HALOGENUROS DE ALQUILO SUSTITUCION Y ELIMINACION NUCELOFILA

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1 HALOGENUROS DE ALQUILO SUSTITUCION Y ELIMINACION NUCELOFILA
PROPIEDADES FISICAS Y REACCIONES DE HALOGENUROS DE ALQUILO, TECNICAS QUE SE EMPLEAN PARA ESTUDIAR ESTOS MECANISMOS. HAY 3 CLASES PRINCIPALES DE COMPUESTOS ORGANOHALOGENADOS. A) HALOGENUROS DE ALQUILO B) HALOGENUROS DE VINILO C) HALOGENUROS DE ARILO

2 UN HALOGENURO DE ALQUILO TIENEN UN ATOMO DE HALOGENO ENLAZADO A UN GRUPO ALQUILO.
UN HALOGENURO DE VINILO TIENE UN ATOMO DE HALOGENO ENLAZADO A UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO HIBRIDOS S 𝑝 2 DE UN ALQUENO. UN ALOGENURO DE ARILO TIENE UN ATOMO DE HALOGENO ENLAZADO A UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO HIBRIDOS S 𝑝 2 DE UN ANILLO AROMATICO.

3 LA QUIMICA DE LOS HALOGENUROS DE VINILO Y DE ARILO ES MUY DISTINTA DE LA DE LOS HALOGENUROS DE ALQUILO DEBIDO A QUE SUS ENLACES Y SU HIBRIDACION ES DISTINTA.

4 REPRESENTACION DE ESTRUCTURAS HALOGENUROS DE ALQUILO

5 DIFERENCIA ENTRE UN MONOMERO Y UN POLIMERO
Monómero Los monómeros pueden unirse entre sí a través de un proceso llamado polimerización. Dos o más moléculas pueden ser unidas entre sí mediante el intercambio de electrones, pero antes de que las moléculas se enlacen, todavía es un monómero.

6 Polimerización: Proceso químico por el cual mediante el calor, la luz o un catalizador se unen varias moléculas de un compuesto para formar una cadena de múltiples eslabones de estas y obtener una macromolécula.

7 El almidón, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polímeros naturales, entre los más comunes de estos y entre los polímeros sintéticos encontramos el nailon, el polietileno y la baquelita.

8 HALOGENUROS DE VINILO

9 HALOGENUROS DE ARILO

10 NOMENCLATURA DE LOS HALOGENUROS DE ALQUILO
HAY DOS METODOS DE NOMENCLATURA DE LOS HALOGENUROS DE ALQUILO EL DE LA (IUPAC) UNION INTERNACIONAL DE QUIMICA PURA Y APLICADA. TRATA LOS HALOGENUROS DE ALQUILO COMO ALCANOS CON UN SUSTITUYENTE HALOGENO. EL FLUOR, ES FLUORO, EL CLORO ES CLORO, EL BROMO ES BROMO, Y EL YODO ES YODO.

11 EJEMPLO: 𝐶𝐻 3 ̶ 𝐶𝐻 3 F (IUPAC) fluoroetano
NOMBRE COMUN fluoruro de etilo CL 𝐶𝐻 2 ̶ 𝐶𝐻 2 𝐶𝐻 2 𝐶𝐻 3 (IUPAC) , clorobutano NOMBRE COMUN cloruro de n-butilo

12 Reacciones del Benceno
Halogenación Los hidrocarburos aromáticos reaccionan con el Cl o con el Br en presencia de catalizadores, produciendo halogenuros de hidrogeno y derivados halogenados. Cat. Fe 𝐶𝑙 3 o Al 𝐶𝑙 3

13 Mecanismos de Reacción
Ar—H + 𝑋 ⇾ Ar —X + HX una X se desprende y se une al H = HX partimos de: Ar 𝐻 𝐶𝑙 cat.Fe 𝐶𝑙 2 ArCl + HCl Benceno Clorobenceno y acido clorhídrico

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15 Bibliografía. L.G.wade. J.R. Química orgánica. Créditos: Tareas plus. Ing. R. Castillo.