ANTIMICOTICOS.

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1 ANTIMICOTICOS

2 HISTORIA DE LOS ANTIMICOTICOS

3 DEFINICIÓN El concepto de agente antifúngico o antimicótico engloba cualquier sustancia capaz de producir una alteración tal de las estructuras de una célula fúngica que consiga inhibir su desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad de supervivencia, directa o indirectamente, lo que facilita el funcionamiento de los sistemas de defensa del huésped.

4 ANTIMICOTICOS ANTIMICÓTICOS POR SU ESTRUCTURA CLASIFICACIÓN
Sustancia capaz de producir una alteración de las estructuras de una célula fúngica que consiga inhibir su desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad de supervivencia, bien directa o indirectamente. CLASIFICACIÓN ANTIMICÓTICOS POR SU ESTRUCTURA ANTIMICÓTICOS POR SU SITIO DE ACCIÓN EN EL HONGO

5 CLASIFICACIÓN POR MECANISMO DE ACCIÓN
1. Que actúan sobre la membrana citoplasmática: Alteran la permeabilidad − POLIÉNICOS Inhiben la síntesis del ergosterol : − AZOLICOS 2. Que interfieren la síntesis de ácidos nucleicos − FLUCITOSINA 3. Inhibidores de la formación de microtúbulos: − GRISEOFULVINA 4. Actúan sobre la síntesis de la Pared Celular: − EQUINOCANDINAS

6 Clasificación estructural

7 Mecanismo de acción de los diferentes antifúngicos.

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9 AZOLES: CLASIFICACIÓN
Mecanismo de acción: bloqueo de la enzima 14-Ianosterol demetilasa dependiente del citocromo P450 (escinde un grupo metilo del Lanosterol). Además, el voriconazol y los otros nuevos triazólicos inhiben pasos posteriores de la vía sintética hacia el ergosterol.

10 CLOTRIMAZOL MICONAZOL
DESARROLLO DE LOS AZOLES: MODIFICACIONES EN SU ESTRUCTURA QUIMICA LOS PRIMEROS AZOLES FUERON: CLOTRIMAZOL MICONAZOL

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14 TRIAZOLES Presenta el anillo triazol, pero conserva el átomo de cloro.
Presenta un grupo hidroxilo adicional unido al átomo de carbono asimétrico, en la parte activa de la molécula.

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16 FLUCONAZOL

17 ES UNA MOLÉCULA POLAR Y SIMÉTRICA LO QUE FABORECE SU HIDROSOLUBILIDAD.
Su buena solubilidad en agua le hace apto para administración endovenosa, penetrando muy bien en fluidos corporales.

18 TRIAZOLES : ITRACONAZOL

19 POLIENOS

20 ALILAMINAS La Terbinafina impide la síntesis del ergoresterol, mediante Ia inhibición específica y selectiva de Ia escualena epoxidasa fúngica. Ello conduce a un déficit de ergosterol y a una acumulación de escualeno, Io cual da por resultado Ia muerte celular micótica. La Terbinafina no influye sobre el metabolismo de las hormonas u otros fármacos, ya que Ia enzima escualeno epoxidasa no está ligada al sistema citocromo P450

21 PIRIMIDINAS FLOURADAS

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23 ES UN TRIAZOL DE SEGUNDA GENERACIÓN DE AMPLIO ESPECTRO, DERIVADO SINTÈTICO DEL FLUCONAZOL
VORICONAZOL

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32 GRACIAS