BIOTECNOLOGIA Dra. Judith García de Rodas Salón 207.

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1 BIOTECNOLOGIA Dra. Judith García de Rodas Salón 207

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3 Evidencias de aprendizaje
El estudiante podrá: Definir conceptos de: cultivo, enzimas restrictivas, ADN recombinante, vectores, clonación, hibridación celular y molecular. Explicar la importancia del de la recombinación genética en la investigación medica.

4 Aplicación en medicina:
 La biotecnología tiene diversas aplicaciones: en la alimentación, la prevención de enfermedades hereditarias, la terapia génica y la producción de sustancias terapéuticas y la elaboración de vacunas. A partir del cultivo de microorganismos, se obtienen importantes sustancias como la penicilina (extraída de un hongo), la insulina (extraída de bacterias-1982)). Se han obtenido a través de plantas y animales transgénicos, el factor VIII, que interviene en la coagulación de la sangre, Producción de hormonas humanas para tratar muchas enfermedades carenciales, como el enanismo por déficit de hormona del crecimiento, Las vacunas se obtienen cultivando virus en células vivas en el laboratorio, los cuales se matan o se debilitan para preparar vacunas contra la hepatitis B, contra el sida y el paludismo.

5 La ingeniería genética
Comprende un conjunto de técnicas biotecnológicas entre las que se destacan: La tecnología del ADN recombinante: que permite aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo para introducirlo en otro. Secuenciación del ADN: permite conocer secuencia de los nucleótidos que forman parte de un gen. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): permite aumentar el número de copias de un fragmento determinado de ADN, a partir de una mínima cantidad de muestra

6 TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE
Es un término que agrupa una gran variedad de técnicas empleadas en el laboratorio para manipular las moléculas de ADN con el fin de estudiarlas. Consiste en la introducción de genes extraños en el material genético de otra célula. Requiere de cultivos celulares, enzimas de restricción, vectores de clonación, laboratorios equipados y personal bien entrenado. Esta tecnología es muy importante para la investigación en biología celular y molecular.

7 Cultivo celular Proceso mediante el cual, células procariotas o eucariotas, pueden cultivarse en condiciones controladas. Los "cultivos celulares" hacen referencia a la siembra de células aisladas de eucariotas pluricelulares, especialmente células animales., para cultivo de órganos y tejidos Cultivo de células humanas en medios enriquecidos con aminoácidos, vitaminas y factores de crecimiento Medios de cultivo sólidos para siembra de las células (Variedad de agares) Procesamiento de cultivo de células madre

8 5 pasos de la tecnología del ADN recombinante
Corte del ADN en posiciones precisas (secuencias palíndromes) con endonucleasas de restricción, Unión de fragmentos por la ADNligasa, Selección de un fragmento de ADN capáz de autoreplicarse, Insertar los vectores de clonación a células específicas que contienen toda la maquinaria genética para la expresión de la información contenida en el vector Selección o identificación de las células que contienen al ADN recombinante. Selección del ADN con el gen de interés Vector de clonación Corte con enzima de restricción Plásmido recombinado Cromosoma bacteriano Plásmido dentro de la bacteria cultivo de bacteria recombinada

9 Manipulación del ADN Las 2 moléculas de ADN son digeridas con la misma endonucleasa de restricción, La enzima corta extremos complementarios que se aparean, La ligasa repara hebras cortadas de ADN y rehace las nuevas bicatenarias.

10 Enzimas de restricción
Catalizan la hidrólisis de los enlaces fosfodíester de los ácidos nucleicos y son capaces de cortar ambas hebras del DNA en sitios específicos Ciertas cepas de E. coli degradan (cortan) el DNA de ciertos virus fagos infectivos, a menos que los ácidos nucleícos presenten metilación (adición de grupos metilo) en algunos residuos de adenina o citosina del sitio de corte.

11 Corte de hebras por enzimas restrictivas
extremo o adhesivo o pegajoso Secuencia palíndrome se lee igual en ambos sentidos

12 Vectores de clonación  Son moléculas  que transportan y replican fragmentos de ADN que llevan insertados. Plásmidos son moléculas de ADN extra cromosómico de forma circular en bacterias Cosmidos son vectores sintéticos que combinan características del fago lambda que posee extremos cohesivos o regiones cos Bacteriófagos: son virus que sirven de portadores de Material genético a bacterias

13 Virus bacteriófagos Partículas infectantes de bacterias,
Algunos (Lambda y M13) han sido utilizados por biólogos moleculares, que han modificado oportunamente sus genomas. Pueden tener efecto lìtico o lisogènico en las bacterias.

14 Actividad de los virus bacteriófagos

15 Clonación molecular: CLON significa copia exacta de una célula o molécula de ADN, Las secuencias a clonar se introducen en células bacterianas por medio de vectores. Los plásmidos, los virus bacteriofagos  y los cósmidos se usan como vectores;  Para clonar genes específicos se elaboran bibliotecas genicas que son colecciónes de fragmentos de ADN genómicos, clonados en vectores (plásmidos, bacteriófagos o cósmidos), que representan el  genoma entero del organismo. Los cósmidos son son vectores artificiales obtenidos de levaduras y de bacterias. Las bibliotecas de cDNA  representan la colección completa de los mRNA que se sintetizan en un momento en una célula dada.

16 Manipulación de células humanas

17 Utilidad de la biotecnología
Utiliza microorganismos modificados geneticamente, asi como plantas y animales transgénicos para elaboración de antibióticos, hormonas y variedad de sustancias de utilidad para el hombre. bacteriófagos)

18 Como se aplica la tecnología
Aislamiento del ADN de las 2 fuentes diferentes Tomar en cuenta la complementariedad de bases púricas y pirimídicas para la formación de puentes de hidrógeno Aplicar enzimas de restricción, para el corte del ADN e inserción de nuevo ADN Utilización de plásmidos para la clonación La hibridación molecular entre ADN-ADN y ADN-ARN  En la transcripción inversa que permite la síntesis de ADN a partir de ARN para obtener cADN (ADN complementario) La necesidad de primers o cebadores para la síntesis de las nuevas cadenas.                                   ·                                             ·                      

19 Utilidad en la medicina
El desarrollo de la Genómica y la Proteómica, así como la aplicación de la Biotecnología a la Medicina, ha permitido identificar genes alterados productores de enfermedades y elaborar fármacos para reducir la incidencia de patologías genéticas. Lainvestigación biotecnológica permitió antes de 2010, conocer la predisposión que tiene cada individuo a padecer un tipo de cáncer y detectar tumores antes de que existan, por la posibilidad de examinar los mas de genes que tiene cada ser humano. 

20 Actividad de los virus bacteriófagos

21 HIBRIDACION MOLECULAR
Técnica que permite la formación de cadenas complementarias de ADN-ARN Se basa en cambios de temperatura para desnaturalizar el ADN y separar las cadenas. Si baja la temperatura se vuelven a aparear las cadenas complementarias. Algunas se aparean con ARN (hibridaciòn)

22 HIBRIDACION MOLECULAR
Técnica que permite la formación de cadenas complementarias de ADN-ARN Utiliza altas temperaturas para desnaturalizar el ADN y separar las cadenas. Si baja la temperatura se vuelven a aparear las cadenas complementarias. Algunas se aparean con ARN y se produce la hibridación ADN ARN Hibrido ADN-ARN

23 Hibridación in situ Utilizando técnicas inmunohistoquímicas  se puede conocer la localización precisa de los tejidos y células que están expresando los genes de secuencia complementaria a las sondas utilizadas. En esta categoría destaca el FISH, técnica de hibridación in situ, donde las sondas son secuencias de ADN marcadas que se unen a secuencias de ADN conocidas dentro del cromosoma

24 Hibridación celular: incompatibilidad precigótica
En biotecnología la hibridación somática es el proceso por el cual se obtienen plantas híbridas a partir de la fusión de células o de protoplastos derivados de células somáticas . Esta técnica surgió hace unos 30 años como una herramienta muy promisoria para sortear problemas de incompatibilidad precigótica Esta tecnica demostró ser útil en la mejora genética de plantas, principalmente por permitir la introducción limitada de genes de especies silvestres en los cultivos. Se utiliza, por ejemplo, cuando se quiere transferir resistencia a enfermedades o tolerancia a estreses

25 ADN copiado (ADNc) Transcriptasas inversas son utilizadas para obtener ADCc a partir de ARNm Segmentos de oligonucleótidos contienen endonucleasas de restrición El ADNC es incorporado a un vector adecuado ADN c clonado

26 Reacción en cadena de la polimerasa
El ADN complementario o ADNc es un ADN de doble cadena. Se sintetiza a partir de una hebra simple de ARNm maduro. Se suele utilizar para la clonación de genes propios de células eucariotas en células procariotas, debido a que, dada la naturaleza de su síntesis, carece de intrones

27 Terminología Acidos nucleicos: biomoléculas formadas por macropolímeros de desoxiribonucleótidos, o ribonucleótidos. ADN desnudo: ADN desprovisto de cubierta proteínica o lipídica para transcripción, replicación o transferencia de genes. ADNr = ADN recombinante: molécula de ADN formado por recombinación de fragmentos de ADN de orígenes diferentes.  ARNHn = ARN heterogéneo nuclear = ARNm primario: localizado en el núcleo que presenta intrones y exones. Biología Molecular: parte de la biología que trata de los fenómenos biológicos a nivel molecular.  Biotecnología: toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos en usos específicos. Células sexuales: células que al unirse forman el huevo fertilizado, en la especie humana los gametos. Clones: grupo de células o de organismos de idéntica constitución genética entre sí de ancestro común del que proceden por división binaria o por reproducción asexual.

28 Acidos nucleicos: biomoléculas formadas por macropolímeros de desoxiribonucleótidos, o ribonucleótidos. ADN desnudo: ADN desprovisto de cubierta proteínica o lipídica para transcripción, replicación o transferencia de genes. ADNr = ADN recombinante: molécula de ADN formado por recombinación de fragmentos de ADN de orígenes diferentes.  ARNHn = ARN heterogéneo nuclear = ARNm primario: localizado en el núcleo que presenta intrones y exones. Biología Molecular: parte de la biología que trata de los fenómenos biológicos a nivel molecular.  Biotecnología: toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos en usos específicos. Células sexuales: células que al unirse forman el huevo fertilizado, en la especie humana los gametos. Clones: grupo de células o de organismos de idéntica constitución genética entre sí de ancestro común del que proceden por división binaria o por reproducción asexual.

29 Locus (loci): en genética, punto de un cromosoma ocupado por un gen.
Hibridación: proceso de generación de una molécula, célula u organismo combinado con material genético procedente de organismos diferentes. Ingeniería genética: conjunto de técnicas utilizadas para introducir un gen extraño en un organismo con el fin de modificar su material genético y los productos de expresión. Locus (loci): en genética, punto de un cromosoma ocupado por un gen. Manipulación genética: formación de nuevas combinaciones de material hereditario por inserción de moléculas de ácido nucleico, en el interior de virus, plásmido bacteriano u otro sistema vector fuera de la célula.  Mapa genético: diagrama descriptivo de los genes en cada cromosoma Mosaico: individuo que presenta dos o mas líneas celulares genéticamente diferentes como consecuencia de una anomalía en las primeras mitosis del cigoto.  Mutación: cambio del material genético, en un par de bases del ADN, en un gen específico o en la estructura cromosómica.  En células somáticas la mutación constituye el origen de algunos cánceres y de ciertos aspectos del envejecimiento. Palindromos: segmentos capicúas que resultan iguales vistos en uno u otro sentido, como el capicúa alfabético anilina, anita lava la tina (Se leen igual en ambos sentidos ) Plásmido: forma acelular de vida, fragmento circular de ADN bicatenario que contienen unos cuantos genes y se encuentran en el interior de ciertas bacterias, se replican de forma in fundamental para la secuenciación del Proyecto Genoma Humano dependiente al ADN bacteriano y pueden pasar de unas bacterias a otras.  Se utilizan como vectores en manipulación genética. RCP = Reacción en cadena de polimerasa: técnica de análisis del genoma mediante la amplificación ilimitada de porciones específicas del ADN, fundamental para la secuenciación del Proyecto Genoma Humano Sonda de ADN: fragmento de ADN conocido que se utiliza para averiguar si los cromosomas investigados contienen la secuencia complementaria Transcripción inversa: proceso de síntesis de ADN complementario a partir del ARN genómico de los retrovirus efectuado por la enzima transcriptasa inversa.

30 ADNc (copiado) Copia de DNA a partir de RNA Obtenido con Transcriptasa inversa (enzima de retrovirus) Este DNA es complementario al RNA Este DNA se clona Útil para entender la estructura y función de los genes Vector: portador, que transfiere material genético de un huésped a otro. Southern blot: metodo desarrollado para la detección de genes específicos en el ADN celular. Northern blot: se utiliza para identificar las cadenas de ARN de secuencia semejante al ADN que se usa como sonda; a diferencia del tipo Southern que se utiliza para identificar ADN, el método Northern sirve para identificar ARN. PCR: (reacción en Cadena de la Polimerasa), utiliza un paso de hibridación de oligonuclotidos para la secuenciación de ADN de un organismo.