INMUNIDAD INMUNIDAD Mecanismos generales que utiliza el organismo para defenderse de agentes patógenos del ambiente. 30/10/2019.

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1 INMUNIDAD INMUNIDAD Mecanismos generales que utiliza el organismo para defenderse de agentes patógenos del ambiente. 30/10/2019

2 30/10/2019

3 INMUNE = “Estar libre de”
INMUNOLOGÍA HISTORIA Del latín INMUNITAS: Protección contra las enfermedades infecciosas INMUNE = “Estar libre de” 1000-A.CCHINA: previenen viruela 430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven, no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto 500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”, inhalaban polvo de lesiones de viruela 1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra 1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela. Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores 30/10/2019

4 INVESTIGACIONES DE E. JENNER
En Jenner obtuvo pus de una pústula de una ordeñadora que tenia cowpox Jenner inoculó el material de la pústula, en el brazo de un niño Una semana después contrajo el cowpox y se sintió ligeramente enfermo Cuatro días más tarde se sintió bien Jenner vuelve a inocular pus de viruela y el niño no enfermó. 30/10/2019

5 INMUNOLOGÍA 1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC
1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica 1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección 1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria. Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina 1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico) 1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento 1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis 30/10/2019

6 GENERALIDADES DEL SISTEMA INMUNE
Agresiones del ambiente o injuria producidas por agentes patogenos ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS SISTEMA ENDOCRINO SISTEMA NERVIOSO SISTEMA INMUNE INMUNIDAD NATURAL O INESPECÍFICA Mecanismo del organismo para protegerse antes de la infeccion (sin memoria) INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECIFICA Mecanismo producidos por el cuerpo al infectarse (con memoria) INMUNIDAD HUMORAL ANTICUERPOS INMUNIDAD CELULAR LINFOCITOS BARRERA FÍSICA BARRERA QUÍMICA CÉLULAS FAGOCITARIAS PROTEÍNAS PLASMATICAS 30/10/2019

7 TIPOS DE INMUNIDAD 30/10/2019

8 1ª LÍNEA DE DEFENSA DE SUPERFICIE
INMUNIDAD NATURAL O INNATA Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor 1ª LÍNEA DE DEFENSA DE SUPERFICIE BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES) PIEL LAGRIMA SALIVA MUCOSAS MUCUS BARRERA PLACENTARIA SUDOR SEBO VELLOSIDADES O PELOS JUGO GÁSTRICO 30/10/2019

9 1ª LÍNEA DE DEFENSA DE SUPERFICIE
CÉLULAS FAGOCITARIAS LEUCOCITOS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS GRANULOCITOS AGRANULOCITOS Complemento PMN LINFOCITOS MONOCITOS Interferones Neutrofilos INFLAMACIÓN Citoquinas Eosinofilos Interleuquinas B (BAZO) Macrófagos T(TIMO) Linfoquinas T4 Helper Basofilos T8 Natural Killer 30/10/2019

10 CÉLULAS INMUNITARIAS: LEUCOCITOS
AGRANULOCITOS LINFOCITOS % MONOCITOS Núcleo: Esférico Citoplasma: escaso Defiende: de virus y neoplasias. Linfocitos B, (Inmunidad Humoral), produce anticuerpos Linfocitos T, (Inmunidad Celular), T4 Helper y T8 Natural Killer Núcleo: forma arriñorada citoplasma: poco Defiende: fagocitando y digiriendo En tejido los Monocitos se transforman en Macrofagos 30/10/2019

11 CÉLULAS INMUNITARIAS: LEUCOCITOS
GRANULOCITOS (PMN) NEUTRÓFILOS % BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4% Núcleo: 3 o 4 lobulos Citoplasma: Granulaciones Función: Fagocitosis e Inflamaciones Núcleo:bilobulado, citoplasma: Con Granulaciones Acidófilas Función: Respuesta alérgica, parasitaria y fagócitosis. Núcleo: Lobulado en S Citoplasma: Con Granulaciones basofilas Función: Inflamación aguda, libera Heparina e Histamina 30/10/2019

12 MECANISMO DE DEFENSA DE LOS LEUCOCITOS
DIAPEDESIS QUIMIOTACTISMO DESPLAZAMIENTO FAGOCITOSIS Movimiento de los leucocitos hacia las bacterias y destrucción lisosómatica Movimiento de neutrofilos y monocitos a través de las paredes de los capilares y salen de la circulación Movimiento ameboide de los glóbulos blancos hacia el foco infeccioso Atracción química de leucocitos por toxinas bacterianas 30/10/2019

13 SISTEMA INMUNE TIMO Maduran los timocitos o células T
BAZO: Almacena y madura los linfocitos T y B, filtra la sangre, destruye eritrocitos SISTEMA INMUNE MEDULA ÓSEA: Maduran linfocitos B GANGLIOS LINFÁTICOS: Sitio de filtración de los fluidos y maduración de los glóbulos blancos 30/10/2019

14 ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS
PRIMARIOS origen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune SECUNDARIOS En ellos las células inmunes maduran son activadas por los antígenos MÉDULA ÓSEA Origen de las células del sistema inmunológico TIMO Maduración de los linfocitos T ADENOIDES, AMÍGDALAS y PLACAS DE PEYER Activación de los linfocitos por los antígenos GANGLIOS LINFÁTICOS Y BAZO Activación de los Linfocitos T y B 30/10/2019

15 ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS
1.MÉDULA ÓSEA 30/10/2019

16 ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS
2. TIMO 3. BAZO ADENOIDES AMÍGDALAS 30/10/2019

17 6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS
En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos. 30/10/2019

18 CARACTERÍSTICAS INMUNIDAD INNATA - ADAPTATIVA
ESPECIFICIDAD CONTRA MICROBIOS Relativamente Baja Alta DIVERSIDAD Limitada Amplia ESPECIALIZACIÓN Estereotipada 30/10/2019

19 ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno
INMUNIDAD ADQUIRIDA Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y patógenos y cuando la inmunidad innata falla. Es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias Sus características son: ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos CELULAR: Responde por los LINFOCITOS HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS 30/10/2019

20 ARTIFICIAL SEROLÓGICA
TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA CON MEMORIA INMUNOLÓGICA DE EFECTO TEMPORAL ACTIVA PASIVA El organismo genera anticuerpos específicos El organismo adquiere anticuerpos específicos Por inoculación de antígenos inmunogénicos Vía transplacentaria Lactancia, calostro Del suero de otros seres Tras una infección NATURAL ARTIFICIAL SEROLÓGICA NATURAL ARTIFICIAL VACUNACIÓN 30/10/2019

21 TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA
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22 Aglutinógeno en Eritrocitos
RESPUESTA INMUNE ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo estimula la producción de anticuerpos ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un antígeno. Defienden de las enfermedades RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades GRUPO SANGUÍNEOS A B AB O Antígeno Aglutinógeno en Eritrocitos Anticuerpo Aglutinina en el plasma Y Anti-B Anti-A No hay Y Y Anti-A y B 30/10/2019

23 RESPUESTA INMUNE 30/10/2019

24 INMUNIDAD ADQUIRIDA Mecanismos de defensa específicos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral LINFOCITOS T LINFOCITOS B Citotóxicos=CD8 Supresores Auxiliares o Helper=CD4 Destruyen células infectadas por microbios INMUNIDAD CELULAR Forman células plasmáticas Producen anticuerpos Bloquean o inactivan toxinas o microbios. INMUNIDAD HUMORAL (anticuerpos) 30/10/2019

25 INMUNIDAD CELULAR Invasión del patógeno
Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito T (LT) reconoce al antígeno Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a: LT auxiliares activan a los LT y LB LT asesino mata células infectadas LT supresores suprimen respuesta inmune Forma célula de memoria Inmunidad futura 30/10/2019

26 INMUNIDAD HUMORAL Invasión del patógeno
Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a: CÉLULAS PLASMÁTICAS Producen anticuerpos CÉLULA DE MEMORIA Inmunidad futura Activan complemento Opsonizan Fagocitan Lisan Complemento Antígeno Anticuerpo Atraen macrófago 30/10/2019

27 ANTICUERPOS o INMUNOGLOBULINAS Ig
Son proteínas que están unidas a los linfocitos B o disueltas en el plasma. Tiene forma de Y con 4 cadenas peptídicas. Una larga y pesada y la otra ligera pegada a cada lado de la Y. Ambas con una región constante y una variable según el anticuerpo, están unidas por puentes disulfuros Los genes codifican partes de anticuerpos (y pueden mutar). 30/10/2019

28 TIPOS DE ANTICUERPOS o Ig
1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune. Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita. Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10% IgM Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80% yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto atravesando la placenta. Indican si la infección es antigua. Facilita la fagocitosis IgG Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parásitos TIPOS DE ANTICUERPOS o Ig IgA Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos B IgD La respuesta alérgica se produce cuando IgE se une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se contacte con IgE Elimina parásitos gusanos. Presente en menos de 1% en la piel IgE 30/10/2019

29 ANTICUERPOS y ANTÍGENOS
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30 ENFERMEDAD AUTOINMUNE
INMUNOPATOLOGÍA ENFERMEDAD AUTOINMUNE Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio organismo Ej: Lupus eritomatoso 30/10/2019

31 HIPERSENSIBILIDAD: ALERGIAS
INMUNOPATOLOGÍA HIPERSENSIBILIDAD: ALERGIAS Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas 30/10/2019

32 INMUNOPATOLOGÍA CÁNCER
Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos 30/10/2019