TEMA 14: COMPONENTES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

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1 TEMA 14: COMPONENTES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
La estructura de la enorme variedad de proteínas que se encuentran en los organismos está codificada en moléculas conocidas como ácidos nucleicos. La información contenida en los ácidos nucleicos es transcrita y luego traducida a las proteínas. Las proteínas son las moléculas que finalmente ejecutarán las "instrucciones" codificadas en los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos están formados por cadenas largas de nucleótidos.

2 Son las unidades monoméricas de los ácidos nucleicos
NUCLEÓTIDOS Son las unidades monoméricas de los ácidos nucleicos Cada nucleótido posee los siguientes componentes elementales: Una base nitrogenada Un azúcar (pentosa) Un fosfato Cuando la molécula no tiene el grupo fosfato se denomina nucleósido NUCLEÓTIDO = NUCLEÓSIDO + GRUPO FOSFATO

3 Funciones de los NUCLEÓTIDOS
Constituyentes de los ácidos nucleicos Compuestos ricos en energía que dirigen los procesos metabólicos (fundamentalmente la biosíntesis) en todas las células Señales químicas capaces de responden a señales químicas en los sistemas celulares (estímulos extracelulares de tipo hormonal y de otros tipos) Componentes estructurales de cofactores enzimáticos e intermedios metabólicos

4 TIPOS DE AZÚCAR BASES NITROGENADAS
RIBOSA (ARN) 1’ 2’ 3’ 4’ 5’ DESOXIRRIBOSA (ADN) BASES NITROGENADAS

5 BASES NITROGENADAS DERIVADAS DE LA PURINA
(DNA/RNA) (DNA/RNA)

6 OTRAS PURINAS NATURALES
CAFEÍNA TEOFILINA

7 BASES NITROGENADAS DERIVADAS DE LA PIRIMIDINA
(DNA) (RNA) (DNA/RNA)

8 Hidrofobicidad y disposición coplanar Dipolos Tautomería
PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DE LAS BASES NITROGENADAS Naturaleza básica Hidrofobicidad y disposición coplanar Dipolos Tautomería Absorción de luz

9 2. Hidrofobicidad y disposición coplanar
1. Naturaleza básica 2. Hidrofobicidad y disposición coplanar Enlaces de hidrógeno en los pares de bases definidos por Watson y Crick 3. Dipolos

10 4. Tautomería

11 guanina timina uracilo

12 5. Absorción de luz Espectros de absorción de los nucleótidos más comunes “Bioquímica” Mathews, van Holde y Ahern. Addison Wesley 2002

13 AZÚCAR DE 5 C (PENTOSA) RIBOSA DESOXIRRIBOSA BASE NITROGENADA PÚRICA
 ADENINA  GUANINA PIRIMIDÍNICAS  TIMINA  CITOSINA  URACILO NUCLEÓTIDO ENLACE TIPO ÉSTER ENLACE GLICOSÍDICO NUCLEÓSIDO GRUPO FOSFATO (ácido fosfórico)

14 ADENINA DESOXIRRIBOSA NUCLEÓSIDO HO - H2O + DESOXIADENOSINA

15 Nucleósido NUCLEÓTIDO + H2O Desoxiadenilato
(Desoxiadenosín -5’- monofosfato) Ácido fosfórico

16 RESUMEN Enlace éster Enlace b-glicosídico

17 NOMENCLATURA DE NUCLEÓTIDOS Y ÁCIDOS NUCLEICOS

18 ALGUNOS NUCLEÓTIDOS CELULARES
AMPc ATP Coenzima

19 ALGUNOS MONOFOSFATOS DE ADENOSINA
Adenosina 3’-monofosfato Adenosina 5’-monofosfato Adenosina 2’- monofosfato Adenosina 2’,3’-monofosfato cíclico

20 ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
Enlace fosfo diéster 3’ terminal 5’ terminal ARN ADN “Bioquímica” Mathews, van Holde y Ahern. Addison Wesley 2002

21 Representación esquemática de la secuencia de nucleótidos
3’ 5’ Nucleótido OH Oligonucleótido

22 COMPLEMENTARIEDAD DE LAS HEBRAS DEL ADN DE DOBLE HÉLICE
MODELO DE WATSON Y CRICK DE LA ESTRUCTURA DEL ADN