MODELO DE DINÁMICA DE CRECIMIENTO DE MYSIS MIXTA

Presentación del tema: "MODELO DE DINÁMICA DE CRECIMIENTO DE MYSIS MIXTA"— Transcripción de la presentación:

1 MODELO DE DINÁMICA DE CRECIMIENTO DE MYSIS MIXTA
Elena Gorokhova Department of systems ecology, Stockholm University.

2 ÍNDICE INTRODUCCIÓN EXPERIMENTO MODELO BIOENERGÉTICO
SUB-MODELO DE PESO DEL CUERPO, ENERGÍA Y COMPOSICIÓN ELEMENTAL. SUB-MODELO DE INGESTIÓN. SUB-MODELO DE METABOLISMO. SUB-MODELO DE EGESTIÓN Y EXCRECIÓN. SUB-MODELO DE REPRODUCCIÓN.

3 RESULTADOS BALANCE DE ENERGÍA Y TAMAÑO DEL CUERPO.
CAMBIOS EN EL PESO-TASAS ESPECÍFICAS. - EFICIENCIA DEL CRECIMIENTO Y MANTENIMIENTO. COSTES DE REPRODUCCIÓN. CONCLUSIONES.

4 INTRODUCCIÓN Este modelo se encuadra en un complejo estudio sobre flujos de materia y energía en el Mar Báltico. Estos modelos fueron aplicados en pesca ecológica y mantenimiento para calcular el consumo de alimento con datos de temperatura y crecimiento.

5 Este modelo es usado para conocer el crecimiento de Mysis mixta de forma individual y luego extrapolarlo a toda la población. De esta forma se consigue conocer uno de los primeros eslabones del ecosistema del Mar Báltico. Permite estudiar la red planctónica, sus flujos, etc. que es la base de la cadena trófica. Se trata de un modelo de presupuestos energéticos.

6 BALANCE DE ENTRADAS Y SALIDAS
Estudio de entradas y salidas de energía de un organismo. El balance energético puede ser medido por la ecuación: C = Energía contenida en el alimento comido. G = Energía transformada en crecimiento. R = Pérdida en respiración. F = Pérdida en egestión. E = Pérdida en excreción. C = G + R + F + E

7 Kitchell et al 1977 realizaron un modelo
El modelo de Gorokhova es un revisión de otros modelos en la que se incorporan nuevos parámetros. Kitchell et al 1977 realizaron un modelo bioenergético utilizado para estimar: Interacciones competitivas Mortalidad de presas. Grado de limitación de alimento.

8 Post, en 1990 muestra que dependiendo del estadio del animal se necesitan distintos modelos:
Encuentra que las larvas y los juveniles de la perca amarilla tienen tasas de respiración y crecimiento superiores a la de los adultos.

9 Rudstam presenta un modelo para mysid shrimps basado en el modelo de kitchell et al.
Basándose en este modelo, estimó las tasas de consumo de alimento para Mysis mixta en dos áreas costeras del Mar Báltico.

10 El modelo de Rudstam dependían fundamentalmente de tres componentes:
Crecimiento. Consumo. Actividad metabólica. Gorokhova revisa el modelo de Rudstam basándose en: Dinámica del carbono en el cuerpo. Consumo de alimento en condiciones de laboratorio. Datos de reproducción.

11 EXPERIMENTO El experimento se lleva a cabo para obtener distintas tasas aunque algunas son tomadas directamente de los datos de Rudstam. Recolección durante las noches de agosto de 1995 con una red de plancton en la costa del Mar Báltico. Guardados en la oscuridad a temperatura constante ( 10 º C ). Aireación y alimentación con Artemia recién eclosionada ( durante 9 meses ).

12 El experimento permite conocer:
Cálculo del consumo: Niº presas – Nfº presas. Tasa específica de consumo: Peso seco de la presa (g) Peso seco del depredador (g/h) Cálculo del contenido total de N y C en individuos inmaduros, hembras en reproducción y Artemia. Contenido en cenizas.

13 MODELO BIOENERGÉTICO

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15 SUB-MODELO DE PESO CORPORAL ENERGIA Y COMPOSICIÓN ELEMENTAL
Presenta dos variables de estado: Peso fresco somático de mysid. -Flujo de entrada crecimiento somático diario que depende de: Energía invertida en crecimiento somático. Densidad energética.

16 Energía contenida en mysid.
- Flujo de entrada: energía ingestionada - Cuatro flujos de salida: Energía egestionada. Energía metabolizada. Energía excretada. Energía de reproducción.

17 SUB-MODELO DE INGESTIÓN
El flujo de ingestión es fundamental en el sistema Basado en la tasa específica de ingestión que va a determinar : ración diaria. En esta tasa específica de consumo de alimento hay discrepancias (Gorokhova y Rudstam).

18 SUB-MODELO DE METABOLISMO
Tasa específica respiración Las pérdidas metabólicas son la suma de: Costos del procesamiento de alimentos. Acción dinámica específica Energía respirada , la cual, depende de: -Tasa específica de respiración. -Peso del cuerpo. -Coeficiente oxocalórico (K).

19 SUB-MODELO DE EGESTIÓN Y EXCRECIÓN
Representan las salidas de energía egestionada y excretada basadas en: Tasas específicas de egestión y excreción respectivamente. Densidad energética de la presa.

20 No se han realizado experimentos para estimar las tasas de excreción y de egestión, por lo que se siguen las asunciones de Rudstam: -15 % del alimento consumido es egestionado. -18 % del alimento asimilado es excretado en forma de: 10 % líquido. 8 % muda. En las hembras portadoras de embriones no se tiene en cuenta este último porcentaje porque en esta época no mudan.

21 SUB-MODELO DE REPRODUCCIÓN
Presenta dos variables de estado: Contenido energético de los productos generativos (Embriones E), que presenta: -Un flujo de entrada: energía invertida en reproducción, que depende de : Crecimiento de tejidos generativos. Densidad energética de los huevos.

22 Peso seco de los embriones individuales (DW embriones) que presenta:
-Un flujo de salida: Pérdidas en respiración.

23 Ciclo de vida. -Duración un año. -Madurez a 8-9 meses y reproducción en los meses -Huevos fecundados tras su salida de los oviductos. -Formación de huevos dentro del ovario. -Desarrollo larvario dentro de la bolsa portadora sin aporte energético por parte de la madre.

24 El modelo se puede aplicar a 3 estados fisiológicos (haciendo algunas variaciones):
Animales inmaduros Hembras grávidas Animales maduros

25 Los costos energéticos de reproducción son estimados desde la energía en embriones tempranos.
Tasa de crecimiento de gónadas constante (final de octubre). En el desarrollo embrionario la supervivencia es del 100% (Mauchline 10% muere). La respiración es considerada como la energía perdida debido al desarrollo embrionario. Disminución lineal del carbono en embriones durante el desarrollo en la bolsa.

26 Esquema temporal del desarrollo:
1 Agosto: Mysis tenía 3-4 meses y solo se produce crecimiento somático. 30 Octubre: comienzo del desarrollo de los huevos dentro del ovario. 25 Diciembre: comienza el desarrollo en la bolsa. 10 Abril: abandono de la bolsa. 1 Mayo: fin del periodo de simulación.

27 RESULTADOS BALANCE DE ENERGÍA Y TAMAÑO DEL CUERPO
Las coincidencias entre el modelado y lo observado se deben a una revisión en la que se incorporan: Costos de reproducción. Crecimiento. Desarrollo embrionario BALANCE DE ENERGÍA Y TAMAÑO DEL CUERPO Tamaño “definitivo” (60-70 mg) en Octubre-Noviembre(comienzo de la maduración). No detención del crecimiento somático como adultos.

28 Modelo de Rudstam: una tasa de consumo que resulta ser la mitad de la máxima estimada. Sobreestimación del resultado bajo condiciones de laboratorio. Al aumentar el peso, el consumo se hace 1,5 veces mayor en adultos que en sub-adultos, las pérdidas metabólicas aumentan rápidamente siendo mayores que el aumento de consumo lo que , produce una menor disponibilidad de energía . Pérdidas metabólicas: Adultos 64 % De la energía consumida Sub-adultos 56 % como alimento

29 Se produce una sobreestimación del crecimiento somático de hembras grávidas debido a la no contabilización de los costos de la actividad natatoria. Estos costos varían con: Nivel de alimentación. Ontogenia En hembras de Idotea baltica portadoras de embriones los costos son del % superiores que en hembras del mismo tamaño pero que no los portan.

30 CAMBIOS EN EL PESO-TASAS ESPECÍFICAS
Los individuos sub-adultos tienen una tasa de consumo específica del 10 % y los adultos del 6 % del peso de su cuerpo por día, lo que resulta muy cercano a los datos obtenidos por Rudstam. En la siguiente gráfica se muestra la evolución de las tasas específicas en el tiempo que dura el experimento.

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32 Variación en el peso seco

33 Alimentado al máximo (Rudstam)
Gorokhova Variación en el peso fresco *Comienzo del desarrollo de los huevos en el ovario. **Comienza el desarrollo de los embriones en la bolsa.

34 EFICIENCIA DE CRECIMIENTO Y MANTENIMIENTO.
Tras el período de máximo crecimiento (juveniles), la tasa máxima de consumo es del 1% del peso del cuerpo y, posteriormente, disminuye hasta 0,05 % en hembras de Abril a Mayo. La eficiencia media de transformación de alimento es del 6,2 % (oscilando 12,6 – 0,71 % de Agosto- Octubre) según Gorokhova y del 9-10 % (Octubre-Noviembre)en poblaciones de campo, llegando a valores negativos en invierno, según Rudstam.

35 Experimentos de crecimiento con Neomysis integer bien alimentado dan una eficiencia más alta (34 %), probablemente debido a la juventud de los individuos utilizados. El alimento en exceso disminuye la eficiencia. La energía perdida por respiración es % de la energía invertida o % de la asimilada.

36 COSTES DE REPRODUCCIÓN
Durante el periodo reproductivo se produce tanto crecimiento generativo como somático pero este último más lento durante la formación de huevos. El desarrollo en la bolsa supone que el 16 % de la energía del organismo es invertida en los embriones. Tras el comienzo del desarrollo embrionario, el crecimiento somático aumenta, pero no se producen diferencias significativas en el peso fresco desde Diciembre a final de Marzo.

37 CONCLUSIONES Los parámetros usados por Rudstam sirven para predecir:
Crecimiento. Consumo. Rudstam sobreestima el consumo. Futuros modelos deberían dirigirse a los individuos jóvenes, teniendo en cuenta el efecto de la temperatura en las tasas de consumo y parámetros fisiológicos que incluyen a los costos natatorios.

38 Si se combina el modelo con los datos de abundancia de población, tamaño, distribución y dietas , se puede estimar el consumo de alimento y producción de Mysis mixta. Mejora del conocimiento de las redes de plancton y circulación de nutrientes pelágicos del ecosistema del Mar Báltico. Como los datos se orientan a sub-adultos y adultos pueden no ser representativos del crecimiento y composición elemental de juveniles.

39 PÁGINAS WEB www3.gov.ab.ca/srd/fw/fishing/y perch.html
year/doc/doc12s22.htm publications/abstracts/gorokhova.htm