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Mutaciones
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Es cualquier cambio aleatorio en el ADN de un organismo.
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Ventajas y desventajas
Son fuente de enfermedades De variabilidad Motor de la evolución
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Causas Espontáneas: debido a errores en la replicación. Inducidas artificialmente: por Agentes físicos: radiaciones UV,X ,alfa , beta gamma. Químicos: preservantes, colorantes de alimentos, el alcohol, humo del tabaco, petróleo y sus derivados, fertilizantes, pesticidas ,detergentes, bifenilos, dioxinas . Biológicos: como virus ,bacterias.
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Tipos de mutaciones 1.- Según efectos en Fenotipo:
a) M. Perjudiciales :se altera una proteína, desventajoso para sobrevivir o la muerte: ej. malformaciones congénitas, síndromes, rasgos como albinismo. b) M. neutras: no afectan la supervivencia. c)M. Beneficiosas : aumentan la supervivencia, aportan variabilidad. Ej. tener gen inhibe colesterol.
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Neutra
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Beneficiosa Arteria con ateromas.
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Según tipo celular afectado
A) M. somáticas: afectan células somáticas, no se heredan. Ej. Cáncer melanoma causada por rayos UV. B) M. germinales: afectan gametos. Se heredan. Ej. Mutación cromosoma X hemofilia.
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Somática.Melanomas
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c.-De acuerdo a extensión de material genético afectado.
1.- M.génicas o puntuales. Afectan secuencia de un nucleótido . . Anemia falciforme( Forma anormal glóbulos rojos). Ej ARNm en vez de tener GAG( acido glutámico)lleva GUG(valina).
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2. -M. cromosómicas: alteran la estructura interna de los cromosomas
2.-M. cromosómicas: alteran la estructura interna de los cromosomas. Ej. Deleción del 13 .cáncer de retina.
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Ejemplo de Delección Cri du chat
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Llanto de tono alto (similar al maullido de gato)
Llanto de tono alto (similar al maullido de gato). Esta característica se pierde a medida que el niño crece. Microcefalia (cabeza pequeña). Ojos separados (Cuello corto y ordinario. Cardiopatía congénita. Fracturas espontáneas/fragilidad ósea. Osificación anormal/ausente. Miopía y atrofia óptica. Retraso mental, pudiendo ser severo. Desarrollo lento o incompleto de las habilidades motoras.[2] Dedos de las manos y pies parcialmente unidos por membranas. (Sindactilia parcial).
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Ejemplo deTranslocación: Leucemia mieloide aguda
Cariotipo y células leucémicas La leucemia mieloide aguda. Translocación entre cromosomas 9 y 22.
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Ejemplo de Duplicación
La hemoglobina
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3. -M. genómicas o número cromosomas
3.-M. genómicas o número cromosomas.: producen un cambio en el número total de cromosomas. Ej. -Trisomía 21 Síndrome Down Sindrome Klinefelter XXY -Síndrome de Turner XO
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¿Por qué se producen estos síndromes?
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Sindrome De Klinefelter
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Síndrome de Turner Cariotipo de (45, X)
Aspecto infantil, infertilidad, sin menstruación, no produce óvulos, no desarrolla glándulas mamarias..
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Síndrome de Down Cariotipo trisomía 21
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Síndrome de Down (47 +21)
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