Algoritmos Genéticos y Predicción de Plegamiento de Proteinas

Presentación del tema: "Algoritmos Genéticos y Predicción de Plegamiento de Proteinas"— Transcripción de la presentación:

1 Algoritmos Genéticos y Predicción de Plegamiento de Proteinas

2 Descripción del problema y Breve repaso
Primera Parte Descripción del problema y Breve repaso

3 El problema Predecir la estructura de una proteina dada la secuencia de aminoácidos que forma dicha proteina. T C P A G N E D

4 Aminoácidos y Proteinas
Breve repaso Aminoácidos y Proteinas

5 Aminoácidos Ca H H2N + C OH O R Grupo Carboxido (ácido) Grupo Amino
Residuo

6 O C OH O C OH H2N Ca H H2N Ca H R R

7 O OH H C OH O H N C Ca H Unión Péptida H2N Ca H R R

8 Proteinas C O H N C Ca O H N C Ca H R H N Ca H R R

9 Angulos de torsión C O H N C Ca O H N C Ca H R H N Ca H R R

10 Introducción a los Algoritmos Genéticos
Segunda Parte Introducción a los Algoritmos Genéticos

11 Descripción Encuentran soluciones “buenas” en un tiempo razonable.
Representan las posibles soluciones de un problema como genes. Los algorítmos genéticos generan una población de genes (posibles soluciones) y los hacen evolucionar para obtener genes mas aptos (mejores soluciones).

12 Inspiración En la naturaleza los individuos compiten por los recursos del medio ambiente. Algunos son mejores que otros, esos son los que tienen mas posibilidades de sobrevivir y propagar su material genético. En un AG los genes son evaluados según una función llamada Fitness function y los mejores son los que pasarán a la próxima iteración.

13 Representación de los genes
En la naturaleza: Una secuencia de nucleótidos A C T G En un algoritmo genético (ejemplos): Un valor numérico (178) expresado en binario 1 Una secuencia de movimientos Adelante Izquierda Atras

14 Pasos de un algoritmo genético
Generar una población de n genes aleatoreos. Evaluar a todos los individuos según la función de aptitud (fitness function). Generar nuevos individuos utilizando funciones como Mutar, Cruzar (crossover), Variar, etc. Seleccionar a los individuos que formarán la próxima generación. (Seleccionar a los hijos (offsprings) o seleccionar a los n mejores) Volver a 2 hasta que se encuentre un valor predefinido o se hallan cumplido una cantidad predeterminada de iteraciones.

15 Mutación Se decide con alguna probabilidad si se aplica la mutación o no. De aplicarse se selecciona con alguna probabilidad el bit (o item del arreglo) a mutar. De no ser un bit (que sería negado) se elije con alguna probabilidad en que muta. 1 1

16 Cruza Se decide con alguna probabilidad si se aplica la cruza o no.
De aplicarse se selecciona con alguna probabilidad la posición del arreglo donde se aplica. Gen A 1 Gen B 1 Gen AB 1 Gen BA 1

17 Selección de la pareja Existen dos formas de seleccionar la pareja con la cual se va a cruzar un gen: En función de la función de aptitud. Seleccionar de un grupo aleatorio el mas apto.

18 Variación Se decide con alguna probabilidad si se aplica la funcion o no. De aplicarse se cambia el valor de una de las posiciones del arreglo de forma tal que el dato codificado varíe levemente. 1 11 2 10 1 11 3 10

19 Links The Genetic Algorithms Archive Genetic Algorithms and Artificial Life Resources Genetic Algorithms

20 Tercera Parte Utilizando Algoritmos Genéticos para Resolver el Problema del Plegamiento de Proteinas

21 Simulación de Plegamiento de Proteinas por Optimización del Campo de Fuerza

22 Representación de la información (codificación de los genes)
Coordenadas Cartesianas. Ángulos de torsión.

23 Definición del operador Mutar
Para la definición del operador Mutar se analizaron estadisticamente los ángulos de torsión de 129 proteinas de la base de datos Brookhaven (PDB). Se utilizaron intervalos de a 10° y se tomaron los 10 intervalos que ocurrian con mas frecuencia (cada uno representado por su extremo izquierdo) para utilizar como ángulos a reemplazar por el operador Mutar.

24 Definición del operador Variar
El operador Variar consta de tres componentes: 1°, 5° y 10°. Para cada uno de los ángulos de torsión se toman dos decisiones: primero si se aplica o no el operador, y luego, en caso de aplicarse se elije cual de los 3 componentes se utilizará para incrementar o decrementar dicho ángulo de torsión

25 Definición del operador Cruza
El operador Cruza consta de dos componentes: Cruza uniforme y Cruza de dos puntos. Los genes son agrupados de a pares y luego se decide si se aplica o no el operador, de aplicarse se decide cual de los dos componentes se utilizará. La Cruza uniforme consiste en decidir (con probabilidad del 50%) si se intercambia cada uno de los ángulos de torsión de los dos genes. La Cruza de dos puntos selecciona al azar dos residuos de un individuo e intercambia el fragmento entre los residuos con el otro individuo.

26 Steric Potential Energy Function (Función de aptitud)
E=Ebond+Ephi+Etor+Eimpr+EvdW+Eel+EH+Ecr+Echpi Ebond Potencial de la longitud del enlace Ephi Potencial del ángulo del enlace Etor Potencial del ángulo de torsión Eimpr Potencial del ángulo impropio de torsión EvdW Interacción de van der Waals Eel Potencial electroestático EH Enlace de hidrógeno Ecr Interacción con el solvente Ecphi

27 Simplificaciones E=Ebond+Ephi+Etor+Eimpr+EvdW+Eel+EH+Ecr+Echpi
Como suponemos longitudes y ángulos de enlace constantes tenemos que Ebond (Potencial de la longitud del enlace), Ephi (Potecial del ángulo del enlace) y Eimpr (Potencial del ángulo impropio de torsión) son constantes. Se omite EH porque se tendría que haber tenido en cuenta en EvdW y Eel Como simulamos el plegamiento de la proteina en el vacio (sin ligadores ni solventes) los valores de Eci y Echpi son constantes.

28 Entropía E=Etor+EvdW+Eel +Epe
Si utilizamos unicamente Etor , EvdW y Eel no obtendríamos suficiente energía para llevar a la proteina a un estado compacto de plegado. Es muy complicado calcular la diferencia de entropia entre un estado plegado y un desplegado (esta relacionado con la interacción entre la proteina y el solvente). Para tener esto en cuenta utilizaremos un término ad-hoc (Que tiene en cuenta el diámetro de la proteina obtenido y el esperado)

29 Parametrización Los parametros controlan el comportamiento del algoritmo. Y pueden variar mientras se el algoritmo se ejecuta.

30 Estructura del Crambin (estructura determinada con una resolución de 1
Estructura del Crambin (estructura determinada con una resolución de 1.5 Ǻ – Tamaño: 46 residuos)

31 Uno de los plegamientos generados por el algoritmo

32 Resultados Ninguno de los 10 individuos muestra similaridad estructural con la forma del crambin. Los resultados obtenidos “tienen forma” de proteina, no tienen nudos ni extremos sobresalientes En la última generación se obtuvieron dos familias distintas de estructuras, con valores de rms de aproximandamente 2 entre los miembros de cada familia y de 9 entre las familias

33 Resultados Los individuos generados por el AG tienen un mayor potencial electroestático que el cambrin original, esto se debe principalmente a: Energias en la última generación. El crambin tiene 6 residuos parcialmente cargados que no fueron neutralizados en este experimento El algoritmo favorese a las configuraciones con menor energia total lo cual es facilmente alcanzable optimizando las contribuciones electroestaticas.

34 Resultados Teniendo en cuenta el tamaño de la población, y el hecho de que en la última generación se encontraron dos familias de conformaciones podemos decir que: Los resultados no fueron tan malos!!! Habría que encontrar una función de aptitud que represente mejor las conformaciones.

35 Optimización Multi-criterio de la Conformación de la Proteina

36 Nueva función de aptitud
Polar Favorese a los residuos polares en la superficie de la proteina Hydro Favorese a los residuos hidrofóbicos en el nucleo de la proteina Scatter Promueve plegamientos compactos tomando en cuenta las distancias entre los Ca Solvent Es la superficie accesible al solvente Crippen Medida empírica que tiene en cuenta la interacción de los átomos en una cierta distancia Clash Cuenta las colisiones atómicas (cuando dos átomos están a una distancia menor de 3.8Å)

37 Resultado obtenido utilizando unicamente Polar, Epe, Etor, Eel, Hydro, Crippen y Solvent
r.m.s=6.27Å

38 Conclusiones Los AGs probaron ser una herramienta de busqueda eficiente para la representacion tridimensional de las proteinas. Utilzando Campos de fuerza como función de aptitud y una pequeña población el algoritmo genera diversos individuos pero con una funcion de aptitud bastante optima. El mayor problema recae en la función de aptitud, ya que no se puede encontrar una lo suficientemente precisa se encuentran soluciones sub-optimas diversas alejadas de la solucion óptima