BETALACTÁMICOS Antibióticos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Todos poseen en su estructura un anillo betalactámico.

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1 BETALACTÁMICOS Antibióticos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Todos poseen en su estructura un anillo betalactámico.

2 Subgrupos de betalactámicos
Penicilinas G, V Aminopenicilinas Ureidopenicilinas Cefalosporinas generaciones Carbapenems Imipenem Meropenem Monobactam Aztreonam

3 Peniclinas G y V Cubren bien cocos +, excepto S.Aureus
Peni G es mas efectiva para Neisseria y algunos anaerobios ( clostridiums), tambien para cocos – (todos los streptos menos el enterococo) No cubre B.fragiles Ninguna penicilina cubre amebas, hongos, ricketsias, plasmodios o virus.

4 G V V.o se abs 33% en tgi. La disminución de jugo gástrico dá > abs. Cmax: 30-60min Los alimentos interfieren con la abs. Excreción renal: el 60-90% de 1 dosis se excreta en orina en la 1era hora (sec. Tub). Es mas estable en el pH ácido y tiene > abs. La Cmax que alcanza es 2 a 3 veces > Excreción renal I.M: Cmax min hay preparados de liberación prolongada ( proc,benzatínica)

5 G y V Ambas tienen unión a proteínas plasmáticas del 60%.
Concentran en bilis, riñón, semen, líquido sinovial, linfa, intestinos, LCR (sólo cuando hay proceso inflamatorio, si pasa se excreta por transporte activo, que a su vez, éste puede inhibirse con probenecid y dar convulsiones) La dosis debe ajustarse en diálisis, IR, IH

6 Usos terapeúticos Faringitis por EBHGA
Neumonías de la comunidad no complicadas con gérmen sensible Meningitis (cubre Listeria M.) Profilaxis en hacinados- internados. Profilaxis para recurrencias de fiebre reumática Profilaxis para maniobras quirúrgicas en paciente con valvulopatías.

7 Ureidopeniclinas: piperacilina
Cubre Pseudomona, Proteus y B.fragiles Siempre se usa asociada a tazobactam (ibl) Tiene el espectro más amplio de todas las penicilinas Concentra muy bien en bilis Se usa para infecciones graves por gram – en ámbito intrahospitalario!!! Se administra via parenteral

8 Ampicilina vs Amoxicilina
Es estable en pH ácido Cmax: 2hs La abs se modifica con los alimentos T1/2: 80 min Concentra en bilis Pasa por circulación enterohepática Se excreta tb por heces Tiene >abs v.o Espectro idéntico (ésta cubre ademas Shigella) Dá menos efectos adversos GI Se une 20% a proteínas plasmáticas Se excreta en forma activa por orina

9 Efectos Adversos Hipersensibilidad: rash, erupción, urticaria, fiebre, BC, vasculitis, anafilaxia ( pueden persistir hasta 1 semana) Letal: hipotensión repentina y profunda con muerte rápida. Otros comunes: colitis pseudomembranosa, TGI, nefritis intersticial,transaminasas, anemia, neutropenia, convulsiones.

10 Se dividen en 4 generaciones según su espectro.
CEFALOSPORINAS Se dividen en 4 generaciones según su espectro.

11 Cefalosporinas de 1º Cubren bien gram + (strepto y SAMS) y moderadamente gram- NO: enterococo, S. Epidermidis, SAMR La t1/2 es de 50 min a 2 hs. No se metaboliza y se excreta por orina Via oral: cefalexina y cefadroxil Via endovenosa: cefalotina y cefazolina Via i.m: cefazolina

12 Cefalosporinas de 2º Cubren gram + y un poco más de gram – que las de 1º Cubren bien: E.Coli, Klebsiella, Proteus M. Moraxella Se dividen en 2 grupos a) cubre B.fragiles b) no cubre “ “ Grupo a): cefotetán ( e.v, 2g c/12h, t1/2: 3hs); cefoxitina (e.v, 2g c/4h, t1/2 40 min); cefmetazol. Gurpo b): cefamadol (e.v, t1/2 45min), cefonicid (e.v, 2g/día, t1/2: 4hs), cefaclor (v.o 1g c/8h 40´), cefuroxima ( e.v 3g c/8h y v.o 500mg c/12h 90´)

13 Cefalosporinas de 3º Menos activas para gram + y > actividad para enterobacterias productoras de betalactamasas. SI: Serratia, gonococo, neumococo, pyogenes y S. Aureus Se dividen de 2 grupos a) no cubre Ps. Au b) cubre Ps. Au Grupo a): cefotaxima (e.v 2g c/4h t1/2 1h). Ceftriaxona (e.v 2g c/12-24h t1/2 8), ceftizoxime (e.v 3g c/8h t1/2 1.6hs) Grupo b): ceftazidima (e.v 2g c/8h t1/2 2hs), cefoperazona: e.v 2g c/6-8 hs, t1/2 2hs, no ajustar en IR, si en IH, dar c/vit K, dá disulfiram

14 Cefalosporinas de 4º Su mejor espectro son los bacilos gram – aerobios resistentes a las de 3º Requiere ajustar dosis en IR Se excreta por orina y alcanza altas concentraciones en LCR CEFEPIMA: es e.v, 2g c/12 hs y t1/2 2hs. Uso intrahospitalario!!!!

15 Consideraciones: NINGUNA cefalosporina sirve para cubrir:
Listeria Monocytogenes SAMR Xantomona ( stenotrofomona maltófila) Acinetobacter Campilobacter jejuni

16 Efectos adversos Hipersensibilidad: fiebre, urticaria, eosinofilia, BC, anafilaxia ( considerar el antecedente de alergia a penicilinas) Nefrotoxicidad: dá necrosis tubular aguda, por eso NO asociarlo con gentamicina!!!! Diarrea, y asociado con alcohol-disulfiram Granulocitopenia, disfunción plaquetaria e hipoprotrombinemia -dar vitamina K

17 Usos terapeúticos 1º: infección de piel, TCS, partes blandas e inefección urinaria baja. 2º: infección respiratoria, EPI, pie diabético y profilaxis quirúrgica cubriendo anaerobios 3º: neumonías, meningitis, gonorrea e infecciones graves. 4º: tratamiento empírico de infecciones intrahospitalarias!!

18 CARBAPENEMS Son distintos de las penicilinas en su estructura química.
Tienen un espectro mayor que el resto de los betalactámicos

19 Imipenem vs Meropenem Cubre: strepto, stafilo, enterococo, anaerobios (b.fragiles), Ps.Au, acinetobacter. Siempre e.v, asociado con cilastatina, t1/2 1h El 70% se recupera en orina, ajustar en IR Ef. Adv: Hs, naúseas, vómitos, convulsiones. Uso intrahospitalario Es muy similar, pero su espectro tiene menor actividad para cocos +. No tiene que asociarse con cilastatina. Dá menos convulsiones Ninguno de los 2 debe ser usado como único tto para Ps. Au.

20 Es muy distinto de los betalactámicos. Se asemeja a un aminoglucósido
MONOBACTAM Es muy distinto de los betalactámicos. Se asemeja a un aminoglucósido

21 Aztreonam No cubre bien gram + ni anaerobios.
Si cubre muy bien gram -, Ps. Au, H.I., enterobacter, gonococo. Se dá i.m o e.v, a dosis de 2g c/6hs, t1/2 90´ Se excreta casi todo por orina NO importa si el paciente es alérgico a la penicilina

22 PENICILINAS, CEFALOSPORINAS Y CARBAPENEMS
FILMINAS PENICILINAS, CEFALOSPORINAS Y CARBAPENEMS

23 Aminopenicilinas Espectro simil a peni G + E.coli, H.I, enterococo
Ácido resistentes Lábiles a penicilinasas Baja unión a proteínas plasmáticas T ½ 1,5h amoxicilina ampicilina Fracción BD > 90% no modificada por alimentos BD menor por alimentos > Pico plasmático

24 PENICILINAS Mecanismo de acción
Unión covalente a PBP Transpeptidasa – Carboxipeptidasa Gram +: PBP 1,2, 4 Gram -: PBP 5,6 ( Alto PM) (-) Sintesis peptidoglicano Activación de autolisinas (-) Formación enlaces Cruzados (fase final) Pérdida inhibidor

25 Ácido resistentes bactericidas Via oral Y parenteral Resistencia por inactivación Por betalactamasas Ácido Lábiles Muy alto indice De seguridad Excreción renal Inductores de la penicilinasa Del stafilococo filtración PENICILINAS Secreción tubular Ef. Adv tipo inmunológico No pasan a LCR Con meninges normales Ácidos de Pk bajo T1/2 0,5 a 1,5 h Independiante de La fracción ligada A prot. plasmáticas - probenecid

26 RESISTENCIA POR INACTIVACION POR BETALACTAMASAS ALTO INDICE DE SEGURIDAD BACTERICIDAS CEFALOSPORINAS POTENCIALIDAD NEFROTOXICA REACCIONES ADVERSAS TIPO INMUNOLOGICO POTENCIACION CON OTROS NEFROTOXICOS ALERGIA CRUZADA CON PENICILINAS

27 LABIL A PENICILINASA ACIDO LABIL VIDA MEDIA 0,5 HS ESPECTRO: Strepto Stafilo Neumococo Meningococo Espiroquetas Clostridium (no C.difficile) PENICILINA G SALES POTASICA SODICA LIBERACION PROLONGADA PROCAINICA- BENZATINICA La mas alergizante

28 INHIBEN BETALACTAMASAS ESTRUCTURA BETALACTAMICA ALGO MAS POTENTE ACIDO CLAVULANICO SULBACTAM INDUCTOR DE BETALACTAMASAS DEMOSTRARON EFICACIA CON AMINO Y UREIDO PENICILINAS ALGO MENOS POTENTE FARMACOCINETICA SIMIL A AMINOPENICILINAS

29 BETALACTAMICOS Mecanismos de resistencia
I: Betalactamasas: gram +  exoenzimas inducibles/ plásmidos Gram -  espacio periplásmico/ inducibles o constit./ plásmidos o cromosómicos II: Mutación de PBP: infrecuente por unión a múltiples PBP III: Impermeabilidad: Ps.Au, bac – fastidiosos IV: Tolerancia: inactivación de autolisinas Stafilo aureus y strepto pneumoniae

30 PENICILINAS Farmacocinética general
I: Absorción: variable (pobre), via oral: peni V amoxi/ ampi ( +ibl), cloxa/dicloxacilina II: Distribución: amplia, no pasan a LCR si no hay inflamación meníngea III: Metabolismo: mínimo, t1/2 0,5- 1,5 hs IV: Excreción: renal sin cambios ( 90% secreción tubular) o biliar (nafcilina)

31 UREIDOPENICILINAS piperacilina, mezlocilina, azlocilina
Administración parenteral Excreción biliar significativa Activas para strepto,enterococo, anaerobios, Ps. Au, enterobacterias ( 30% resistencia) Uso general en asociación ( resistencia, efecto inócuo, baja tasa bactericida) Indicaciones principales: infección grave por gram – y neutropenia febril

32 Tipos de reacciones alérgicas a penicilina
Inmediata (en la 1º hora) Acelerada ( 1eras 72 hs) Urticaria Edema laríngeo Broncoespasmo Hipotensión Tardía ( mas de 72hs) Rash morbiliforme Enfermedad del suero urticaria Sme Stevens Johnson Nefritis intersticial Neumonitis intersticial Vasculitis Anemia hemolítica Neutropenia Trombocitopenia Otras

33 CARBAPENEMS Imipenem y Meropenem
Actuan sobre las PBP 1-4, estables frente a betalactamasas clase I y III Cubren: neumococo resist a peni G, enterobacterias, Ps.Au, B.fragilis Vida media 1 h, eliminación por filtrado glomerular y distribución generalizada Efecto post atb: contra gram – por 2hs Meropenem es estable frente a dihidropeptidasa renal, imipenem no, por lo que se dá con cilastatina. Ef. Adv: naúseas, vómitos ( 20% I/ 4% M), convulsiones (> con I), alergia con otros betalactámicos Dosis: I: 0,5 a 1,5 g/día; M: 1,5 a 3 g/día

34 Generación Nombre Espectro
1º Cefalotina Cefazolina Cefalexina Cefadroxil SAMS, strepto, E.coli, Proteus, Klebsiella 2ºa) Cefamandol Cefaclor Cefuroxima Acetil- “” Menor potencia en cocos + y mayor potencia para gram – y Haemophillus I. b) Cefoxitina Cefotetán Cubre B.fragilis y menos H.I 3º Cefotaxima Ceftriaxona Gram – resistentes a las de 2º Cefoperazona/Ceftazidim Cubre Pseudomona Au. 4º Cefepima Gram - aerobios

35 GLUCOPEPTIDOS: VANCOMICINA TEICOPLANINA

36 GLUCOPEPTIDOS VANCOMICINA
Bactericida. Actúa sobre la pared bacteriana (complejo con precursor D-Ala, D-Ala). Altera la síntesis de ARN, altera permeabilidad de mb. EPA aprox 2 hs. Acción bactericida tiempo dependiente Acción sobre Cocos + (aer / anaer) Resistencia: Enterococo (precursor de mb con terminación D-Ala D-lactato), VIRSA

37 VANCOMICINA Administ. Parenteral (lenta) Distribución no generalizada
Eliminación por FG . V1/2: 6-8 hs Ajuste en IRC. Conc. plasmáticas μg/ml Ef adversos: Infusión: “sind. Hombre rojo”, flebitis hipotensión, rash cutáneo Neurotoxicidad: VIII par (conc. pico) Nefrotoxicidad (como interacción) Leucopenia – eosinofilia - fiebre

38 GLUCOPEPTIDOS TEICOPLANINA Acción similar a vancomicina
Mayor penetración tisular. Mayor hidrosolubilidad a pH fisiológico. Administración IM o IV Vida media hs Espectro similar: S. epidermidis, y S. haemolyticus parcialmente resistentes