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POR: Stefany Arango Nicolas Soler Deisy Peña 11-04

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Presentación del tema: "POR: Stefany Arango Nicolas Soler Deisy Peña 11-04"— Transcripción de la presentación:

1 POR: Stefany Arango Nicolas Soler Deisy Peña 11-04
OBTENCION DE ENERGIA POR: Stefany Arango Nicolas Soler Deisy Peña 11-04

2 CO2 O LOS COMPUESTOS ORGANICOS
LUZ SOLAR O COMPUESTOS INORGANICOS FUENTE DE ENERGIA CO2 O LOS COMPUESTOS ORGANICOS FUENTE DE MATERIA PRIMA PARA REALIZAR TODAS AS FUNCIONES GLUCOSA ATP

3 CLASES DE NUTRICION DE LOS MICROORGANISMOS
La nutrición de los microorganismos parte de dos conceptos fundamentales: La naturaleza LA FUENTE DE ENERGIA. La naturaleza LA FUENTE DE CARBONO.

4 Según esto se agrupan en TRES clases principales: 1
Según esto se agrupan en TRES clases principales: 1.Los microorganismos FOTOAUTÓTROFOS: Utilizan como fuente de energía la LUZ SOLAR y como fuente de carbono el CO2 2. LOS microorganismos HETERÓTROFOS: Fuente de energía es la LUZ SOLAR y fuente de carbono COMPUESTOS ORGÁNICOS. 3. LOS microorganismos QUIMIOAUTÓTROFOS: Utilizan la oxidación de COMPUESTOS INORGÁNICOS como fuente de energía y el CO2 como fuente principal de carbono

5 LOS FOTOAUTROTOFOS:  Foto autótrofa es aquella que la realizan únicamente los vegetales de color verde en presencia de luz solar, para poder fabricar su propio alimento mediante la Fotosíntesis. 

6 QUIMIOAUTOTROFOS La nutrición Quimio autótrofa es aquella que realizan ciertos organismos como las bacterias que utilizan sustancias químicas para poder fabricar su propio alimento, por ejemplo las bacterias del Nitrógeno, Azufre, etc

7 HETEROTROFOS: La nutrición Heterótrofa es aquella que realizan únicamente los seres que no pueden fabricar su propio alimento y necesitan de los autótrofos para la obtención del mismo, por ejemplo los animales, bacterias heterótrofas, hongos, protozoos, etc.

8 CICLO DE KREBS El ciclo de Krebs (conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo del ácido cítrico) es un ciclo metabólico de importancia fundamental en todas las células que utilizan oxígeno durante el proceso de respiración celular. En estos organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjunción de las rutas metabólicas responsables de la degradación y desasimilación de los carbohidratos, las grasas, las proteínas, en anhídrido carbónico y agua, con la formación de energía química.

9 El metabolismo comprende una serie de transformaciones químicas y procesos energéticos que ocurren en el ser vivo. Para que sucedan cada una de esas transformaciones se necesitan enzimas que originen sustancias que sean a su vez productos de otras reacciones. El conjunto de reacciones químicas y enzimáticas se denomina ruta o vía metabólica. El metabolismo se divide en: El catabolismo es el metabolismo de degradación de sustancias con liberación de energía. El anabolismo es el metabolismo de construcción de sustancias complejas con necesidad de energía en el proceso. En las rutas metabólicas se necesitan numerosas y específicas moléculas que van conforman

10 ANABOLISMO Es la parte constructiva del metabolismo, consiste en la síntesis de moléculas complejas a partir de otras mas sencillas, con el consiguiente gasto de energía, tomada de los ATP producidos durante las fases catabólicas. ESTAS MOLECULAS SINTETIZADAS PUEDEN: Formar parte de propia estructura de la célula. Ser almacenadas y utilizadas como fuente de energía. Ser exportadas al exterior de la célula.

11 CATABOLISMO El catabolismo comprende el metabolismo de degradación oxidativa de las moléculas orgánicas, cuya finalidad es la obtención de energía necesaria para que la célula pueda desarrollar sus funciones vitales. Debe existir una última molécula que capte los electrones o los hidrógenos desprendidos en las reacciones de oxidación. Si el aceptor de electrones es el oxígeno molecular la ruta o el catabolismo es aeróbico y si es otra molécula es catabolismo anaeróbico.

12 ETAPAS DEL CICLO DE KREBS:
La enzima citrato sintasa condensa a la acetil-CoA (2C) con el oxalacetato (4C) para dar una molécula de citrato (6C). Como consecuencia de esta condensación se libera la coenzima A (HSCoA). La reacción es fuertemente exergónica: es irreversible.

13 • Reacción 2: isomerización del citrato a isocitrato
La isomerización del citrato en isocitrato ocurre por dos reacciones, que se resumen en una. • Reacción 3: oxidación y decarboxilación del isocitrato: El isocitrato es sustrato de la isocitrato deshidrogenasa, enzima que tiene como cofactor un NAD, que forma parte de la cadena respiratoria. En la reacción 3 se resumen dos reacciones a partir de las cuales el isocitrato forma α-cetoglutarato (5C). Para lograr ese producto ocurre una decarboxilación, es decir la liberación de una molécula de CO2, y la reducción de un NAD que permite la formación de 3 ATP.

14 • Reacción 4: el α-cetoglutarato se transforma en succinil-CoA
Este paso implica la segunda decarboxilación oxidativa, catalizada por la α-cetoglutarato deshidrogenasa, que lleva a la formación de succinil-CoA (4C). El NAD es la coenzima de la deshidrogenasa, de manera que se formarán 3 ATP como consecuencia de la actividad de cadena respiratoria. • Reacción 5: la succinil-CoA rinde succinato y GTP La succinil-CoA, es un tioéster de alta energía con un ∆G°′ de hidrólisis de KJ.mol-1 aproximadamente. La energía liberada por la ruptura de ese enlace se utiliza para generar un enlace fosfoanhidro entre un fosfato y un GDP para dar 1GTP por fosforilación a nivel de sustrato. En la reacción Se libera HSCoA.

15 • Reacción 6: el succinato se transforma en fumarato
El succinato es oxidado a fumarato por la succinado deshidrogenasa, enzima que tiene como cofactor al FAD: se producen 2ATP en la cadena respiratoria. La enzima usa FAD porque la energía asociada a la reacción no es suficiente para reducir al NAD. El complejo enzimático de lEl complejo enzimático de la succinato deshidrogenasa es el único del ciclo que está asociado a la membrana mitocondrial de eucariotas, y en la membrana plasmática de procariotas. • Reacción 7: el fumarato se hidrata y genera malato La fumarasa cataliza la adición de agua, es decir la hidratación del fumarato. El producto de la reacción es el malato.

16 • Reacción 8: el malato se oxida a oxalacetato
Dada la naturaleza cíclica de la vía, las reacciones en su conjunto conducen a la regeneración del oxalacetato. La malato deshidrogenasa cataliza la oxidación del malato a oxalacetato, con la reducción de un NAD: se forman 3 ATP en la cadena respiratoria.

17 UN BALANCE DE DEGRADACION DE GLUCOLISIS
Para calcular la energia que se obtiene de la glucosa se pueden establecer cuatro instancias en su degradacion: glucolisis, decarboxilacion oxidativa del piruvato, ciclo de Krebs y cadena respiratoria. La cantidad de ATP generado difiere segun las lanzaderas implicadas y el tipo de celula (procariota o eucariota). En el cuadro 1 se plantea un balance en una celula eucariota, en la que opero solo la lanzadera del glicerol fosfato.

18 CICLO DE KREBS

19 REFERENCIAS:


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