 Se absorben bien después de administración oral  Niveles máximo en suero de fluoroquinolonas se obtienen dentro de 1-3 h de una dosis oral  Su concentración.

Presentación del tema: " Se absorben bien después de administración oral  Niveles máximo en suero de fluoroquinolonas se obtienen dentro de 1-3 h de una dosis oral  Su concentración."— Transcripción de la presentación:

1  Se absorben bien después de administración oral  Niveles máximo en suero de fluoroquinolonas se obtienen dentro de 1-3 h de una dosis oral  Su concentración en orina, riñones, pulmón, tejido prostático, heces fecales, bilis, macrófagos y neutrófilos es mayor que su concentración sérica.  La comida puede retrasar el tiempo para concentraciones séricas.

2  Ciprofloxacina, ofloxacina y levofloxacina en la leche materna humana  A excepción, del moxifloxacino, las quinolonas se eliminan fundamentalmente por el riñón y las dosis deben ajustarse para insuficiencia renal.

3  El moxifloxacino no debe usarse en pacientes con insuficiencia hepática.

4  Norfloxacina: actividad gramnegativa es similar pero menos potente que la de la ciprofloxacina  La t½ en suero es de 3-5 horas para la norfloxacina  25% del fármaco se elimina sin cambios en la orina

5  Los alimentos y antiácidos pueden retardar su absorción  Su unión a proteínas plasmáticas es discreta (15%)  Se distribuye ampliamente en el organismo

6  Para el tratamiento de la cistitis aguda: VO - Adultos: La dosis recomendada es de 400 mg por  vía oral cada 12 horas durante 3 días.  NIÑOS NO RECOMENDADO  Para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana:  Administración oftálmica:  Adultos y niños: Instilar una gota de solución al 0,3% en el ojo afectado por hasta 7 días. Para las infecciones graves instilar 1-2 gotas cada 2 horas durante el primer día  Gastroenteritis: 400mg VO CADA 8-12 HRS

7  Biodisponibilidad: 70%  Dosis orales típicas: 250-750 mg  Dosis intravenosas: 200-400 mg dos veces a día (dosis máxima 1.5 g/d)  La t½ de eliminación es de aproximadamente 5 h, y el fármaco se dosifica por lo general 2 veces al día  Se elimina por vía renal  Vida media: 4 horas

8  Interacciones: elevación de niveles séricos de teofilina  Cuando se administran con quinolonas junto con ciclosporinas aumenta los valores séricos de creatinina.

9 Otico: otitis externa MONODOSIS o una aplicación cada 12 horas durante una semana CIPROFLOXACINO +FLUOCINOLONA Tópico otico:4-6 gotas cada 8 horas

10  Biodisponibilidad: 85-100%  Dosis:  ADMINISTRACIÓN ORAL: Adultos: 200 mg por vía oral cada 12 horas durante 3 días.  ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA Adultos y adolescentes: una dosis única de 400 mg administrada por infusión a lo largo de 60 minutos

11  ADMINISTRACIÓN OFTÁLMICA: Adultos y niños de más de 1 año: instilar una gota de la solución oftálmica al 3% en el ojo afectado cada 2-4 horas durante 2 días y luego 1 gota 4 veces al día durante 5 días más  ADMINISTRACIÓN ÓTICA Adultos y adolescentes: 10 gotas (0.5 ml) instiladas en cada uno de los oídos afectados dos veces al día durante 10 días. Niños de 1-12 años : 5 gotas (0.25 ml) instiladas en cada uno de los oídos afectados dos veces al día durante 10 días.

12  Presentaciones  FLONACIN. ALPHARMA. Tabletas. Cada tableta contiene 200 o 400 mg de ofloxacina. Caja conteniendo 12 tabletas de 200 mg. Caja conteniendo 8 tabletas de 400 mg  OFLOX, solución oftálmica estéril 3 mg/ml ALLERGAN

13  Administración oral o I.V.  Adultos: las dosis usuales son de 500 mg por vía oral cada 24 horas durante un total de 7 a 14 días según la gravedad y características de la infección.  En los casos en los que no es posible la vía oral, se utiliza la vía intravenosa, administrando 500 mg en una infusión de 60 minutos, una vez cada 24 horas durante 7 a 14 días.

14  Para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana  Administración oftálmica: se utiliza una solución isotónica al 0.5% de levofloxacina, instilando 1 o 2 gotas cada 2 horas durante los 2 primeros días y luego 1 o 2 gotas, cada 4 horas hasta la erradicación de la infección. TAVANIC comp. 500 mg. AVENTIS TAVANIC sol. i.v. para infusión, 5 mg/ml AVENTIS QUIXIN, solución oftálmica

15  Mejora aun mas la potencia grampositiva del levofloxacino típicamente MIC de 1-2 diluciones mas bajas contra S. pneumoniae  La t½ es de aproximadamente 12 horas, lo que permite la dosificación diaria (dosis habitual de 400 mg al día)  Se somete a sulfatación hepática y glucuronidacion

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