ETERES Banda más prominente es la tensión C-O, cm-1.

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1 ETERES Banda más prominente es la tensión C-O, 1300-1000 cm-1.
Se requiere confirmar la ausencia de OH y C=O para asegurarlo. Eteres vinílicos y fenílicos dan dos bandas intensas en los extremos del rango. Los alifáticos una banda a la drcha.

2 ETERES VIBRACION ANTISIMETRICA MAS INTENSA QUE LA SIMETRICA
POSICION ANTISIMETRICA FUNCION CARÁCTER DADOR Y/O ACEPTOR DE ELECTRONES ATOMOS VECINOS:

3 ETERES COMPUESTO C - O - C C - O - C (asimt.) (sim.) R - O - R 1120
Ar - O - R CH2 = CH - O - R Ar - O - Ar R/Ar - O - CH3 R: 2815 cm-1 Ar: 2850 cm-1 Vibración tensión simétrica C-H (CH3) Vibración deformación simétrica CH3 : > 1400 cm-1

4 ETERES C = C - O - R ETERES VINILICOS
RAMIFICACION CARBONOS ADYACENTES AL OXIGENO: DESDOBLAMIENTO BANDA C - O - C Ej: ISOPROPIL ETER ETERES VINILICOS C = C - O - R Aumento Intensidad banda vib. Tensión C = C posible desdoblamiento (isomería) Desplazamiento posiciones oop bandas 990 960 910 820 VINILO VINILIDENO: 890 795

5 CICLOS NºCARBONO MAYOR
ETERES CICLICOS EPOXIDOS R-CH-CH-R O TENSION SIMETRICA DEL ANILLO : 1250 -1 cm MEDIA TENSION ASIMETRICA DEL ANILLO : DEFORMACION C - H (12 micras) : 750 cm INTENSA CICLOS NºCARBONO MAYOR VIBRACION TENSION SIMILAR A LOS ACICLICOS: POSIBILIDAD BANDA MULTIPLES PICOS PEROXIDOS R-O-O-R BANDA POCA INTENSIDAD POR SIMETRIA