Tecnicatura en Análisis Clínicos

Presentación del tema: "Tecnicatura en Análisis Clínicos"— Transcripción de la presentación:

1 Tecnicatura en Análisis Clínicos
HEMATOLOGIA Tecnicatura en Análisis Clínicos

2 Principios Generales Valor de Referencia vs. Valor Normal
Tendencia de Resultados vs. Valor Único

3 HEMATOLOGIA LAS MUJERES PRESENTAN VALORES LEVEMENTE INFERIORES
Eritrocitos : 4 a 5 x 106 / mm3 Hematocrito : 36 a 45 % Hemoglobina : 12 a 16 g % VCM : Expresa el volumen promedio de un hematíe ( Hto * 100 / GR,) : 81 A 102 fl. HCM : Expresa la cantidad de Hb en un hematíe promedio (Hb * 100/ GR,) : 29 a 37 pgr.3

4 SANGRE Composición: 45 % Plasma (Líquido amarillento, acuoso, posee proteínas, minerales, sales. Factores de coagulación) 55 % Elementos Formes : Hematíes, Glóbulos Rojos o Eritrocitos Glóbulos Blancos o Leucocitos Plaquetas o trombocitos

5 SANGRE SIN COAGULAR ( EDTA, Oxalato, Citrato, Fluoruro, Heparina):
Plasma : es coaglable, posee fibrinógeno Elementos formes: mantienen funcionalidad y morfología COAGULADA: Suero : similar al plasma , pero no ciagula y carece de fibrinógeno Coágulo : red de fibrina que envuelve a los elementos formes

6 FUNCIONES DE LA SANGRE HOMEOSTASIA : mantener constante el medio
INMUNIDAD : Defensa humoral por la serie blanca HEMOSTASIA: Control de hemorragias por procesos de coagulación TRANSPORTE: de sustancias nutritivas, gaseosas y de deshecho.

7 PROPIEDADES FISICAS VOLUMEN : Representa entre 4 y 6 litros (Peso total x 0,7): Hipo, normo e hipervolemia DENSIDAD: Depende de cuerpos formes y composición del plasma : 1,005 g/ml.) VISCOSIDAD: interacción intermolecular; depende de: Temperatura; - Concentración de Proteínas Dieta ; Ejercicio

8 SISTEMA HEMATOPOYETICO
Etapa Intrauterina 1er. Mes : Islotes sanguíneos del saco vitelino 3er. Mes: migran células de los islotes al Hígado Perinatal Hígado con activación de otros órganos Infantil y Puberal M.O. de todo el esqueleto= Alta actividad Adultos M.O. Huesos planos vértebras, costillas, pelvis, esternón, Díploe,Epifisis h.largos

9 CELULAS PRECURSORAS CFU-S PROGENITORAS Cel. Precursoras
Células formadas CFU-S CFU- GM : Colonias formadoras de granulocitos Monocitos Neutrófilos Basófilos CFU-Eo :- Colonias formadoras de eosinófilos Eosinófilos CFU-Meg :- Colonias formadoras de megacariocitos Plaquetas BFU- E (Bursa formadora de Eritrocitos) Eritrocitos Pre – T Linfocitos T Pre - B Linfocitos B Colonias formadoras de u nidades linfoides CFU-L

10 Diferencias por maduración
Característica Célula Inmadura Célula Madura Contorno Irregular Regular Tamaño Grande Menores Cromatina Fina Gruesa Nucleólos Varios Desaparecen Citoplasma Basófilo No Granulaciones Si

11 Eritrosedimentación

12 Eritrosedimentación Llamada también Velocidad de Sedimentación Globular : VSG Espacio en mm. que sedimentan los glóbulos en una hora. Método : Westergreen. Citrato Sódico 3,8%. ( de sangre = 1/5) V.Referencia : hasta 10 mm. en la primera hora. I. De Katz: 1ª hora + (2ª. Hora/2) / 2

13 Fases de la Sedimentación
Agregación de Hematíes : lenta (10 min) Sedimetación rápida: Constante, 45 min. Concentración. Depósito Depende de la carga Z- ; Proteínas; Anemias - Poliglobulias

14 Factores Físicos : Afinidad, tamaño Químicos:
Aglomerinas (Fibrinógeno, Haptoglobina, Macroglobulina, Ceruloplasm) Antiadherencia : Prealbúmina,Transferrina,Glicoproteína Biológicos: Embarazo, menstruación, Niños Eritrocitarios : Carga eléctrica, número, forma, concentración Extrasanguíneos : Anticoagulantes, Vibraciones, burbujas, verticalidad,

15 Factores Patológicos Aumentan Disminuyen Anemias Mielomas Neoplasias
Infecciones Inflamaciones Disminuyen Policitemia Poliglobulia Insuficiencia Cardíaca congestiva Alteraciones proteínicas y éritrocitarias

16 Hematocrito Porcentaje de la masa globular en el total de la sangre no coagulada. Métodos: centrifugación capilar, dispersión sombra, Amplitud de distribución eritrocitaria Valores de Referencia: Hombres 45 +/- 5 % Mujeres 42 +/- 5 % Niños 38 +/- 5 % R.N. 55 +/- 10 %

17 INDICES HEMATIMETRICOS
VCM : Volumen corpuscular medio Indica el valor promedio del volumen de un hematíe VCM: (Hto*100)/ GR, // VR: 89 a 101 fl. HCM : Hemoglobina corpuscular media Indica la cantidad promedio de hemoglobina que transporta un hematíe HCM: (Hb*100)/ GR, // VR: 27 a 34 pgr. CCMH : Concentración corpuscular media Hemoglobina Indica la cantidad de hemoglobina en la masa globular total. CCMH: (Hb*100)/ Hto // VR: 30 a 33 %

18 FROTIS Extendido sanguíneo sobre portaobjetos.
Coloración de Giemsa es la mas Usual.

19 HEMATIES o ERITROCITOS
Células mas abundantes del organismo No poseen núcleo, ribosomas ni mitocondrias Son bicóncavos y miden aproximadamente 8 micras Su función es transportar hemoglobina

20 Hematíes Discos Bicóncavos y Coloración de Gram

21 Estructura Citoesqueleto : Proteínas en red que sostienen la forma y le confieren flexibilidad Citoplasma: Contiene moléculas funcionales: Hemoglobina, enzimas antioxidantes, sistemas glucolíticos, DPG (Difosfo Glicerato) Membrana: Bomba de iones (Na+,Ca++), espectina

22 Eritropoyesis Célula Núcleo Citoplasma Cromatina Pro eritroblasto
Eritroblasto Basófilo Poli cromatófilo Orto cromático Núcleo Grande centrado Menor y centrado Pequeño y descentrado Citoplasma Escaso basófilo Basófilo con acidofilia Acidofilo Cromatina Reticular con nucleolos Condensada y sin nucleolos Muy condensada

23 Reticulocitos Sin núcleo Citoplasma acidófilo Restos de cromatina
Indica la producción medular V.R.: 2%

24 Eritropoyesis Regulada por : Eritropoyetina (EPO) Citoquinas
Eritrogenina

25 Alteraciones Hemáticas I
Normocitos : 8 m Microcitos : < 7 m Macrocitos : entre 9 y 11 m Megalocitos : > 11 m

26 Alteraciones Hemáticas II
Equinocito : crenado, espicular Esferocito : Esfero, sin biconcavidad Esquistocito : Fragmentado, triangular, bicóncavo Eliptocito: Oval, alargado Dianocitos: target cell, forma de diana Drepanocito : Falciformes, forma de hoz

27 Alteraciones Hemáticas III
Alteración Coloración Patología Anisocromía Anemia ferropénica Anemias refractarias Post transfusionales Hipocromía Talasemias - ferropénicas Hipercromía Esferocitosis hereditaria

28 Inclusiones Hemáticas
Punteado Basófilo: Ribosomas degradados, Saturnismo Cpos de Heinz: Pptado de Hb anómala ; hemoglobinopatías Cpos de Howell-Jolly: restos nucleares; esplenectomía Anillos de Cabot: Restos membrana nuclear; Cpos de Papenheimer: Hemosiderina ; esplenectomía

29 HEMOGLOBINA Química : heteroproteína de la sangre,
Peso Molecular : , Color : rojo característico, Función : transporte de gases. Estructura : Cuatro cadenas polipeptídicas : Globinas Cuatro grupos Hemo Cada grupo Hemo está formado por : a. Unión Succinil CoA - Glicina = Pirrol. b. 4 Grupos Pirrol se unen formando la Protoporfirina IX. c. La Protoporfirina IX + Fe++ = un grupo Hemo.

30 Estructura de Hemoglobina

31 Transporte de gases Oxihemoglobina; ( hemoglobina oxigenada) : rojo de sangre arterial Hemoglobina Reducida : rojo oscuro de la sangre venosa (cianosis) Reacción paso a paso: Hb + O2 <-> HbO2 HbO2 + O2 <-> Hb(O2)2 Hb(O2)2 + O2 <-> Hb(O2)3 Hb(O2)3 + O2 <-> Hb(O2)4 Reacción total: Hb + 4O2 -> Hb(O2)4

32 Tipos de Hemoglobina Hemoglobina A1 : Hemoglobina del adulto( ( 97%) ; dos globinas alfa + dos globinas beta. Hemoglobina A2: ( 2,5% ) ; dos globinas alfa + dos globinas delta. (beta-talasemia) Hemoglobina F: Hemoglobina fetal ; dos globinas alfa y + dos globinas gamma Gower 1 ( dos delta + dos epsilon) Gower 2 ( dos alfa y dos epsilon) Pórtland ( 2 delta y dos gamma) . Hemoglobina S: ( Anemia de Células Falciformes: Afroamericanos) Metahemoglobina hemoglobina con grupo hemo con hierro en estado ferrico (3+). esta no se une al oxigeno, se produce por una enfermedad congénita en la cual hay deficiencia de reductasa metahemoglobina, la cual mantiene en ferroso el estado del hierro.*Carbaminohemoglobina: se refiere a la hemoglobina unida al CO2 luego del intercambio gaseoso entre los Glóbulos Rojos y los Tejidos (Hb+CO2). Carboxihemoglobina: Hemoglobina resultante de la union con el CO. Es letal en grandes concentraciones (40%). El CO presenta una afinidad 200 veces mayor que el Oxigeno por la Hb desplazándolo a este facilmente produciendo hipoxia tisular, pero con una coloración cutánea normal (produce coloración sanguínea fuertemente roja) (Hb+CO). Metahemoglobina hemoglobina con grupo hemo con hierro en estado ferrico (3+). esta no se une al oxigeno, se produce por una enfermedad congénita en la cual hay deficiencia de reductasa metahemoglobina, la cual mantiene en ferroso el estado del hierro.*Carbaminohemoglobina: se refiere a la hemoglobina unida al CO2 luego del intercambio gaseoso entre los Glóbulos Rojos y los Tejidos (Hb+CO)

33 Anemias Hb hombre < 11,8 g/dl. Hb mujer < 10,8 g/dl.
Origen: Central o Periférico Función: Regenerativa o arregenerativa

34 CLASIFICACION ANEMIAS
Tipo de Anemia Valores Ejemplos Microcitica Hipocrómica VCM y HCM disminuidos Ferropénica Talasemias Sideroblásticas Normocíticas Normocrómicas VCM y HCM normales Pérdidas Enfermedades crónic Insuficienc. Medular Hemolítica Macrocíticas VCM elevada Megaloblásticas Hepatopatías Alcoholismo

35 Leucocitos Esquema de maduración

36 Neutrófilo Eosinófilo

37 LEUCOCITOS FROTIS SANGUINEO

38 LEUCOCITOS ELEVADOS Neutrofilos Infección bacteriana
Inflamación- tumores invasivos Eosinófilos Alergia – Parasitosis Basófilos Asma – transtornos sanguineos Monocitos Infecciones Crónicas Linfocitos Virosis Plasmocitos Producc. Anticuerpos . Mieloma

39 LEUCEMIAS Desarrollo descontrolado de células sanguíneas erróneas.
Leucemia Mieloide Aguda LMA Lecemia Mieloide Crónica LMC Leucemia Linfocítica Aguda LLA Leucemia Linfocítica Crónica LLC

40 Leucemia Mieloide Aguda : granulocitos inmaduros o linfocíticos inmaduros

41 Otras patologías leucocitarias
Mieloma Múltiple (MM): producción descontrolada de inmunoglobulinas. Linfoma Hodgkin: célula de Reed Sternberg Linfoma No Hodgkin

42 Rol del técnico en la hematología