Evidencia para el Control del Dengue Caso: Argentina 2012 5 ta Reunión 21 de Noviembre 2013 Academia Nacional de Medicina.

Presentación del tema: "Evidencia para el Control del Dengue Caso: Argentina 2012 5 ta Reunión 21 de Noviembre 2013 Academia Nacional de Medicina."— Transcripción de la presentación:

1 Evidencia para el Control del Dengue Caso: Argentina 2012 5 ta Reunión 21 de Noviembre 2013 Academia Nacional de Medicina

2 FESP II ESTADO DE SITUACIÓN ASP 001 Y 002 ASPInfo. Oblig./ Aprob. ASPEstado de situación según D.J. presentadas a FESP al 3 er Trim. 2013 001. Creación de Área de Investigación en Salud en el ámbito de los MSP Aclaraciones: Departamento, Dirección, Programa, Comisión, siempre que cumplan funciones de producción, gestión y difusión. Normativa de creación de Area y designación de Responsable. 1.Buenos Aires 2.Catamarca 3.Chubut 4.Corrientes 5.Jujuy 6.La Rioja 7.Mendoza 8.Misiones 9.Neuquén 10.Río Negro 11.San Juan 12.San Luis 13.Santa Cruz 14.Santa Fe 15.Tierra del Fuego 16.Tucumán

3 ASPInfo. Oblig./ Aprob. ASP Estado de situación según D.J. presentadas a FESP al 3 er Trim. 2013 002. Diagnóstico de situación de la Investigación en Salud Aclaraciones: * Actualización panel www.diagnosticoreminsa.com.ar www.diagnosticoreminsa.com.ar * Elaboración de informe diagnóstico según formato sug. - Normativa de creación Area de Investigación y desig. Responsable. - Informe diagnóstico validado por CNSI 1.Buenos Aires 2.Catamarca 3.Chubut 4.Mendoza

4

5

6

7 Propuesta de Nuevas Actividades de Salud Pública - FESP II

8 Nuevas ASP presentadas al FESP ASP.003 Creación de un Registro público provincial de investigación en Salud y/o utilización del Registro Nacional de Investigaciones en Salud - RENIS (Resolución Nº 1.480/11 del Ministerio de Salud de la Nación). Descripción: Se propone la creación, puesta en funcionamiento y actualización anual de una base de datos provincial, informatizada y de acceso público en todas las jurisdicciones del país; y/o la adhesión y utilización del Registro Nacional de Investigaciones en Salud (RENIS). 1° Etapa: Creación del Registro provincial; y/o adhesión al RENIS mediante resolución o disposición ministerial. 2° Etapa: Puesta en funcionamiento y actualización del Registro provincial; y/o actualización de la información incorporada al RENIS. (mínimo campo investigaciones) Requerirá además la elaboración de un Informe con indicadores mínimos de actualización.

9 Información obligatoria requerida para la aprobación de la actividad Área de Investigación en Salud creada en el ámbito del Ministerio de Salud Provincial Primera Etapa: Normativa de creación y/o de adhesión. Nota a la Comisión Salud Investiga de la captura de pantalla del Link de acceso al Registro de Investigación en Salud provincial informatizado y público con firma y aclaración o sello del responsable provincial o autoridad competente Nota de validación de la Comisión Nacional Salud Investiga de la creación y/o de la adhesión Segunda Etapa: Listado de la información actualizada en el Registro provincial y/o en los campos del RENIS, siendo requisito mínimo la actualización del campo investigaciones. Copia del Informe con indicadores de actualización. Nota de validación de la Comisión Nacional Salud Investiga de la creación y/o de la adhesión Nota de validación de la Comisión Nacional Salud Investiga de la puesta en funcionamiento y actualización del Registro de investigación en Salud provincial, informatizado y público; y/o de la actualización de la información en el Registro Nacional de Investigación en Salud - RENIS

10 ASP.004 Creación de un Comité Provincial de Ética en Investigación Descripción: Creación de al menos 1 Comité de Ética en investigación en un organismo o unidad funcional del Ministerio provincial que proporcione una evaluación independiente (libre de conflicto de intereses), competente y oportuna de los aspectos éticos y metodológicos de los proyectos de investigación.. Se consideran los siguientes requisitos: Composición y ámbito de pertenencia institucional. Sus estatutos, y Procedimientos Operativos Estandarizados (POE) Formulario o Grilla de evaluación que utilizará el Comité. Datos del responsable y mecanismos de contacto. Compromiso de conocimiento y aceptación de la Declaración de Helsinki en su versión actualizada, Pautas CIOMS, Guías de Buenas Prácticas Clínicas(GCP), entre otros.

11 Información obligatoria requerida para la aprobación de la actividad Área de Investigación en Salud creada en el ámbito del Ministerio de Salud Provincial. Normativa de creación del Comité provincial de Ética en investigación y de la designación de sus miembros, y notificación de los datos de contacto del Presidente del Comité. Nota de validación de la CNSI de la normativa de creación del Comité provincial de Ética en investigación y de la designación de sus miembros. Estas actividades aún se encuentran pendientes de evaluación del Banco

12