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Caso clínico NIÑA CON COJERA
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NIÑA DE 18 MESES CON COJERA DE 2 ½ MESES
AF: Tio con posible artritis no filiada ? AP: Anodinos Va a guarderia EA: Inicio de cojera derecha Dolor rodilla derecha Afebril No otros síntomas (examtemas…) EFísica:
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Evolución: -Al 1 ½ mes se añade calor local matutino en ambas rodillas e impotencia funcional que va desapareciendo parcialmente durante el día -Continua afebril y sin otros síntomas
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Signo guía? COJERA “CRÓNICA” ¿Qué pedirías?
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Su RX
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Interconsulta con COT Odx: posible menisco discoide?
Pide RMN que no llega hacerse
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ANALITICA Leucocitos 11600 (54N,37L,5M,3E)
Hb 10,5 VCM 74 HCM 23 Ferritina 10 PCR 21 mg/dL VSG: no muestra BQ, Ig, ASLOS… normales FR: Negativo HLA B27: Negativo ANAs 1:1280 patrón moteado fino
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AIJ poliarticular FR- (ANA +)
¿ODX? Posible enf autoimnune articular Se deriva a reumatología ( Dr Jordi Anton) AIJ poliarticular FR- (ANA +)
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REUMATOLOGO Ibuprofeno dosis altas. NO mejora
Infiltración de: 2 rodillas,2 tobillos, codo izquierdo. Si mejora Se inicia metrotexate 5 mg/semana ( con acfol a las 24 h del mtx) ( Si fiebre o infecciójn no dar la dosis esa semana. Control de hemograma y transas) Interconsulta cardiólogo: Normal Interconsulta oftamología: Protocolo de uveitis asociada a AIJ
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AIJ 1/100000-70000 Más frecuente en niñas
No es hereditaria (no estudiar hermanos) DX: Clínico (inflamación de al menos 1 articulación, mínimo de 6 semanas y menor de 16 años) Pruebas de imagen no dx Analitica: Ayuda a la clasificación y px, no dx -Aumento de VSG y anemia -Los ANA son + en el 15% de población -FR + indica agresividad
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AIJ TIPOS Pauciarticular (4 o menos articulaciones)
Tipo I: niñas 1-6 años, ANA + Tipo II: Espodiloartr, varones, HLA B27+ Poliarticular (5 o más) 1-4, 7-10 años FR+: Como la de adulto pero en niño FR-: menos agresiva Sistemica: fiebre alta, examtema…
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AIJ DDx: Traumatismos (+frecuente) Sinovitis transitoria
Infecciosas (Viricas,Lyme,TBC..) Neoplasias, quistes… Leucemia Lupus EICI, Fibre reumatica…
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AIJ TTº: -AINE -MTX (hidroxicloroquina,sulfasalacina)
-Antifactor de necrosis tumoral (etanercept) -Glucocorticoides (vo, EV en pulsos,infiltrados) -Fisioterapia -Dieta rica en calcio (si MTX dar ac fólico)
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AIJ Px: Variable -Los pauci. suelen ir bien en 1-2 años con rebrotes posteriores -Los poli. con FR- , mejor evolución y se pueden curar al crecer -Los poli. con FR+ más agresivos y artritis en adultos -La sistémica el 50% hacen poliartritis cr.
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