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Ionóforos : Valinomicina y Gramicidina A
Existen moléculas que pueden transportar iones de un lado a otro de la membrana de una forma específica por el ión, y que por ello disipan el potencial electroquímico de esos iones, causando una alteración de la distribución de iones a ambos lados de las membranas. Por ello son agentes antibióticos. Obviamente no tienen valor terapéutico, pero han tenido y siguen teniendo interés tecnológico. La Valinomicina es un péptido cíclico formado por D- aminoácidos y L-aminoácidos [ ( L-Val ) – ( Acido D-hidroxi-isovalérico ) – ( D-Val ) – ( Acido Láctico ) ] 3 Rb+ Rb+ r = 1.49 A o r = 1.33 A o K+ K+ H2O r = 0.95 A o Na+ Na+ r = 0.60 A o Li+ Li+ Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid
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Estructura espacial de Valinomicina y Gramicidina
Ionóforos : Valinomicina La Valinomicina es un ionóforo Portador Una molécula de Valinomicina puede transportar 104 iones K+ por segundo K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ Estructura espacial de Valinomicina y Gramicidina Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid
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Ionóforos : Gramicidina A
La Gramicidina es un ionóforo Formador de Canales La forma activa es un homodímero El monómero de Gramicidina A es un pentadecapéptido lineal en cuya estructura alternan los D-aminoácidos y los L-aminoácidos. Dos monómeros se unen por sus extremos N-terminales para formar una B-hélice transmembrana. Permite el paso por su interior de H+ , Na+, K+, Li+, pero es bloqueado por Ca++ Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid
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Estructura espacial de Valinomicina y Gramicidina
Ionóforos : Gramicidina Permite el paso de 107 iones K+ por segundo K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ Estructura espacial de Valinomicina y Gramicidina Realizado por Dr. A. Martínez-Conde & Dra P. Mayor Dep. Bioquímica y Biología Molecular Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid
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