1. Según el objeto del estudio se puede dividir: FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el fármaco hace en el organismo)

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2 Según el objeto del estudio se puede dividir: FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el fármaco hace en el organismo) FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo sobre el fármaco) FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco en el ser humano (para qué sirve) FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del fármaco así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad y su aplicación 2

3 Administración de un fármaco MEDICAMENTO ORGANISMO MEDICAMENTO Concentración EFECTO L A D M E FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA Dosis

4 FARMACOCINÉTICA La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde que son administrados hasta que se eliminan. Los componentes básicos de la farmacocinética son: - Liberación del fármaco del preparado farmacológico - Absorción o paso del fármaco a la sangre - Distribución en el organismo - Metabolismo -Eliminación La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como: Velocidad de absorción del fármaco Biodisponibilidad Vida media de eliminación Concentración plasmática total del fármaco Área bajo la curva LADME 4

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6 D.DE LA FUENTE MARCOS 6

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8 PUNTOS DE ABSORCION 8

9 AHAH A- + H+ AH A- + H+ BOH BOH B+ + OH- BOH B+ + OH- 9

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13 BIOTRANSFORMACIÓN FASE I Oxidación Reducción Hidrólisis FASE II Sulfoconjugación Metilación Acetilación Conjugación con Glycina Conjugación con Glutatión D.DE LA FUENTE MARCOS

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17 ELIMINACIÓN D.DE LA FUENTE MARCOS Flujo sanguíneo glomerular; filtrado 99% del filtrado Glomerular es re- absorbido; La concentración del fármaco aumenta en el túbulo Si el fármaco liposoluble se mueve a favor de un gradiente de concentración hacia la sangre Re-absorción Los fármacos ionizados son menos liposolubles SECRECCION TUBULAR

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19 El Ciclo Enterohepático D.DE LA FUENTE MARCOS Circulación Portal Hígado Vesícula biliar Intestino Bilis ducto Fármaco Biotransformación; Producción de glucurónidos Formación de Bilis Hidrólisis por la  -glucuronidasa ELIMINACIÓN

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22 Dinámica Saturable Especifica De alta afinidad Reversible Unión Farmaco-Receptor Cambios conformacionales Activación de elementos bioquímicos EFECTO FARMACOLOGICO Constante Especifica predecible Interacción Farmaco-Receptor RECEPTORES FARMACOLOGICOS

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25 CE 50 Efecto (%) (E) 10 Conc. Fármaco (C) 100 Kd Fármaco unido al Receptor (B) 10 Conc. Fármaco (C) 100 E= Emax. C CE 50 + C B= Bmax. C Kd + C CE 50 Kd Actividad intrinseca Potencia Afinidad Eficacia K1K2K1K2 F + R FR Efecto K 3 o  //

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32 MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN domifuente@hotmail.com 32