATOMO DE CARBONO Prof. Amalia Vilca Pérez

2 "Nunca olvides que basta una persona o una idea para cambiar tu vida para siempre, ya sea para bien o para mal" Brown, J

3 LA QUIMICA ORGANICA Es la rama de la química que estudia las moléculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno, también conocidos como compuestos orgánicos. Friedrich Wöhler y Archibald Scott Couper son conocidos como los "padres" de la química orgánica.

4 EL ATOMO DE CARBONO Su símbolo es: C Su peso atómico Z= 12.01
Elemento químico de número atómico 6 y símbolo C. Sólido a temperatura ambiente. Se encuentra en formas alotrópicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. Es el pilar básico de la química orgánica Forma parte de todos los seres vivos conocidos. Su símbolo es: C Su peso atómico Z= No. Atómico A= 6 No. De electrones, protones y neutrones = 6 No. de niveles de energía= 2(K,L)

5 DIAMANTE Es el carbono cristalizado y más puro que todos los demás carbonos. Cristaliza en el sistema cúbico (octaedros), es incoloro y es el más duro de los minerales

6 GRAFITO Tiene estructura cristalina definida, en el sistema hexagonal. Es negro, blando y menos denso que el diamante. Se usa como lubricante, aditivo para aceite de motores y para fabricar minas de lápices, electrodos y otros

7 CARBONO AMORFO No tiene estructura cristalina definida y se puede obtener en su forma natural o en forma artificial

8 UTILIDAD PARA LA CIENCIA
El carbono se presenta en forma de isótopos, el más conocido es el Carbono 12. Los isótopos 13 y 14 se utilizan como trazadores en la investigación bioquímica El carbono 14 se utiliza también en la técnica llamada método del carbono 14, que permite estimar la edad de los fósiles y otras materias orgánicas

9 Capaz de compartir sus cuatro enlaces de valencia
PROPIEDADES Tetravalencia Capaz de compartir sus cuatro enlaces de valencia Autosaturación Se combina con si mismo compartiendo 1,2 o 3 electrones de valencia Hibridación Tiene 4 orbitales de energía constante y forma igual Igualdad de valencia Los cuatro orbitales híbridos son de igual intensidad de energía, por lo que los 4 orbitales son iguales y de la misma clase

10 ESTADO FUNDAMENTAL O BASAL DEL CARBONO
En su estado fundamental, el carbono, distribuye sus seis electrones de la siguiente manera: 1s2 2s2 2p2.

11 TEORIA DE LA HIBRIDACION
“En el momento de combinarse, los átomos alcanzan un estado de excitación, como consecuencia de la energía que ganan, en tal estado, algunos electrones saltan de un orbital inferior a uno inmediatamente superior”. 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 Los cuatro orbitales desapareados Justifican la valencia 4 del carbono. Se llaman orbitales hibridos 2sp3

12 Hibridación tetragonal sp3
La configuración electrónica desarrollada para el carbono es: El primer paso en la hibridación, es la promoción de un electrón del orbital 2s al orbital 2p. En este tipo de hibridación se forman cuatro enlaces sencillos.

13 Hibridación sp2 El átomo de carbono forma un enlace doble y dos sencillos.

14 Hibridación sp En este tipo de hibridación sólo se combina un orbital “p” con el orbital “s”. Con este tipo de hibridación el carbono puede formar un triple enlace.

15 Geometría molecular El tipo de hibridación determina la geometría molecular la cual se resume en el siguiente cuadro

16 Geometría molecular tetraédrica
Geometría molecular tetraédrica.- El carbono se encuentra en el centro de un tetraedro y los enlaces se dirigen hacia los vértices. triangular plana.- El carbono se encuentra en el centro de un triángulo. Se forma un doble enlace y dos enlaces lineal.- Se forman dos enlaces sencillos y uno triple.

17 PRIMARIO.- Está unido a un solo átomo de carbono. CH3-CH2-CH3
Tipos de carbono PRIMARIO.- Está unido a un solo átomo de carbono. CH3-CH2-CH3 SECUNDARIO.- Está unido a dos átomos de carbono. CH3-CH2-CH3 TERCIARIO.- Está unidos a tres átomos de carbono CUATERNARIO.- Está unido a 4 átomos de carbono.

18 ENLACE SIGMA  Es el formado por la superposición de cabeza a cabeza de los orbitales a lo largo del eje internuclear El enlace sigma se caracteriza por su baja energía; sólo puede existir una unión sigma  entre un átomo y otro Los átomos unidos por esta clase de enlace tienen libertad para girar o rotar uno respecto del otro.

19 muy difícil de formar y fácil de destruir
ENLACE PI  El enlace  se forma cuando dos orbitales puros paralelos se superponen lado con lado perpendicularmente al eje internuclear. Los enlaces pi  son energéticamente más leves que los sigma, pero al ubicarse por encima y debajo del piano, impiden la rotación de los átomos. muy difícil de formar y fácil de destruir

20 Compartiendo 3 pares de electrones: hibridación sp – sp
ENLACES DEL CARBONO se da entre átomos de carbono, compartiendo un par de electrones de valencia: hibridación sp3 – sp3 Enlaces simples Entre carbono y carbono se da compartiendo 2 pares de electrones: hibridación sp2-sp2. Enlaces dobles Compartiendo 3 pares de electrones: hibridación sp – sp Enlaces triples

21 Cadenas carbonadas El átomo de carbono tiene una excepcional plasticidad para unirse consigo mismo por medio de enlaces simples, dobles o triples, formando así largas cadenas de gran estabilidad, las cuales constituyen el esqueleto de todo compuesto orgánico Lineales cíclicas Ramificadas Ramificadas

22 Cadenas carbonadas Es la secuencia de átomos de carbono, unidos entre sí, que forman el esqueleto de la molécula orgánica. Abierta o acíclica Cerrada o cíclica Los átomos de carbono extremos no están unidos entre sí. No forman anillos o ciclos El último carbono de la cadena se une al primero, formando un ciclo o anillo

23 Abierta o acíclica Lineal Ramificada Los átomos de carbono pueden escribirse en línea recta. Aunque también se poden escribir retorcidas para ocupar menor espacio De alguno de los carbonos de la cadena lineal sale otra o otras cadenas secundarias o ramas.

24 Cerrada o cíclica Homocíclica Heterocíclica Monocíclica Policíclica
Los átomos del ciclo son átomos de carbono Heterocíclica Algún átomo de carbono del ciclo fue substituido por otro átomo, por ejemplo N, S, O, etc. Sólo hay un ciclo. Monocíclica Hay varios ciclos unidos Policíclica