TIPOS DE MICROSCOPIOS Lic.TM Janeth Muñoz Pariona.

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1 TIPOS DE MICROSCOPIOS Lic.TM Janeth Muñoz Pariona

2 MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO  Se emplea un fondo oscuro sobre el que se ven los objetos intensamente iluminados  Utilizado para analizar muestras biológicas transparentes y sin manchas, invisibles con luz normal.  Además nos permite observar microorganismos sin teñir, ver sus contornos y su movilidad.

3  Utiliza una luz muy intensa en forma en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen.  El campo de visión del objeto se encuentra en la zona hueca del cono de luz y solo recoge la luz que se refleja en el objeto. Por ello las porciones claras del espécimen aparecen como un fondo oscuro y los objetos minúsculos que se están analizando aparecen como una luz brillante sobre el fondo

4  (1)El disco(Patch Stop)bloquea la luz, creando un cono de luz, formando un anillo de luz  (2)El condensador, concentran la luz sobre la muestra  (3)La luz dispersada pasa por al muestra  (4)La luz dispersa ingresa al objetivo y produce la imagen

5 M. DE CONTRASTE DE FASES  Se utiliza para aumentar el contraste entre las partes claras y oscuras de las células sin colorear. Es ideal para especímenes delgados o células sin colorear ( bacterias y células)

6  (1)Se ilumina el espécimen con un cono hueco de luz(estrecho)  (2)El cono de luz ingresa entra en el campo de visión del objetivo  (3)El objetivo contiene un anillo que reduce la intensidad de la luz, provoca un cambio de fase en un cuarto de la longitud de onda  Esta iluminación provoca variaciones minúsculas en el índice de refracción de un espécimen transparente, haciéndolo visible

7 MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA  Una sustancia natural en las células o un colorante fluorescente (fluorocromos) es aplicado al corte  Este es estimulado por un has de luz, emitiendo parte de la energía absorbida como rayos luminosos, es decir produce fluorescencia

8  Este tipo de microscopia puede ser:  PRIMARIA: En la que la propia muestra posee fluorescencia  SECUNDARIA: La muestra esta marcada con colorantes fluorescentes  INMUNOFLUORESCENCIA: La fijación del colorante se realiza con un anticuerpo marcado, teniendo como finalidad detectar reacciones inmunológicas  Los anticuerpos se pueden hacer intensamente fluorescentes conjugando:  El colorante fluorescente y el antígeno especifico

9  (1)Una fuente de luz muy potente(lámpara de vapor de mercurio)  (2)Un filtro que solo deja pasar la radiación UV deseada  (3)Interacciona con la muestra, filtra nuevamente la luz  (4)Dejando pasar solamente la luz fluorescente a los oculares

10 MICROSCOPIO ELECTRONICO  Utiliza electrones en lugar de fotones para formar imágenes

11  Se tiene un cañón de electrones que genera un haz de electrones  El haz de electrones es acelerado por un alto voltaje  Es focalizado por lentes magnéticas  Formando una imagen sobre una placa fotográfica  Generando imágenes en blanco y negro

12 M. ELECTRONICO DE BARRIDO  (1)La muestra tiene que ser recubierta con una capa de metal delgado  (2)La muestra es barrida con electrones enviados desde un cañón  (3)Un detector mide la cantidad de electrones enviados  (4)Arroja la intensidad de la zona muestra  (5)Siendo capaz de mostrar figuras en 3 dimensiones