Evolución del tratamiento en el cáncer de pulmón en la ultima década

Presentación del tema: "Evolución del tratamiento en el cáncer de pulmón en la ultima década"— Transcripción de la presentación:

1 Evolución del tratamiento en el cáncer de pulmón en la ultima década
Francisco Aparisi Aparisi Oncología Médica H. Virgen de los Lirios de Alcoy

2 SIGLO XXI: MULTIDISCIPLINARIEDAD

3 Concepto clásico Usar diferentes esquemas de QT Diferente Toxicidad
BSC 2-5 meses CANCER DE PULMÓN QT 7.8 – 8.1 meses Usar diferentes esquemas de QT Diferente Toxicidad Escasas diferencia en beneficio clínico SCHILLER et al. NEJM 346, No. 2 January 10, 2002

4 Concepto Clásico No QT QT 2-5 meses 8-9 meses CP No de Célula Pequeña
Cáncer de Pulmón(CP) PAAF No QT QT 1-2 meses 7-8 m CP de Célula Pequeña

5 Incidencia de subtipos histológicos en NSCLC
Adenocarcinoma Squamous-cell carcinoma 20% Large-cell carcinoma 40% NOS 15% I would like to come back to this issue about not otherwise specified non-small-cell lung cancer. These are data from the American Cancer Society, and you can see approximately 20% of all non-small-cell lung cancer cases have been classified by pathologists as not otherwise specified. Now, in reality these tumors by and large are of one cell type or the other. A small number of them are actually so poorly differentiated that you would never be able to tell. But in most cases you can tell, if we have adequate tissue. So again, to repeat myself this means we need more and more, if we do a fine needle to do multiple passes, or to obtain a core biopsy at a minimum so that we can both define histology and do molecular analysis. 30%

6 Concepto intermedio: histología
No QT QT 2-5 m 9 m Epidermoide CPNCP IHQ vs Biopsia Célula Grande No QT QT 2-5 m 10-12m Adenocarcinoma

7 Pemetrexed Iniciamos más diálogo con los patólogos:
Epidermoide vs no epidermoide Año EP Hanna N JCO 2004 2º línea SG 8.3vs 7.9 m No diferencia histologías Scagliotti GV JCO 2008 1º línea 10.3 vs 10.3 m No diferencia histologias. En subgrupo ADC 12.6 v 10.9 Ciuleanu T Lancet 2009 Mantenimiento tras switching SLP 4.3 vs 2.6 m Se admiten Epidermoides Paz Ares L 2012 Mantenimiento sin switching 4.1 VS 2.8 m Solo no epidermoide

8 Bevacizumab Iniciamos más diálogo con los radiólogos:
Invasión de grandes vasos vs no invasión Sander A NEJM 2006 SG 12.3 VS 10.3 meses Ojo con infiltración de grandes vasos Reck M JCO 2009 SLP 6.7vs 6.1 m Se excluyen con infiltración de grandes vasos

9 Concepto intermedio: Histología
No Epidermoide Supervivencia( meses) Bevacizumab No hemoptisis No invasión de grandes vasos 12,3 Pemetrexed Platino-pemetrexed 10,3 13,4 mantenimiento

10 Incidencia de driver mutations en el subtipo adenocarcinoma
Frequency of Driver Mutations in NSCLC, % AKT1 1 ALK 3-7 BRAF 1-3 EGFR 10-35 HER2 2-4 KRAS 15-25 MEK1 NRAS PIK3CA RET 1-2 ROS1 No Mutation Detected EML4-AKL Now, this is being done by other groups as well, and this is data that was presented at the World Conference by Bruce Johnson and his colleagues from the Lung Cancer Molecular Consortium. And it shows that in 54% of lung adenocarcinomas that were analyzed, an actionable driver mutation or abnormality was found, so this is the answer to the question I asked you earlier about in what percentage of cases would you find some actionable abnormality? And in this study they referred patients to appropriate biomarker driven clinical trials, based on the specific analysis. Kris MG, et al. ASCO CRA7506. Johnson BE, et al. IASLC WCLC Abstract O16.01

11 Entender un cambio de mentalidad

12 ROS1 EGFR BRAF KRAS VEGF VEGFR MET EML4-ALK

13 Drivers CPNCP TASA RESPUESTAS SG SLP EGFR + 70 % 30 MESES 10-13 MESES
ALK+ 65-74% 20 MESES MESES 72% NO ALCANZADA 19.2 MESES ROS-1

14 Datos epidemiológicos Europa 2012-3
Mortalidad total cáncer: Hombres: Mujeres: Mortalidad cáncer pulmón: Hombres: Mujeres: 1.000 muertes diarias: J. Ferlay et al. / European Journal of Cancer 49 (2013) 1374–1403 M.Malvezzi et al / Ann Oncology 2013; doi: /annonc/mdte010 De Angelis:Lancet Oncol

15 Evolución temporal superv 5-a en Europa

16 ¿Que hacer que para alcanzar ese 15-16% de supervivencia?
Hemos articulado todo el proceso asistencial

17 Network del comité de tumores torácicos
SERVICIOS DE ENTRADA SERVICIOS DE TRATAMIENTO SERVICIOS CENTRALES Radiología A. Patológica Cirugía Torácica La Ribera RT IVO Alcoy Oncología Medica Alcoy Medicina Interna Neumología actas

18 Trabajo en equipo

19 Fruto del trabajo en equipo
Protocolo consensuado Revisión anual Reunión semanal para presentar nuevos casos Circuito rápido de detección Comunicación vía Actas on line

20 Proceso multifocal RT IVO VALENCIA CIRUGIA TORACICA H. LA RIBERA
HOSPITAL VIRGEN DE LOS LIRIOS ALCOY a PET-TAC BENIDORM

21 ¿Hay que reinventarse? Queremos aprovechar la infraestructura creada para ser participes en la solución de otras realidades asistenciales que involucran al cáncer de pulmón. Podemos ser un foro Como hacerlo? 1º mesa: hablemos de una situación asistencial paralela al comité: derrames pleurales y neumotórax 2º mesa: optimicemos la gestión Conversemos comiendo

22 Nuevos retos en un Comité de tumores Torácicos