Tercero Medio B- colegio Santa Cruz, Victoria

Presentación del tema: "Tercero Medio B- colegio Santa Cruz, Victoria"— Transcripción de la presentación:

1 Tercero Medio B- colegio Santa Cruz, Victoria
Grupos funcionales ¡Bienvenidos! Tercero Medio B- colegio Santa Cruz, Victoria Química- octubre 2014

2 Objetivo Identificar la estructura y propiedades de los grupos funcionales y nombrar los compuestos que los poseen

3 ¿Qué grupos funcionales posee?
¡Enciérralo s en un círculo e indica su nombre!

4 Grupo funcional Nomenclatura Propiedades

5 ¡ACTIVIDAD!

6

7 Alcohol Grupo funcional Estructura Propiedades Dónde encontrarlos

8 ¿ Por qué bebemos alcohol?
No tiene sabor. Se mezcla rápidamente con el agua. Se absorbe rápidamente en el estomago. Irrita y deshidrata los tejidos. ¿ Da lo mismo qué alcohol beber?

9 Para algunos el alcohol tendría solo ciertos leves efectos secundarios
No se ha establecido ningún nivel de "seguridad" con el consumo de esta bebida durante el embarazo. Las cantidades mayores de alcohol parecen incrementar los problemas.

10 Propiedades Compuesto T° fusión (°C) T° ebullición (°C) Metanol -93,9
65,0 Etanol -117,0 78,5 Propanol -126,5 97,4 Butanol -89,5 117,2 2-metil-2-propanol 79,0 2-butanol -114,0 99,5

11 Nomenclatura Alcoholes
Se conserva el nombre del alcano original y se remplaza la terminación -o por el sufijo -ol. En el caso de alcoholes ramificados se conserva la prioridad del grupo hidroxilo en la cadena principal. 2-etil-1-propanol 2,2-dimetil-3-butanol 2-metil-4-pentanol Nomenclatura Alcoholes

12 Ejemplos CH3-CH2-CH=CH-CH2CH2-OH 2,2-dimetil-1-butanol
1-metilciclopentanol 2,3-pentanodiol

13 Éter Grupo funcional Estructura Propiedades Dónde encontrarlos

14 Propiedades Compuesto Masa molar (g/mol) Punto de ebullición (°C)
Solubilidad en agua (g/100mL, 20°C) 1-butanol 74 118 7,9 Etoxietano 35 7,5 Pentano 72 36 0,03

15 Nomenclatura Éteres IUPAC
El sustituyente más largo se escoge como cadena principal. Al nombre de la cadena más corta se le agrega el sufijo –oxi. Común: Se usa la palabra éter seguida de los sustituyentes en orden alfabético y terminados en –ílico.

16 Ejemplos CH3-O-CH2CH3 CH2=CH-O-CH2CH3

17 Ácidos carboxílicos Grupo funcional Estructura Propiedades
Dónde encontrarlos

18 Propiedades Se midieron experimentalmente los puntos de ebullición de una serie de ácidos carboxílicos alifáticos sin ramificaciones, los que se ilustran en el siguiente gráfico. A partir de la información proporcionada, responde: 1.¿Cuál es la relación entre el punto de ebullición y la masa molar de los ácidos carboxílicos? 2.Explica la tendencia de la curva del gráfico sobre la base de las interacciones moleculares de las sustancias analizadas.

19 Nomenclatura Ácidos carboxílicos Al nombre de la cadena se antepone la palabra ácido y al final se agrega la terminación oico.

20 Ejemplos CH3-CH2-CH2-CH2-COOH HOOC-CH2-COOH Ácido 5,5-dimetilhexanoico

21 Ésteres Grupo funcional Estructura Propiedades Dónde encontrarlos

22 Formación

23 Nomenclatura Ésteres En donde va la cadena que tiene incluido al grupo carbonilo, es decir el grupo COO (R1 - COO), se agrega la terminación ato. En donde va el resto de la otra cadena, la que está después del grupo COO. (- R2), se coloca el nombre de la respectiva cadena con la terminación ilo (como si fuese un grupo sustituyente). R1 - COO - R2

24 Ejemplos

25 Aldehídos Grupo funcional Estructura Propiedades Dónde encontrarlos

26 Grupo carbonilo

27 Al nombre de la cadena se le agrega la terminación al.
Nomenclatura Aldehídos Al nombre de la cadena se le agrega la terminación al.

28 Ejemplos 3-metilbutanal O II CH3-CH2-CH2-CH CH3 O I II CH3 – C – CH2 – C – H I CH3

29 Cetonas Grupo funcional Estructura Propiedades Dónde encontrarlos

30 Representación

31 Nomenclatura Existen dos formas de nombrar las cetonas:
Al nombre de la cadena se le agrega la terminación ona. Cuando sea necesario, se indica con un número la ubicación del grupo. Se nombran por orden alfabético (como si fuesen sustituyentes) las dos cadenas que rodean al carbono que tiene un doble enlace con el oxígeno, y al final se coloca la palabra cetona. Nomenclatura Cetonas

32 Ejemplos O II CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH3 4,4-dietil-3-octanona

33 Aminas Grupo funcional Estructura Propiedades Dónde encontrarlos

34 Se encuentran en…

35 Nomenclatura Para nombrarlo tenemos tres posibilidades:
Al nombre del alcano se le quita la o al final y se le agrega la terminación amina. Es importante fijarse en la numeración de donde está el grupo amino. Otra forma es tratar al grupo NH2 como si fuese un sustituyente y anteponer la palabra amino al nombre de la cadena. Otra forma es tratar a la cadena como si fuese un sustituyente, con terminación il y al final agregar la palabra amina. Nomenclatura Aminas

36 Ejemplos CH3-NH2 CH3-CH-CH2-CH3  NH2 Pentanamina

37 Amidas Grupo funcional Estructura Propiedades Dónde encontrarlos

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39 Nomenclatura Amidas Se nombran como un alcano, pero quitando la o al final del nombre de la cadena y agregando la terminación amida. .

40 Ejemplos etanamida O II CH3-CH2-C-NH2 2-metil-propanamida

41 Haluros Grupo funcional Estructura Propiedades Dónde encontrarlos

42 Nomenclatura Son aquellos pertenecientes al grupo VII:
Haluros Son aquellos pertenecientes al grupo VII: Es decir… F, Cl, Br, I, At. Se nombran como sustituyentes, anteponiéndose al nombre de la cadena el nombre del haluro correspondiente y fijándose en la numeración que le corresponde.

43 Ejemplos Cl-CH3 2,3-dibromo-butano

44 Grupo funcional Nomenclatura Propiedades POLIFUNCIONALES

45 Orden de prioridad

46 Ejercicios Guía en: arteqco.wordpress.com